RekrutujeFaza IV
Badanie kliniczne fazy IV
Pancreatin Added to Standard Antihyperglycemic Therapy in Patients With Type 2 Diabetes
W Polsce: Rekrutacja zakończonaNa świecie: RekrutujeFaza III
Cukrzyca: badanie fazy III leku semaglutide i KAI-9531
Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania KAI-9531 w porównaniu z semaglutydem u uczestników z otyłością, u których nie występuje cukrzyca (KaiNETIC-3)
Tytuł w rejestrze: Efficacy and Safety of Ribupatide Administered Once Weekly Compared With Semaglutide and Placebo in Participants Living With Obesity Who Do Not Have Diabetes
Stan w Polsce: rekrutacja zakończona. Rekrutacja do tego badania w Polsce nie jest teraz prowadzona, ale trwa w innych krajach. Sprawdź podobne badania poniżej albo zapytaj nas o inne możliwości.
Najważniejsze informacje
- Choroba
- Cukrzyca, Otyłość (Obesity)
- Faza
- Faza III
- Status w Polsce
- Rekrutacja zakończonastan dla Polski według CTIS (koniec rekrutacji 28.09.2026)
- Status na świecie
- Rekrutujestan całego badania w rejestrze
- Wiek uczestników
- od 18 lat
- Płeć
- kobiety i mężczyźni
- Planowana liczba uczestników
- w Polsce 126, łącznie 932
- Badany lek
- semaglutide, KAI-9531
- Sponsor
- Kailera Therapeutics Inc.
- Terminy (planowane)
- 25 czerwca 2026 - 17 kwietnia 2028
- Kraje
- 5: Australia, Bułgaria, Polska, USA, Wielka Brytania
- Numer w rejestrze
- 2025-523511-11-00 (CTIS), NCT07284979 (ClinicalTrials.gov)
Gdzie prowadzone jest badanie
Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (14), alfabetycznie według miejscowości:
- Centrum Medyczne Kermed Renata Bijata-Bronisz I Ewa Kowalinska Sp. j. Rekrutacja zakończonaBydgoszczKontakt
- Kailera Clinical Site RekrutujeBydgoszczKontakt
- Diab Serwis Popenda Sp. j. Rekrutacja zakończonaChorzówKontakt
- Kailera Clinical Site RekrutujeChorzówKontakt
- Futuremeds Sp. z o.o. Rekrutacja zakończonaGdyniaKontakt
- Kailera Clinical Site RekrutujeGdyniaKontakt
- Pratia S.A. Rekrutacja zakończonaGdyniaKontakt
- Kailera Clinical Site RekrutujeKielceKontakt
- Centrum Medyczne All-Med Badania Kliniczne Rekrutacja zakończonaKrakówKontakt
- Kailera Clinical Site RekrutujeKrakówKontakt
- Centrum Medyczne Justmed Sp. z o.o. Rekrutacja zakończonaWarszawaKontakt
- Kailera Clinical Site RekrutujeWarszawaKontakt
- Centrum Badan Klinicznych Piotr Napora Lekarze sp.p. Rekrutacja zakończonaWrocławKontakt
- Kailera Clinical Site RekrutujeWrocławKontakt
rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych
Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.
Więcej badań w tych miastach:
Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.
Cel badania
Wykazanie, że rybupatyd podawany podskórnie raz w tygodniu jest skuteczniejszy niż semaglutyd podawany podskórnie raz w tygodniu i placebo podawane podskórnie raz w tygodniu pod względem procentowej zmiany masy ciała.
Leczenie w badaniu
| Lek / interwencja | Rola | Postać, podanie |
|---|---|---|
| N/A (Identical to kai-9531 solution for injection without active drug) | Placebo | N/A |
| SEMAGLUTIDE (Wegovy 0.5 mg FlexTouch solution for injection in pre-filled pen) | porównawczy | SOLUTION FOR INJECTION, subcutaneous injection |
| TYROSYL-2-AMINOISOBUTYRYL-GLUTAMYL-GLYCYL-THREONYL-PHENYLALANYLTHREONYL-SERYL-ASPARTATE-TYROSYL-SERYL-ISOLEUCYL-TYROSYL-LYSYL([2-[2- AMINOETHOXY]ETHOXY]ACETYL-[2-[2-AMINOETHOXY]ETHOXY]ACETYL-GAMMA-GLUTAMYL-EICOSANOYL)-GLUTAMYL-LYSYL-ISOLEUCYL-ALANYL-ALANYL-GLUTAMINE-GLUTAMYL-PHENYLALANYL-VALYL-ASPARAGINE-CHROMYL-LEUCYL-LEUCYL-ALANYL-GLYCYL-GLYCYL-PROLYL-SERYL-SERYL-GLYCYL-ALANYL-PROLYL-PROLYL-PROLYL-SERYL AMIDE (KAI-9531) | badany | SOLUTION FOR INJECTION, solution for injection |
| TYROSYL-2-AMINOISOBUTYRYL-GLUTAMYL-GLYCYL-THREONYL-PHENYLALANYLTHREONYL-SERYL-ASPARTATE-TYROSYL-SERYL-ISOLEUCYL-TYROSYL-LYSYL([2-[2- AMINOETHOXY]ETHOXY]ACETYL-[2-[2-AMINOETHOXY]ETHOXY]ACETYL-GAMMA-GLUTAMYL-EICOSANOYL)-GLUTAMYL-LYSYL-ISOLEUCYL-ALANYL-ALANYL-GLUTAMINE-GLUTAMYL-PHENYLALANYL-VALYL-ASPARAGINE-CHROMYL-LEUCYL-LEUCYL-ALANYL-GLYCYL-GLYCYL-PROLYL-SERYL-SERYL-GLYCYL-ALANYL-PROLYL-PROLYL-PROLYL-SERYL AMIDE (KAI-9531) | badany | SOLUTION FOR INJECTION, solution for injection |
| SEMAGLUTIDE (Wegovy 0.25 mg FlexTouch solution for injection in pre-filled pen) | porównawczy | SOLUTION FOR INJECTION, subcutaneous injection |
| SEMAGLUTIDE (Wegovy 1.7 mg FlexTouch solution for injection in pre-filled pen) | porównawczy | SOLUTION FOR INJECTION, subcutaneous injection |
| SEMAGLUTIDE (Wegovy 1 mg FlexTouch solution for injection in pre-filled pen) | porównawczy | SOLUTION FOR INJECTION, subcutaneous injection |
| TYROSYL-2-AMINOISOBUTYRYL-GLUTAMYL-GLYCYL-THREONYL-PHENYLALANYLTHREONYL-SERYL-ASPARTATE-TYROSYL-SERYL-ISOLEUCYL-TYROSYL-LYSYL([2-[2- AMINOETHOXY]ETHOXY]ACETYL-[2-[2-AMINOETHOXY]ETHOXY]ACETYL-GAMMA-GLUTAMYL-EICOSANOYL)-GLUTAMYL-LYSYL-ISOLEUCYL-ALANYL-ALANYL-GLUTAMINE-GLUTAMYL-PHENYLALANYL-VALYL-ASPARAGINE-CHROMYL-LEUCYL-LEUCYL-ALANYL-GLYCYL-GLYCYL-PROLYL-SERYL-SERYL-GLYCYL-ALANYL-PROLYL-PROLYL-PROLYL-SERYL AMIDE (KAI-9531) | badany | SOLUTION FOR INJECTION, subcutaneous injection |
Kryteria udziału
Kryteria włączenia kto może wziąć udział (2)
- BMI ≥35 kg/m2
- Zgłoszony w wywiadzie brak odpowiedzi na co najmniej 1 próbę zmniejszenia masy ciała z zastosowaniem diety i/lub wysiłku fizycznego w ciągu ostatnich 6 miesięcy.
Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (10)
- Cukrzyca, aktualnie rozpoznana lub obecna w wywiadzie.
- Rozpoczęcie stosowania leków mogących powodować znaczącą zmianę masy ciała w ciągu 3 miesięcy poprzedzających badania przesiewowe, w tym, między innymi, trójcyklicznych leków przeciwdepresyjnych, atypowych leków przeciwpsychotycznych, stabilizatorów nastroju, fenterminy.
- Niestabilna masa ciała, zdefiniowana jako zgłaszana przez pacjenta zmiana masy ciała przekraczająca 5% w ciągu 3 miesięcy poprzedzających badania przesiewowe.
- Obecność w wywiadzie osobistym lub rodzinnym wielokrotnej endokrynologicznej neoplazji typu II lub raka rdzeniastego tarczycy.
- Niekontrolowane nadciśnienie tętnicze lub niestabilna choroba układu sercowo-naczyniowego.
- Przewlekłe lub ostre zapalenie trzustki w wywiadzie.
- Rozpoznane klinicznie znaczące zaburzenie opróżniania żołądka (np. ciężka gastropareza, niedrożność ujścia żołądka lub choroba zapalna jelit/zespół jelita drażliwego) lub przewlekłe leczenie z zastosowaniem leków bezpośrednio wpływających na motorykę przewodu pokarmowego.
- Obecna w wywiadzie próba samobójcza.
- Obecne w wywiadzie znaczące aktywne lub niestabilne duże zaburzenie depresyjne (ang. Major Depressive Disorder, MDD) lub inne ciężkie zaburzenie psychiatryczne
- Leczenie semaglutydem, tirzepatydem, agonistą receptora GLP-1, GLP-1/GIP lub agonistą receptora glukagonu w ciągu 3 miesięcy poprzedzających badania przesiewowe.
To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.
Zapytaj o podobne badania
Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.
Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00
Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Inne badania: cukrzyca
RekrutujeFaza III
Badanie fazy III leku zenagamtide
Efficacy and safety of zenagamtide s.c. once weekly compared to insulin glargine s.c. once daily in participants with type 2 diabetes and increased cardiovascular risk…
Badane leki: zenagamtide
+8
+8RekrutujeFaza III
Badanie fazy III leku AZD6234
A Study to Evaluate Effect of AZD6234 in Adult Participants With Type 2 Diabetes Mellitus and Obesity or Overweight
Badane leki: AZD6234
+8
+8RekrutujeFaza III
Badanie fazy III leku AZD6234
A Study to Evaluate Effect of AZD6234 in Adult Participants With Obesity or Overweight With Weight-related Comorbidity Without Type 2 Diabetes Mellitus
Badane leki: AZD6234
+8
+8RekrutujeFaza III
Badanie fazy III leku ASC30
A Study of Once-daily Oral ASC30 to Evaluate the Efficacy and Safety in Adult Participants With Obesity or Overweight With Type 2 Diabetes
Badane leki: ASC30
RekrutujeFaza III
Badanie fazy III leku dapagliflozin
A Study to Investigate Outcomes With Elecoglipron Compared With Placebo in Adult Participants With Chronic Kidney Disease.
Badane leki: dapagliflozin
+32
+32Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.