Badania kliniczne prowadzone w ośrodku Linden Sp. z o.o. sp.k. (Ul. Tadeusza Kosciuszki 39/Lu4, Kraków), które rekrutują lub wkrótce zaczną rekrutację. Dane pochodzą z rejestrów badań.
26 badań: 26 rekrutuje.
Ośrodek niezweryfikowany
Linden Sp. z o.o. sp.k.
Ul. Tadeusza Kosciuszki 39/Lu4
Kraków
Otwórz w Mapach Google · OpenStreetMap
Nie znaleźliśmy dokładnego adresu na mapie, dlatego pokazujemy miasto.
Ośrodek niezweryfikowany. Nazwa, adres i lista badań pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS, ClinicalTrials.gov). Ośrodek nie potwierdził tych danych z nami. Przed wizytą zadzwoń do nas, a nasz doradca sprawdzi aktualne informacje.
Mapa: © autorzy OpenStreetMap
Wpisz słowo, żeby przeszukać wszystkie 26 badań.
Prospective, multicentre, open-label, single arm trial on contraceptive efficacy, safety and tolerability of LPRI-CF113 (Drospirenone 4 mg + 2.8 mg) during 13 cycles.
A Phase 3, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Evaluate the Efficacy and Safety of ALKS 2680 in Adults With Narcolepsy Type 1
+10A Phase 3 Efficacy and Safety Study of HBS-301 in Participants With Narcolepsy
A Phase 3, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Evaluate the Efficacy and Safety of ALKS 2680 in Adults With Narcolepsy Type 2
+9A Phase 3, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Evaluate the Efficacy and Safety of ALKS 2680 in Adults With Narcolepsy Type 1
+11Prevention With Ismigen of RTIs in Kids
A Phase 3, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Pridopidine in Participants with Amyotrophic Lateral Sclerosis
+5Efficacy and safety of NNC0487-0111 s.c. once-weekly compared to semaglutide s.c. once-weekly in participants with overweight or obesity, and type 2 diabetes (AMAZE 8)
+6A Clinical Trial to Evaluate NB-4746 in Participants With Amyotrophic Lateral Sclerosis.
Pridopidine Phase 3 Study to Evaluate Efficacy and Safety in ALS
+5A Study of Orelabrutinib in Patients With Secondary Progressive Multiple Sclerosis
+31Zilebesiran in Patients With Hypertension Not Adequately Controlled and With Either Established Cardiovascular Disease or High Risk for Cardiovascular Disease
+27Assessing the Impact of Muvalaplin on Major Cardiovascular Events in Adults With Elevated Lipoprotein(a)
+20A Study of Orelabrutinib in Patients With Primary Progressive Multiple Sclerosis
+26A Study of Nemolizumab for the Treatment of Adults With Systemic Sclerosis
+12Usnoflast Neuromuscular Investigation for Treatment Efficacy in Amyotrophic Lateral Sclerosis
+4Ataciguat for Slowing the Progression of Moderate Calcific Aortic Valve Stenosis: A Randomized, Placebo Controlled Study
+2A Phase 2/3, Double-Blind, Placebo-Controlled Study of BHV-8000 in Participants with Early Parkinson’s Disease
+5Evaluating the Effects of Tasimelteon vs. Placebo in Treating Pediatric Insomnia
A Study to Assess Efficacy and Safety of Empasiprubart Versus IVIg in Adults With CIDP
+29Phase 2 Trial Evaluating the Efficacy and Safety of RBD5044 in Patients With Mixed Dyslipidemia
A Multicenter, Parallel-group, Double-blind, 2-Arm, Phase III Study to Investigate the Efficacy and Safety of Anifrolumab Administered as Subcutaneous Injection and Added to…
+18A Study to Test Whether Vicadrostat in Combination With Empagliflozin Helps People With Heart Failure
+22A Study of TAK-861 for the Treatment of Selected Central Hypersomnia Conditions
+10Selatogrel Outcome Study in Suspected Acute Myocardial Infarction
+39A Study to Assess the Safety and Efficacy of IPN10200 in Adult Participants With Upper Limb Spasticity.
+6Zadzwoń i porozmawiaj z doradcą ds. badań klinicznych. Sprawdzimy w rejestrach, do których badań możesz się kwalifikować.
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.