W Polsce: Wkrótce rekrutacjaNa świecie: Rekrutacja wkrótceFaza I
Wrzodziejące zapalenie jelita grubego: badanie fazy I leku LIV001
Wieloośrodkowe, randomizowane badanie fazy Ib, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, z grupą kontrolną otrzymującą placebo,mające na celu ocenę bezpieczeństwa stosowania i tolerancji LIV001 u pacjentów
z czynną postacią wrzodziejącego zapalenia jelita grubego o nasileniu od łagodnego do umiarkowanego
Tytuł w rejestrze:LIV001 in Patients with Mild-to-Moderate Active Ulcerative Colitis (UC)
Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.
Cel badania
Opis z rejestru (w języku angielskim):
A Phase 1b study to evaluate the safety and tolerability of LIV001 in Patients with Mild-to- Moderate Active Ulcerative Colitis
Leczenie w badaniu
Lek / interwencja
Rola
Postać, podanie
LIV001
Lek
Placebo
Lek
Kryteria udziału
Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.
Kryteria włączenia kto może wziąć udział (2)
Male or female aged 18 to 65 years (inclusive) at Screening.
Established diagnosis of UC for at least 3 months prior to Screening, diagnosed by routine clinical, radiographic, endoscopic or pathologic criteria (Confirmed by colonoscopy and pathology records or, if unavailable, diagnosis confirmed by a letter from the subject's general practitioner.)
Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (2)
Possible or confirmed diagnosis of Crohn's Disease, other form of inflammatory bowel disorder and coeliac disease.
History of a condition associated with significant immunosuppression, or chronic administration (> 14 consecutive days) of immunosuppressants or other immune-modifying drugs within 3 months prior to Visit 3 (subjects taking oral medications for UC, including corticosteroids or immunomodulators, are not excluded).
To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.
Zapytaj o udział w tym badaniu
Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.
An Early-Stage Study in Multiple Clinics of how Afimkibart May Affect the Body’s Processing of Medicines that Rely on Cytochrome P450 Enzymes in Patients with Ulcerative Colitis
Badane leki:RO7790121caffeineomeprazole
Miasta: Bydgoszcz, Lublin, Nowy Targ, Pabianice i 5 innych miastWiek: 18-64 latSponsor: F. Hoffmann-La Roche AG
Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.