POChP: badanie fazy II leku EXPD-101
To Evaluate the Effect of EXPD-101/FXS7553 Compared With Placebo in Patients With COPD Over 52 Weeks of Treatment
Badania kliniczne prowadzone w ośrodku Centrum Badan Klinicznych Piotr Napora Lekarze sp.p. (Ul. Ul. Jana Dlugosza 4, Wrocław), które rekrutują lub wkrótce zaczną rekrutację. Dane pochodzą z rejestrów badań.
23 badania: 18 rekrutuje, 5 wkrótce zacznie.
Ośrodek niezweryfikowany
Centrum Badan Klinicznych Piotr Napora Lekarze sp.p.
Ul. Ul. Jana Dlugosza 4
Wrocław
Otwórz w Mapach Google · OpenStreetMap
Ośrodek niezweryfikowany. Nazwa, adres i lista badań pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS, ClinicalTrials.gov). Ośrodek nie potwierdził tych danych z nami. Przed wizytą zadzwoń do nas, a nasz doradca sprawdzi aktualne informacje.
Mapa: © autorzy OpenStreetMap
Wpisz słowo, żeby przeszukać wszystkie 23 badania.
To Evaluate the Effect of EXPD-101/FXS7553 Compared With Placebo in Patients With COPD Over 52 Weeks of Treatment
Stroke and Systemic Embolism Prevention in Adult Participants With Atrial Fibrillation
BETRI-Prospective: Asthma Control in Single Inhaler ICS/LABA/LAMA (87/5/9 pMDI [BDP/FF/GB - 100/6/12.5 μg]) vs Single Inhaler ICS/LABA (200/6 pMDI [BDP/FF - 200/6 μg])
Pharmacokinetics of Petrelintide in Participants With Impaired Hepatic Function
Proof of Concept Study Evaluating the Efficacy and Safety of ATH-063 Treatment in Patients With Relapsed/Refractory Moderately to Severely Active Ulcerative Colitis (UC)
Therapeutic Equivalence of CHF5993 pMDI 100/6/12.5 µg HFA-152a in Subjects With Mild to Moderate Asthma
Confirmatory Clinical Study in Active Ulcerative Colitis
Efficacy and Safety of Ribupatide Administered Once Weekly Compared With Semaglutide and Placebo in Participants Living With Obesity Who Do Not Have Diabetes
Efficacy and Safety of Orforglipron in Participants With Peripheral Artery Disease
A Continuation Study of TAK-279 in Adults With Ulcerative Colitis (UC) and Crohn's Disease (CD)
A Clinical Study of Molnupiravir to Prevent Severe Illness From Coronavirus Disease 2019 (COVID-19) in People Who Are High Risk (MK-4482-023)
A Study on the Safety of TAK-279 and Whether it Can Reduce Inflammation in the Bowel of Participants With Moderately to Severely Active Crohn's Disease
A Long-Term Study of Elafibranor in Adult Participants With Primary Biliary Cholangitis
Study to evaLuate the effIcacy and Safety of abeLacimab in High-risk Patients With Atrial Fibrillation Who Have Been Deemed Unsuitable for Oral antiCoagulation (LILAC-TIMI 76)
Study to Evaluate the PK and Safety of Oral Decitabine and Cedazuridine in Cancer Patients with Renal Impairment
Study to Evaluate the PK and Safety of Oral Decitabine and Cedazuridine in Cancer Patients with Hepatic Impairment
Namodenoson in the Treatment of Non-Alcoholic Steatohepatitis (NASH)
A Study for Participants Who Participated in Prior Clinical Studies of ASTX727 (Standard Dose)
A randomised active-controlled trial to assess the safety and pharmacodynamics of two blinded doses of vortosiran and open-label apixaban in patients with non-valvular atrial…
A Study to Access Activity and Safety With SAR445399 Compared With Placebo in Participants Aged 18 to 80 Years of Age With Non-Cystic Fibrosis Bronchiectasis
A prospective, controlled, randomized, double blind, 2-arms, parallel-group, multicentre, phase 3 study to investigate effectiveness of Actisoufre nasal spray in a pressurized…
LIV001 in Patients with Mild-to-Moderate Active Ulcerative Colitis (UC)
A Phase 3, Global, Randomized, Modified Double-Blind, Placebo‑Controlled, Study to Evaluate the Efficacy, Immunogenicity, and Safety of IVX-A12, a Respiratory Syncytial Virus…
Zadzwoń i porozmawiaj z doradcą ds. badań klinicznych. Sprawdzimy w rejestrach, do których badań możesz się kwalifikować.
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.