Migotanie przedsionków: badanie fazy III leku REGN7508 i apixaban
Stroke and Systemic Embolism Prevention in Adult Participants With Atrial Fibrillation
Badania kliniczne prowadzone w ośrodku Centrum Medyczne Kermed Renata Bijata-Bronisz I Ewa Kowalinska Sp. j. (Ul. Krolowej Jadwigi 16, Bydgoszcz), które rekrutują lub wkrótce zaczną rekrutację. Dane pochodzą z rejestrów badań.
23 badania: 23 rekrutują.
Ośrodek niezweryfikowany
Centrum Medyczne Kermed Renata Bijata-Bronisz I Ewa Kowalinska Sp. j.
Ul. Krolowej Jadwigi 16
Bydgoszcz
Otwórz w Mapach Google · OpenStreetMap
Ośrodek niezweryfikowany. Nazwa, adres i lista badań pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS, ClinicalTrials.gov). Ośrodek nie potwierdził tych danych z nami. Przed wizytą zadzwoń do nas, a nasz doradca sprawdzi aktualne informacje.
Mapa: © autorzy OpenStreetMap
Wpisz słowo, żeby przeszukać wszystkie 23 badania.
Stroke and Systemic Embolism Prevention in Adult Participants With Atrial Fibrillation
A Phase 2b Study of the Effects of Camoteskimab in Adults With Moderate-to-Severe Atopic Dermatitis
A Research Study to Look at How Well NNC0487-0111 Works Compared to Placebo in People With Heart Failure and Obesity
A Clinical Study to Evaluate the Effects of Enicepatide (RO7795068) in Participants With Obesity or Overweight Without Type 2 Diabetes
Efficacy and Safety of Ribupatide Administered Once Weekly Compared With Semaglutide and Placebo in Participants Living With Obesity Who Do Not Have Diabetes
Efficacy and Safety of Ribupatide Administered Once Weekly in Participants Living With Obesity or Overweight and Diabetes
A Study of Orforglipron (LY3502970) on Cardiovascular Outcomes in Adults With Atherosclerotic Cardiovascular Disease and/or Chronic Kidney Disease (ATTAIN-Outcomes)
A Phase 3 Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Study to Evaluate the Impactof Maridebart Cafraglutide on Cardiovascular Outcomes in Participants with Atherosclerotic…
A Protocol of Icotrokinra Therapy in Adult and Adolescent Participants With Moderately to Severely Active Ulcerative Colitis
A Study of Icotrokinra in Participants With Moderately to Severely Active Crohn's Disease
Clinical Phase 2 Trial of AP31969 Versus Placebo for Rhythm Control of Atrial Fibrillation
A Study to Learn About the Study Medicine Called PF-07328948 in Adults With Heart Failure (BRANCH-HF)
A Study to Test Whether Vicadrostat (BI 690517) in Combination With Empagliflozin Helps People With Heart Failure and a Weak Pumping Function of the Left Side of the Heart
A Study to Investigate the Efficacy and Safety of Tezepelumab in Adult Participants With Moderate to Very Severe COPD (D5241C00006)
A Study to Assess the Efficacy and Safety of Induction Therapy With Afimkibart (RO7790121) in Participants With Moderately to Severely Active Crohn's Disease
A Study to Assess the Efficacy and Safety of Induction Therapy With Afimkibart (Also Known as RO7790121) in Participants With Moderately to Severely Active Ulcerative Colitis
A Study of Eltrekibart and Mirikizumab in Adult Patients With Moderately to Severely Active Ulcerative Colitis
Study of Targeted Therapies for the Treatment of Adult Participants With Moderate to Severe Crohn's Disease
Efficacy and Safety of Obefazimod in Subjects With Moderately to Severely Active Crohn's Disease
A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Tulisokibart (MK-7240) in Participants With Moderate to Severe Crohn's Disease (MK-7240-008)
A Study to Test Whether Vicadrostat in Combination With Empagliflozin Helps People With Heart Failure
Evaluating the Efficacy and Tolerability of ZED1227 in Subjects With Non-responsive Celiac Disease
A Phase 2 Study to Evaluate MORF-057 in Adults With Moderately to Severely Active Crohn's Disease
Zadzwoń i porozmawiaj z doradcą ds. badań klinicznych. Sprawdzimy w rejestrach, do których badań możesz się kwalifikować.
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.