RekrutujeFaza III
Badanie fazy III leku laroprovstat
A Phase III Study to Assess the Effect of FDC Laroprovstat/Rosuvastatin Compared With Laroprovstat, Rosuvastatin and Placebo on LDL-C in LLT-naïve Patients.
Badane leki: laroprovstat
+3
+3W Polsce: Rekrutacja zakończonaNa świecie: RekrutujeFaza III
+18
+18Miażdżyca: badanie fazy III leku LY3473329
Ocena wpływu muwalaplinu na poważne zdarzenia sercowo-naczyniowe u osób dorosłych z podwyższonym stężeniem lipoproteiny (a) (MOVE-Lp(a))
Tytuł w rejestrze: Assessing the Impact of Muvalaplin on Major Cardiovascular Events in Adults With Elevated Lipoprotein(a)
Stan w Polsce: rekrutacja zakończona. Rekrutacja do tego badania w Polsce nie jest teraz prowadzona, ale trwa w innych krajach. Sprawdź podobne badania poniżej albo zapytaj nas o inne możliwości.
Najważniejsze informacje
- Choroba
- Miażdżyca (Elevated Lp(a), Atherosclerotic Cardiovascular Disease (ASCVD))
- Faza
- Faza III
- Status w Polsce
- Rekrutacja zakończonastan dla Polski według CTIS (koniec rekrutacji 11.09.2026)
- Status na świecie
- Rekrutujestan całego badania w rejestrze
- Wiek uczestników
- od 18 lat
- Płeć
- kobiety i mężczyźni
- Planowana liczba uczestników
- w Polsce 205, łącznie 7290
- Badany lek
- LY3473329
- Sponsor
- Eli Lilly & Co.
- Terminy (planowane)
- 23 listopada 2025 - 31 marca 2031
- Kraje
28: Argentyna, Australia, Austria, Belgia, Brazylia, Chiny, Czechy, Dania, Francja, Grecja, Hiszpania, Holandia…- Numer w rejestrze
- 2025-521067-13-00 (CTIS), NCT07157774 (ClinicalTrials.gov)
Gdzie prowadzone jest badanie
Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (28), alfabetycznie według miejscowości:
- Pro&Diagnostic RekrutujeBielsko-BialaKontakt
- BydgoszczKontakt
- ElblągKontakt
- NZOZ Twoje Zdrowie EL Sp. z o. o. RekrutujeElblągKontakt
- Euromedica RekrutujeGrudziądzKontakt
- Przychodnie Grudziadz Sp. z o.o. Rekrutacja zakończonaGrudziądzKontakt
- Gyncentrum Sp. z o.o. RekrutujeKatowiceKontakt
- KatowiceKontakt
- NZOZ Salvia CM RekrutujeKatowiceKontakt
- Salvia Lekston I Madej Sp. j. RekrutujeKatowiceKontakt
- Centrum Medyczne Komorniki Sp. z o.o. RekrutujeKomornikiKontakt
- Linden Sp. z o.o. sp.k. RekrutujeKrakówKontakt
- KrakówKontakt
- Poliklinika Kardiologiczna Serce RekrutujeLesznoKontakt
- Serce Sp. z o.o. RekrutujeLesznoKontakt
- Uniwersytecki Szpital Kliniczny Nr 4 w Lublinie Rekrutacja zakończonaLubinKontakt
- Clinical Best Solutions Sp. z o.o. S.K. RekrutujeLublinKontakt
- LublinKontakt
- Centra Medyczne Medyceusz Sp. z o.o. RekrutujeŁódźKontakt
- Futuremeds Sp. z o.o. RekrutujeŁódźKontakt
- Instytut Centrum Zdrowia Matki Polki RekrutujeŁódźKontakt
- IRMED RekrutujePiotrków TrybunalskiKontakt
- Piotrków TrybunalskiKontakt
- TarnówKontakt
- Futuremeds Sp. z o.o. RekrutujeWarszawaKontakt
- Futuremeds Sp. z o.o. RekrutujeWrocławKontakt
- Przychodnia FutureMeds Wrocław RekrutujeWrocławKontakt
- WrocławKontakt
rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych
Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.
Więcej badań w tych miastach:
- Bielsko-Biala
- Bydgoszcz
- Elbląg
- Grudziądz
- Katowice
- Komorniki
- Kraków
- Leszno
- Lubin
- Lublin
- Piotrków Trybunalski
- Tarnów
- Warszawa
- Wrocław
- Łódź
Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.
Cel badania
Ocena, czy muwalaplin jest skuteczniejszy niż placebo w obniżaniu ryzyka wystąpienia złożonego punktu końcowego w postaci zdarzenia MACE-4.
Leczenie w badaniu
| Lek / interwencja | Rola | Postać, podanie |
|---|---|---|
| MUVALAPLIN | badany | TABLET, oral use |
| N/A (Placebo to match LY) | Placebo | N/A |
Kryteria udziału
Kryteria włączenia kto może wziąć udział (2)
- Stężenie Lp(a) wynoszące co najmniej 175 nmol/l
- • Spełnienie jednego z następujących kryteriów: -- Wcześniejsze zdarzenie sercowe, takie jak zawał serca, udar lub poddanie się zabiegowi przywrócenia przepływu krwi do serca lub innych części ciała -- Ryzyko wystąpienia pierwszego zdarzenia sercowego określonego jako co najmniej jedno z następujących schorzeń: • Choroba wieńcowa serca, zwężenie tętnic szyjnych lub choroba tętnic obwodowych bez wcześniejszego zdarzenia sercowego • Wysoki poziom zwapnienia tętnicy wieńcowej; • Obniżenie czynności nerek i cukrzyca; • Połączenie czynników wysokiego ryzyka
Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (6)
- Poważne zdarzenie sercowe lub naczyniowe w okresie 90 dni przed badaniem przesiewowym
- Zaplanowany jakikolwiek zabieg w obrębie serca lub tętnic
- Bardzo wysokie ciśnienie krwi lub poważna niewydolność serca
- Wykonany lub planowany zabieg usuwania cholesterolu z krwi w okresie 90 dni poprzedzających badanie przesiewowe
- Ciężka niewydolność nerek
- Choroba nowotworowa w okresie 5 lat poprzedzających badanie przesiewowe
To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.
Zapytaj o podobne badania
Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.
Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00
Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Inne badania: miażdżyca
RekrutujeFaza III
Badanie fazy III leku obicetrapib
A Double-Blind, Randomized, Comparative Study of Obicetrapib and Bempedoic Acid on top of Maximally Tolerated Lipid-Lowering Therapy in Patients With Dyslipidemia at High to Very…
Badane leki: obicetrapib
Rekrutuje
Badanie kliniczne
Clinical Trial On The Effect Of Artisterol On Risk Factors In Individuals With Suboptimal Cholesterol Levels
RekrutujeFaza III
Badanie fazy III leku LY3502970
A Study of Orforglipron (LY3502970) on Cardiovascular Outcomes in Adults With Atherosclerotic Cardiovascular Disease and/or Chronic Kidney Disease (ATTAIN-Outcomes)
Badane leki: LY3502970+30
+30RekrutujeFaza III
Badanie fazy III leku AMG 133
A Phase 3 Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Study to Evaluate the Impactof Maridebart Cafraglutide on Cardiovascular Outcomes in Participants with Atherosclerotic…
Badane leki: AMG 133
+27
+27RekrutujeFaza III
Zawał serca: badanie fazy III leku TQJ230
An Open Label Extension (OLE) Study (Following Completion of CTQJ230A12301) to Evaluate Long-term Safety and Tolerability of Pelacarsen (TQJ230)
Badane leki: TQJ230+36
+36Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.