Cukrzyca: badanie kliniczne fazy III
A Master Protocol to Investigate Efficacy and Safety of Elecoglipron in Participants With Obesity or Overweight With or Without T2DM
Badania kliniczne prowadzone w ośrodku Uniwersyteckie Centrum Stomatologii I Medycyny Specjalistycznej Sp. z o.o. (Ul. Marcelinska 42, Poznań), które rekrutują lub wkrótce zaczną rekrutację. Dane pochodzą z rejestrów badań.
19 badań: 18 rekrutuje, 1 wkrótce zacznie.
Ośrodek niezweryfikowany
Uniwersyteckie Centrum Stomatologii I Medycyny Specjalistycznej Sp. z o.o.
Ul. Marcelinska 42
Poznań
Otwórz w Mapach Google · OpenStreetMap
Ośrodek niezweryfikowany. Nazwa, adres i lista badań pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS, ClinicalTrials.gov). Ośrodek nie potwierdził tych danych z nami. Przed wizytą zadzwoń do nas, a nasz doradca sprawdzi aktualne informacje.
Mapa: © autorzy OpenStreetMap
Wpisz słowo, żeby przeszukać wszystkie 19 badań.
A Master Protocol to Investigate Efficacy and Safety of Elecoglipron in Participants With Obesity or Overweight With or Without T2DM
A Phase III Study to Investigate the Efficacy and Safety of Elecoglipron Compared With Placebo in Adults With Type 2 Diabetes Mellitus on Background Insulin
A Phase III Study to Investigate the Efficacy and Safety of the Combination of Elecoglipron and Dapagliflozin in Adults With Type 2 Diabetes Mellitus
A Study to Find Out if the Study Drug Elecoglipron Helps Adults With Type 2 Diabetes Mellitus by Comparing it With Semaglutide, a Medicine Already Used to Treat Type 2 Diabetes…
An Open-Label, Rollover Study for Participants With Thyroid Eye Disease Previously Enrolled in Amgen-Sponsored AMG 732 Studies and are Primary Proptosis Non-responders or who…
A Long-Term Extension Study of IMVT-1402 in Adult Participants With Graves' Disease (GD)
A Protocol of Icotrokinra Therapy in Adult and Adolescent Participants With Moderately to Severely Active Ulcerative Colitis
A Study of Icotrokinra in Participants With Moderately to Severely Active Crohn's Disease
LY4268989 (MORF-057) Co-Administered With Mirikizumab in Adults With Moderately to Severely Active Ulcerative Colitis:
A Master Protocol of Multiple Agents in Adults With Metabolic Dysfunction-Associated Steatotic Liver Disease (SYNERGY-Outcomes)
A Study to Evaluate Atumelnant in Adults With Congenital Adrenal Hyperplasia
Carcinoid Syndrome Efficacy Study Featuring an Oral Daily Paltusotine Regimen
Mirikizumab Administered at the Same Time as Tirzepatide in Adult Participants With Moderately to Severely Active Ulcerative Colitis and Obesity or Overweight: Phase 3b Study
Mirikizumab and Tirzepatide Administered in Adult Participants With Moderately to Severely Active Crohn's Disease and Obesity or Overweight
A Phase III Renal Outcomes and Cardiovascular Mortality Study to Investigate the Efficacy and Safety of Baxdrostat in Combination With Dapagliflozin in Participants With Chronic…
A Study to Assess the Efficacy, Safety, and Tolerability of IMVT-1402 as Treatment for Adult Participants With Graves' Disease
An Extension Study to Evaluate Safety and Efficacy of Atumelnant in Participants With Congenital Adrenal Hyperplasia
A Study of Vedolizumab With and Without Upadacitinib in Adults With Crohn's Disease
Osilodrostat in Patients With Hypertension Caused by Hypercortisolaemia Due to Cushing's Syndrome
Zadzwoń i porozmawiaj z doradcą ds. badań klinicznych. Sprawdzimy w rejestrach, do których badań możesz się kwalifikować.
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.