Badanie fazy III leku ARGX-113: Graves' Disease (GD)
A Study to Assess Efficacy and Safety of Efgartigimod PH20 SC PFS in Adult Participants With Graves' Disease.
Badania kliniczne prowadzone w ośrodku Centrum Medyczne Intercor Sp. z o.o. (Ul. Kasztanowa 57, Bydgoszcz), które rekrutują lub wkrótce zaczną rekrutację. Dane pochodzą z rejestrów badań.
23 badania: 20 rekrutuje, 3 wkrótce zaczną.
Ośrodek niezweryfikowany
Centrum Medyczne Intercor Sp. z o.o.
Ul. Kasztanowa 57
Bydgoszcz
Otwórz w Mapach Google · OpenStreetMap
Ośrodek niezweryfikowany. Nazwa, adres i lista badań pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS, ClinicalTrials.gov). Ośrodek nie potwierdził tych danych z nami. Przed wizytą zadzwoń do nas, a nasz doradca sprawdzi aktualne informacje.
Mapa: © autorzy OpenStreetMap
Wpisz słowo, żeby przeszukać wszystkie 23 badania.
A Study to Assess Efficacy and Safety of Efgartigimod PH20 SC PFS in Adult Participants With Graves' Disease.
A Double-Blind, Randomized, Comparative Study of Obicetrapib and Bempedoic Acid on top of Maximally Tolerated Lipid-Lowering Therapy in Patients With Dyslipidemia at High to Very…
Efficacy and safety of NNC0487-0111 s.c. once-weekly in participants with overweight or obesity, and knee osteoarthritis (AMAZE 6)
Efficacy and safety of NNC0487-0111 s.c. once-weekly in participants with overweight or obesity, and knee osteoarthritis (AMAZE 5)
A Study to Test Whether Different Doses of BI 3000202 Help People With Systemic Lupus Erythematosus (SLE)
A Clinical Study to Evaluate the Effects of Enicepatide (RO7795068) in Participants With Obesity or Overweight and Type 2 Diabetes
Reducing Adverse Vascular Outcomes With Factor XI Inhibition in Adult Participants With Peripheral Artery Disease
A Study of Orelabrutinib in Patients With Secondary Progressive Multiple Sclerosis
A Long-Term Extension Study of IMVT-1402 in Adult Participants With Graves' Disease (GD)
Efficacy and Safety of Orforglipron in Participants With Peripheral Artery Disease
Zilebesiran in Patients With Hypertension Not Adequately Controlled and With Either Established Cardiovascular Disease or High Risk for Cardiovascular Disease
A Study of Orelabrutinib in Patients With Primary Progressive Multiple Sclerosis
A Phase 3 randomized 3-arm trial (double-blind Debio 4126, placebo control, and open-label Debio 4126), to assess the efficacy and safety of Debio 4126, a 12-week octreotide…
A Study to Assess the Efficacy, Safety, and Tolerability of IMVT-1402 as Treatment for Adult Participants With Graves' Disease
A Study to Test Whether Vicadrostat (BI 690517) in Combination With Empagliflozin Helps People With Heart Failure and a Weak Pumping Function of the Left Side of the Heart
A Study to Assess the Efficacy and Safety of Debio 4126 in Participants With Acromegaly Previously Treated With Somatostatin Analogs
Phase 3 Study of Adjunctive Treatment With Seltorexant in Adult and Elderly Participants With Major Depressive Disorder and Insomnia Symptoms
A Study to Test Whether Vicadrostat in Combination With Empagliflozin Helps People With Heart Failure
Study to Evaluate the Effect of Balcinrenone/Dapagliflozin in Patients With Heart Failure and Impaired Kidney Function
Efficacy and safety of Sodium Oxybate in reducing alcohol consumption and maintaining abstinence in alcohol-dependent subjects with high and very high drinking risk level
A Multicenter, Phase 2/3, Dose Range Finding Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Atumelnant in Adults with ACTH-Dependent Cushing’s Syndrome (ADCS) Including an…
A phase III, randomized, prospective, double-blind, parallel design, multi-arm, multicenter study to compare the efficacy and safety of alogliptin and empagliflozin combination…
A prospective, controlled, randomized, double blind, 2-arms, parallel-group, multicentre, phase 3 study to investigate effectiveness of Actisoufre nasal spray in a pressurized…
Zadzwoń i porozmawiaj z doradcą ds. badań klinicznych. Sprawdzimy w rejestrach, do których badań możesz się kwalifikować.
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 3 października 2026.