RekrutujeFaza III
Badanie fazy III leku laroprovstat
A Phase III Study to Assess the Effect of FDC Laroprovstat/Rosuvastatin Compared With Laroprovstat, Rosuvastatin and Placebo on LDL-C in LLT-naïve Patients.
Badane leki: laroprovstat
+3
+3W Polsce: RekrutujeNa świecie: RekrutujeFaza III
+28
+28Miażdżyca: badanie fazy III leku LY3502970
Badanie wpływu orforglipronu (LY3502970) na wyniki w zakresie zdarzeń sercowo-naczyniowych u osób dorosłych z chorobą sercowo-naczyniową o podłożu miażdżycowym i/lub przewlekłą chorobą nerek (ATTAIN-Outcomes)
Tytuł w rejestrze: A Study of Orforglipron (LY3502970) on Cardiovascular Outcomes in Adults With Atherosclerotic Cardiovascular Disease and/or Chronic Kidney Disease (ATTAIN-Outcomes)
Najważniejsze informacje
- Choroba
- Miażdżyca, Udar mózgu, Przewlekła choroba nerek (Atherosclerosis Cardiovascular Disease, Chronic Kidney Disease)
- Faza
- Faza III
- Status w Polsce
- Rekrutujestan dla Polski według CTIS
- Status na świecie
- Rekrutujestan całego badania w rejestrze
- Wiek uczestników
- od 18 lat
- Płeć
- kobiety i mężczyźni
- Planowana liczba uczestników
- w Polsce 211, łącznie 5347
- Badany lek
- LY3502970
- Sponsor
- Eli Lilly & Co.
- Terminy (planowane)
- 1 lutego 2026 - 18 września 2030
- Kraje
+8 38: Argentyna, Australia, Austria, Belgia, Brazylia, Bułgaria, Chiny, Czechy, Estonia, Filipiny, Francja, Grecja…- Numer w rejestrze
- 2025-523123-22-00 (CTIS), NCT07241390 (ClinicalTrials.gov)
Gdzie prowadzone jest badanie
Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (23), alfabetycznie według miejscowości:
- Specderm Poznanska Sp. j. RekrutujeBiałystokKontakt
- BiałystokKontakt
- BiałystokKontakt
- BydgoszczKontakt
- Centrum Medyczne Neuromed Sp. z o.o. RekrutujeBydgoszczKontakt
- In Vivo Sp. z o.o. RekrutujeBydgoszczKontakt
- Ambulatorium Sp. z o.o. RekrutujeElblągKontakt
- KrakówKontakt
- Clinical Best Solutions Sp. z o.o. S.K. RekrutujeLublinKontakt
- ŁódźKontakt
- ŁódźKontakt
- Centrum Medyczne "Diabetika" RekrutujeRadomKontakt
- Niepubliczny Zaklad Opieki Zdrowotnej Przychodnia Specjalistyczna A Wittek H Rudzki Sp. j. RekrutujeRuda ŚląskaKontakt
- Ruda ŚląskaKontakt
- Poradnia Aka-Med Centrum Sp. z o.o. RekrutujeRuda ŚląskaKontakt
- Velocity Nova Sp. z o.o. RekrutujeSkierniewiceKontakt
- TarnówKontakt
- Medon Clinical Research Sp. z o.o. RekrutujeWarszawaKontakt
- WarszawaKontakt
- Ośrodek badawczy (nazwa niepodana w rejestrze) RekrutujeWłocławekKontakt
- WrocławKontakt
- WyszkówKontakt
- WyszkówKontakt
rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych
Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.
Więcej badań w tych miastach:
- Białystok
- Bydgoszcz
- Elbląg
- Kraków
- Lublin
- Radom
- Ruda Śląska
- Skierniewice
- Tarnów
- Warszawa
- Wrocław
- Wyszków
- Włocławek
- Łódź
Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.
Cel badania
Wykazanie wyższej skuteczności orforglipronu w porównaniu z placebo w zakresie zmniejszania ryzyka wystąpienia poważnych zdarzeń sercowo-naczyniowych.
Leczenie w badaniu
| Lek / interwencja | Rola | Postać, podanie |
|---|---|---|
| ORFORGLIPRON HEMICALCIUM (Orforglipron) | badany | TABLET, oral |
| ORFORGLIPRON HEMICALCIUM (Orforglipron) | badany | TABLET, oral |
| N/A (Placebo to match) | Placebo | N/A |
| ORFORGLIPRON HEMICALCIUM (Orforglipron) | badany | TABLET, oral |
| ORFORGLIPRON HEMICALCIUM (Orforglipron) | badany | TABLET, oral |
| ORFORGLIPRON HEMICALCIUM (Orforglipron) | badany | TABLET, oral |
| ORFORGLIPRON HEMICALCIUM (Orforglipron) | badany | TABLET, oral |
Kryteria udziału
Kryteria włączenia kto może wziąć udział (1)
- choroba serca, choroba nerek albo oba te schorzenia.
Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (3)
- cukrzycy typu 1
- poważnej choroby serca w ciągu 60 dni przed okresem badań przesiewowych
- niewydolności serca klasy IV według klasyfikacji Nowojorskiego Towarzystwa Kardiologicznego (New York Heart Association)
To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.
Zapytaj o udział w tym badaniu
Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.
Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00
Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Inne badania: miażdżyca
RekrutujeFaza III
Badanie fazy III leku obicetrapib
A Double-Blind, Randomized, Comparative Study of Obicetrapib and Bempedoic Acid on top of Maximally Tolerated Lipid-Lowering Therapy in Patients With Dyslipidemia at High to Very…
Badane leki: obicetrapib
Rekrutuje
Badanie kliniczne
Clinical Trial On The Effect Of Artisterol On Risk Factors In Individuals With Suboptimal Cholesterol Levels
RekrutujeFaza III
Badanie fazy III leku AMG 133
A Phase 3 Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Study to Evaluate the Impactof Maridebart Cafraglutide on Cardiovascular Outcomes in Participants with Atherosclerotic…
Badane leki: AMG 133
+27
+27RekrutujeFaza III
Badanie fazy III leku LY3473329
Assessing the Impact of Muvalaplin on Major Cardiovascular Events in Adults With Elevated Lipoprotein(a)
Badane leki: LY3473329+20
+20RekrutujeFaza III
Zawał serca: badanie fazy III leku TQJ230
An Open Label Extension (OLE) Study (Following Completion of CTQJ230A12301) to Evaluate Long-term Safety and Tolerability of Pelacarsen (TQJ230)
Badane leki: TQJ230+36
+36Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.