RekrutujeFaza III
Badanie fazy III leku laroprovstat
A Phase III Study to Assess the Effect of FDC Laroprovstat/Rosuvastatin Compared With Laroprovstat, Rosuvastatin and Placebo on LDL-C in LLT-naïve Patients.
Badane leki: laroprovstat
+3
+3W Polsce: RekrutujeNa świecie: Rekrutuje
Miażdżyca: badanie kliniczne
Tytuł w rejestrze: Clinical Trial On The Effect Of Artisterol On Risk Factors In Individuals With Suboptimal Cholesterol Levels
Najważniejsze informacje
- Choroba
- Miażdżyca (Hyperlipoproteinemia)
- Status w Polsce
- Rekrutujestany polskich ośrodków według ClinicalTrials.gov
- Status na świecie
- Rekrutujestan całego badania w rejestrze
- Wiek uczestników
- 18-70 lat
- Płeć
- kobiety i mężczyźni
- Planowana liczba uczestników
- łącznie 106
- Sponsor
- Zentiva, k.s.
- Terminy (planowane)
- 24 kwietnia 2026 - 31 grudnia 2026
- Kraje
- 1: Polska
- Numer w rejestrze
- NCT07405814 (ClinicalTrials.gov)
Gdzie prowadzone jest badanie
Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (1), alfabetycznie według miejscowości:
- ŁódźKontakt
rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych
Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.
Więcej badań w tych miastach:
Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.
Cel badania
Opis z rejestru (w języku angielskim):
The goal of this clinical trial is to learn if Artisterol works to lower LDL cholesterol and other metabolic and vascular risk factors in adults. The main questions it aims to answer are:
• Does Artisterol lower low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) levels in participants and by how much? Researchers will compare Artisterol to a placebo (a look-alike substance that contains no drug) to see if Artisterol works to lower LDL cholesterol.
Participants will:
* Take drug Artisterol or a placebo every day for 3 months * Visit the clinic once every 6 weeks for checkups and tests * Keep a diary of their Artisterol intake and physical activity
Leczenie w badaniu
| Lek / interwencja | Rola | Postać, podanie |
|---|---|---|
| investigational product containing phytosterol, artichoke extract and thiamin | Suplement | |
| Placebo | Inne |
Kryteria udziału
Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.
Kryteria włączenia kto może wziąć udział (6)
- Female or male, 18-70 years old.
- Subjects with mild hypercholesterolemia previously untreated (LDL-C levels between 115 and 160 mg/dL. Note that the upper limit can be extended to 190 mg/dL in case of subject refusing another treatment or intolerant to statins or other lipid lowering therapies. If previously treated, washout of 3 months is required.
- Written informed consent has been obtained during screening visit prior to any study specific procedure.
- Subject must understand the informed consent form and other study documents and are willing and able to comply with scheduled visits and requirements of the study protocol, including study specific Dietary Recommendations .
- Subject must be healthy or stabilized based on medical history and physical examination.
- Females of childbearing potential must have a negative pregnancy test at screening and agree to use a highly effective form of birth control while on study (from Screening through final study visit).
Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (12)
- Pregnant or lactating females
- Specific feeding regimens if not stabilized between screening and baseline, especially those in conflict with study specific Dietary Recommendation.
- Subjects receiving therapies and medications, that may affect lipid levels. If used in the past, washout of 3 months is required.
- Subjects who have a medical condition or history that limits the subject to adhere to the protocol schedule and requirements:
- Known or suspected allergy to the content of investigational product
- Previous or ongoing severe medical or laboratory abnormality (acute or chronic) which, in the judgement of the investigator, would make the subject inappropriate for entry into the study
- Subjects under a long-term treatment. Subjects stable for 30 days are allowed in the study
- Subjects with a history of acute myocardial infarction (AMI) or severe cardiac conditions
- Subjects with a history of alcoholism, drug and subjects with severe psychotic disorders (stable anti-depressive treatments are allowed)
- Subjects unable to understand and follow the study procedures
- Subjects who are currently participate in another interventional clinical study. Historical participation in a clinical study is allowed with 3 months of washout period (after last IMP dose).
- Subject with family or hierarchical relationships with the research team members at clinical site.
To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.
Zapytaj o udział w tym badaniu
Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.
Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00
Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Inne badania: miażdżyca
RekrutujeFaza III
Badanie fazy III leku obicetrapib
A Double-Blind, Randomized, Comparative Study of Obicetrapib and Bempedoic Acid on top of Maximally Tolerated Lipid-Lowering Therapy in Patients With Dyslipidemia at High to Very…
Badane leki: obicetrapib
RekrutujeFaza III
Badanie fazy III leku LY3502970
A Study of Orforglipron (LY3502970) on Cardiovascular Outcomes in Adults With Atherosclerotic Cardiovascular Disease and/or Chronic Kidney Disease (ATTAIN-Outcomes)
Badane leki: LY3502970
+30
+30RekrutujeFaza III
Badanie fazy III leku AMG 133
A Phase 3 Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Study to Evaluate the Impactof Maridebart Cafraglutide on Cardiovascular Outcomes in Participants with Atherosclerotic…
Badane leki: AMG 133
+27
+27RekrutujeFaza III
Badanie fazy III leku LY3473329
Assessing the Impact of Muvalaplin on Major Cardiovascular Events in Adults With Elevated Lipoprotein(a)
Badane leki: LY3473329+20
+20RekrutujeFaza III
Zawał serca: badanie fazy III leku TQJ230
An Open Label Extension (OLE) Study (Following Completion of CTQJ230A12301) to Evaluate Long-term Safety and Tolerability of Pelacarsen (TQJ230)
Badane leki: TQJ230+36
+36Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.