Skuteczność i bezpieczeństwo orforglipronu u uczestników z chorobą tętnic obwodowych (ATTAIN-PAD)

Tytuł w rejestrze: Efficacy and Safety of Orforglipron in Participants With Peripheral Artery Disease

Najważniejsze informacje

Choroba: Peripheral Arterial Disease
Faza: Faza III
Status w Polsce: Rekrutujestan dla Polski według CTIS
Status na świecie: Rekrutujestan całego badania w rejestrze
Wiek uczestników: od 18 lat
Płeć: kobiety i mężczyźni
Planowana liczba uczestników: w Polsce 50, łącznie 1065
Badany lek: LY3502970
Sponsor: Eli Lilly & Co.
Terminy (planowane): 21 stycznia 2026 - 2 lutego 2028
Kraje: 18: Argentyna, Australia, Brazylia, Chiny, Francja, Grecja, Holandia, Indie, Izrael, Japonia, Kanada, Korea Płd.…
Numer w rejestrze: 2025-523283-21-00 (CTIS), NCT07223593 (ClinicalTrials.gov)

Gdzie prowadzone jest badanie

Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (10), alfabetycznie według miejscowości:

Centrum Medyczne Intercor Sp. z o.o. Rekrutuje
BydgoszczKontakt
Niepubliczny Zaklad Opieki Zdrowotnej Twoje Zdrowie El Sp. z o.o. Rekrutuje
ElblągKontakt
NZOZ Twoje Zdrowie EL Sp. z o. o. Rekrutuje
ElblągKontakt
Przychodnie Grudziadz Sp. z o.o. Rekrutuje
GrudziądzKontakt
Centrum Medyczne Komorniki Sp. z o.o. Rekrutuje
KomornikiKontakt
Poliklinika Kardiologiczna Serce Rekrutuje
LesznoKontakt
Serce Sp. z o.o. Rekrutuje
LesznoKontakt
Velocity Nova Sp. z o.o. Wkrótce rekrutacja
PuławyKontakt
Centrum Badan Klinicznych Piotr Napora Lekarze sp.p. Wkrótce rekrutacja
WrocławKontakt
Pracownia Badań Klinicznych Salus Wkrótce rekrutacja
WrocławKontakt

rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych

Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.

Więcej badań w tych miastach:

Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.

Cel badania

Wykazanie wyższej skuteczności orforglipronu w porównaniu z placebo w zakresie zwiększania maksymalnego dystansu chodu.

Leczenie w badaniu

Lek / interwencja	Rola	Postać, podanie
ORFORGLIPRON HEMICALCIUM (Orforglipron)	badany	TABLET, oral use
ORFORGLIPRON HEMICALCIUM (Orforglipron)	badany	TABLET, oral use
ORFORGLIPRON HEMICALCIUM (Orforglipron)	badany	TABLET, oral use
ORFORGLIPRON HEMICALCIUM (Orforglipron)	badany	TABLET, oral use
ORFORGLIPRON HEMICALCIUM (Orforglipron)	badany	TABLET, oral use
N/A (Placebo to match ly)	Placebo	N/A
ORFORGLIPRON HEMICALCIUM (Orforglipron)	badany	TABLET, oral use

Kryteria udziału

Kryteria włączenia kto może wziąć udział (1)

objawy choroby tętnic obwodowych (ang. Peripheral Artery Disease, PAD), powodujące ból podczas chodzenia.

Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (4)

mieć BMI poniżej 23 kg/m2
mieć stężenia HbA1c powyżej 10%
być po zabiegu chirurgicznym nogi, lub go planować, w celu poprawy przepływu krwi w nogach
mieć schorzenia serca w ciągu 60 dni przed okresem badań przesiewowych.

To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.

Zapytaj o udział w tym badaniu

Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.

Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00

Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer

Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.

Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.