Długoterminowe badanie kontynuacyjne nad IMVT-1402 u dorosłych pacjentów z chorobą Gravesa-Basedowa

Tytuł w rejestrze: A Long-Term Extension Study of IMVT-1402 in Adult Participants With Graves' Disease (GD)

Najważniejsze informacje

Choroba: Graves’ Disease
Faza: Faza II
Status w Polsce: Rekrutujestan dla Polski według CTIS
Status na świecie: Rekrutujestan całego badania w rejestrze
Wiek uczestników: od 18 lat
Płeć: kobiety i mężczyźni
Planowana liczba uczestników: w Polsce 32, łącznie 244
Badany lek: IMVT-1402
Sponsor: Immunovant Sciences GmbH
Terminy (planowane): 15 maja 2026 - 30 marca 2030
Kraje: 22: Australia, Belgia, Brazylia, Bułgaria, Chile, Czechy, Grecja, Gruzja, Hiszpania, Holandia, Izrael, Japonia…
Numer w rejestrze: 2025-524001-33-00 (CTIS), NCT07286006 (ClinicalTrials.gov)

Gdzie prowadzone jest badanie

Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (19), alfabetycznie według miejscowości:

Uniwersytecki Szpital Kliniczny W Bialymstoku Rekrutuje
BiałystokKontakt
Centrum Medyczne Intercor Sp. z o.o. Rekrutuje
BydgoszczKontakt
Diab Serwis Popenda Sp. j. Rekrutuje
ChorzówKontakt
Narodowy Instytut Onkologii Im. Marii Sklodowskiej-Curie Panstwowy Instytut Badawczy Rekrutuje
GliwiceKontakt
Swietokrzyskie Centrum Onkologii Samodzielny Publiczny Zaklad Opieki Zdrowotnej W Kielcach Rekrutuje
KielceKontakt
Ośrodek Medyczny “Osteomed” Rekrutuje
KrakówKontakt
Samodzielny Publiczny Zaklad Opieki Zdrowotnej Szpital Uniwersytecki W Krakowie Rekrutuje
KrakówKontakt
Centrum Medyczne Hope Clinic Sebastian Szklener Rekrutuje
LublinKontakt
Clinical Best Solutions Sp. z o.o. S.K. Rekrutuje
LublinKontakt
Medrise Sp. z o.o. Rekrutuje
LublinKontakt
Etyka Osrodek Badan Klinicznych Tomasz Pesta S.K.A. Rekrutuje
OlsztynKontakt
Clinicly Sp. z o.o. Rekrutuje
OpoleKontakt
Med Polonia Sp. z o.o. Rekrutuje
PoznańKontakt
Uniwersyteckie Centrum Stomatologii I Medycyny Specjalistycznej Sp. z o.o. Rekrutuje
PoznańKontakt
Ośrodek badawczy (nazwa niepodana w rejestrze) Rekrutuje
SzczecinKontakt
Eb Group Sp. z o.o. Rekrutuje
WarszawaKontakt
Panstwowy Instytut Medyczny Ministerstwa Spraw Wewnetrznych I Administracji Rekrutuje
WarszawaKontakt
Trialmed Sp. z o.o. Rekrutuje
WarszawaKontakt
Uniwersytecki Szpital Kliniczny Im. Jana Mikulicza-Radeckiego We Wroclawiu Rekrutuje
WrocławKontakt

rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych

Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.

Więcej badań w tych miastach:

Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.

Cel badania

Ocena skuteczności IMVT-1402 na podstawie podtrzymania eutyreozy bez leków tarczycowych ATD i bez IMVT-1402 przez 52 tygodnie u uczestników z grupy A.

Leczenie w badaniu

Lek / interwencja	Rola	Postać, podanie
IMEROPRUBART (IMVT-1402)	badany	SOLUTION FOR INJECTION, subcutaneous use

Kryteria udziału

Kryteria włączenia kto może wziąć udział (1)

Uczestnicy, którzy ukończyli badanie IMVT-1402-2502 lub badanie IMVT-1402-2503.

Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (1)

Uczestnicy, którzy trwale odstawili badany produkt leczniczy w okresie leczenia w ramach badania macierzystego lub spełnili kryteria przerwania badania w dowolnym momencie aż do zakończenia udziału w badaniu macierzystym

To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.

Zapytaj o udział w tym badaniu

Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.

Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00

Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer

Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.

Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.