RekrutujeFaza IV
Badanie kliniczne fazy IV
Pancreatin Added to Standard Antihyperglycemic Therapy in Patients With Type 2 Diabetes
W Polsce: RekrutujeNa świecie: RekrutujeFaza III
+5
+5Cukrzyca: badanie fazy III leku semaglutide
Badanie III fazy mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania Elekoglipronu w porównaniu z doustnym semaglutydem u dorosłych z cukrzycą typu 2.
Tytuł w rejestrze: A Study to Find Out if the Study Drug Elecoglipron Helps Adults With Type 2 Diabetes Mellitus by Comparing it With Semaglutide, a Medicine Already Used to Treat Type 2 Diabetes Mellitus
Najważniejsze informacje
- Choroba
- Cukrzyca (type 2 diabetes mellitus)
- Faza
- Faza III
- Status w Polsce
- Rekrutujestan dla Polski według CTIS
- Status na świecie
- Rekrutujestan całego badania w rejestrze
- Wiek uczestników
- od 18 lat
- Płeć
- kobiety i mężczyźni
- Planowana liczba uczestników
- w Polsce 80, łącznie 865
- Badany lek
- semaglutide
- Sponsor
- AstraZeneca AB
- Terminy (planowane)
- 6 lipca 2026 - 23 maja 2028
- Kraje
15: Argentyna, Australia, Brazylia, Bułgaria, Chiny, Japonia, Kanada, Korea Płd., Niemcy, Polska, Tajwan, USA…- Numer w rejestrze
- 2025-523933-24-00 (CTIS), NCT07662213 (ClinicalTrials.gov)
Gdzie prowadzone jest badanie
Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (8), alfabetycznie według miejscowości:
- Clinicmed Daniluk Nowak Sp. k. RekrutujeBiałystokKontakt
- Medyczne Centrum Diabetologiczno-Endokrynologiczno-Metaboliczne Diab-Endo-Met Sp. z o.o. Wkrótce rekrutacjaKrakówKontakt
- Ekamed Sp. z o.o. Wkrótce rekrutacjaLublinKontakt
- ŁódźKontakt
- Uniwersyteckie Centrum Stomatologii I Medycyny Specjalistycznej Sp. z o.o. Wkrótce rekrutacjaPoznańKontakt
- Ośrodek badawczy (nazwa niepodana w rejestrze) Wkrótce rekrutacjaRadomKontakt
- Gyncentrum Sp. z o.o. RekrutujeWarszawaKontakt
- WarszawaKontakt
rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych
Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.
Więcej badań w tych miastach:
Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.
Cel badania
Ocena skuteczności elekoglipronu w porównaniu z doustnym semaglutydem pod względem kontroli glikemii
Leczenie w badaniu
| Lek / interwencja | Rola | Postać, podanie |
|---|---|---|
| ELECOGLIPRON | badany | FILM-COATED TABLET, oral use |
| ELECOGLIPRON | badany | FILM-COATED TABLET, oral use |
| SEMAGLUTIDE (Rybelsus 9 mg tablets) | porównawczy | TABLET, oral use |
| ELECOGLIPRON | badany | FILM-COATED TABLET, oral use |
| SEMAGLUTIDE (Rybelsus 4 mg tablets) | porównawczy | TABLET, oral use |
| ELECOGLIPRON | badany | FILM-COATED TABLET, oral use |
| SEMAGLUTIDE (Rybelsus 1.5 mg tablets) | porównawczy | TABLET, oral use |
Kryteria udziału
Kryteria włączenia kto może wziąć udział (6)
- Rozpoznanie cukrzycy typu 2 na co najmniej 90 dni przed oceną przesiewową
- Cukrzyca typu 2 niewystarczająco opanowana przy pomocy samego stylu życia lub maksymalnie 2 doustnych leków obniżających stężenie glukozy
- Wartość HbA1c ≥7% do ≤10,5% (53 do 91,3 mmol/mol)
- Podwyższone ryzyko zdarzeń sercowo-naczyniowych, definiowane jako obecność co najmniej jednego z następujących czynników: udokumentowana choroba wieńcowa, choroba tętnic obwodowych, niedokrwienna choroba naczyń mózgowych lub niewydolność serca (klasa II–III według klasyfikacji NYHA); lub co najmniej dwa czynniki ryzyka sercowo-naczyniowego
- BMI ≥23 kg/m2 podczas oceny przesiewowej
- Stabilna masa ciała (zgłoszona przez pacjenta lub udokumentowana) przez 90 dni przed oceną przesiewową
Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (7)
- Cukrzyca typu 1, wtórne postacie cukrzycy (w tym postacie wrodzone) lub historia kwasicy ketonowej lub śpiączki hiperosmolarnej
- Aktualne lub przewidywane stosowanie interwencji terapeutycznej z powodu retinopatii cukrzycowej i/lub obrzęku plamki żółtej
- Wystąpienie więcej niż jednego epizodu ciężkiej hipoglikemii w ciągu 180 dni przed oceną przesiewową lub też brak świadomości wystąpienia hipoglikemii bądź słabe rozpoznawanie objawów hipoglikemii w wywiadzie
- Istotne klinicznie zaburzenia wpływające na górny odcinek przewodu pokarmowego lub długotrwałe stosowanie jakiegokolwiek leku wpływającego na motorykę żołądka lub opróżnianie żołądka
- Ostre lub przewlekłe zapalenie trzustki w wywiadzie
- Ciężka zastoinowa niewydolność serca (klasa IV wg NYHA)
- Rak rdzeniasty tarczycy lub mnoga gruczolakowatość wewnątrzwydzielnicza typu 2 w wywiadzie/wywiadzie rodzinnym
To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.
Zapytaj o udział w tym badaniu
Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.
Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00
Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Inne badania: cukrzyca
RekrutujeFaza III
Badanie fazy III leku zenagamtide
Efficacy and safety of zenagamtide s.c. once weekly compared to insulin glargine s.c. once daily in participants with type 2 diabetes and increased cardiovascular risk…
Badane leki: zenagamtide
+8
+8RekrutujeFaza III
Badanie fazy III leku AZD6234
A Study to Evaluate Effect of AZD6234 in Adult Participants With Type 2 Diabetes Mellitus and Obesity or Overweight
Badane leki: AZD6234
+8
+8RekrutujeFaza III
Badanie fazy III leku AZD6234
A Study to Evaluate Effect of AZD6234 in Adult Participants With Obesity or Overweight With Weight-related Comorbidity Without Type 2 Diabetes Mellitus
Badane leki: AZD6234
+8
+8RekrutujeFaza III
Badanie fazy III leku ASC30
A Study of Once-daily Oral ASC30 to Evaluate the Efficacy and Safety in Adult Participants With Obesity or Overweight With Type 2 Diabetes
Badane leki: ASC30
RekrutujeFaza III
Badanie fazy III leku dapagliflozin
A Study to Investigate Outcomes With Elecoglipron Compared With Placebo in Adult Participants With Chronic Kidney Disease.
Badane leki: dapagliflozin
+32
+32Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 3 października 2026.