Przejdź do treści

Znajdź badanie kliniczne

Nowe możliwości w medycynie

Wesprzyj nas Szukaj badania
W Polsce: Wkrótce rekrutacjaNa świecie: RekrutujeFaza IIIPolskaCzechyGrecjaKanadaNiemcyUSAWielka Brytania

Otyłość: badanie fazy III leku ASC30

Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania ASC30 podawanego doustnie raz dziennie w porównaniu z placebo u uczestników z otyłością lub nadwagą i chorobami współistniejącymi związanymi z masą ciała

Tytuł w rejestrze: A Study of Once-daily Oral ASC30 to Evaluate the Efficacy and Safety in Adult Participants With Obesity or Overweight With Weight-Related Comorbidities

Najważniejsze informacje

Choroba
Otyłość (Obesity or Overweight)
Faza
Faza III
Status w Polsce
Wkrótce rekrutacjastan dla Polski według CTIS (zgoda wydana, rekrutacja jeszcze nie ruszyła)
Status na świecie
Rekrutujestan całego badania w rejestrze
Wiek uczestników
od 18 lat
Płeć
kobiety i mężczyźni
Planowana liczba uczestników
w Polsce 364, łącznie 1879
Badany lek
ASC30
Terminy (planowane)
15 października 2026 - 15 października 2028
Kraje
PolskaCzechyGrecjaKanadaNiemcyUSAWielka Brytania 7: Czechy, Grecja, Kanada, Niemcy, Polska, USA, Wielka Brytania
Numer w rejestrze
2026-526172-23-00 (CTIS), NCT07743463 (ClinicalTrials.gov)

Gdzie prowadzone jest badanie

Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (16), alfabetycznie według miejscowości:

Zapytaj o udział w badaniu

Najszybciej: porozmawiaj z naszym doradcą ds. badań.

Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00

albo zostaw numer, oddzwonimy:

O Twoim zdrowiu porozmawiamy dopiero przez telefon, po Twojej zgodzie. W formularzu nie podajesz takich informacji.

rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych

Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.

Więcej badań w tych miastach:

Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.

Cel badania

Wykazanie, że dawka 1, dawka 2 i (lub) dawka 3 jako dawki zbiorcze leku ASC30 przyjmowanego doustnie raz dziennie są skuteczniejsze niż placebo od wartości początkowej do tygodnia 72 pod względem: - Zmiany masy ciała

Leczenie w badaniu

Lek / interwencjaRolaPostać, podanie
ASC30 SODIUM (ASC30)badanyTABLET, oral use
ASC30 SODIUM (ASC30)badanyTABLET, oral use
N/A (Asc30 placebo tablets a1 (oval-shaped tablets))PlaceboN/A
ASC30 SODIUM (ASC30)badanyTABLET, oral use
ASC30 SODIUM (ASC30)badanyTABLET, oral use
N/A (Asc30 placebo tablets a1 (round biconvex tablets))PlaceboN/A
ASC30 SODIUM (ASC30)badanyTABLET, oral use
ASC30 SODIUM (ASC30)badanyTABLET, oral use

Kryteria udziału

Kryteria włączenia kto może wziąć udział (5)

  1. 1-Możliwość wyrażenia podpisanej świadomej zgody i przestrzeganie wymogów badania.
  2. 2-Wiek ≥18 lat (lub pełnoletność zgodnie z lokalnymi przepisami).
  3. 3-Spełnienie następujących kryteriów: BMI ≥30 kg/m² lub 4-BMI ≥27 kg/m² z co najmniej jedną chorobą współistniejącą związaną z masą ciała, taką jak: choroba układu krążenia, nadciśnienie, dyslipidemia lub obturacyjny bezdech senny.
  4. 5-Co najmniej jedna wcześniejsza nieskuteczna próba redukcji masy ciała.
  5. 6-Uczestniczki nie mogą być w ciąży ani karmić piersią; wymogi dotyczące antykoncepcji mają zastosowanie zgodnie z lokalnymi przepisami.

Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (3)

  1. Uprzednio zdiagnozowana cukrzyca (T1DM lub T2DM) lub inny typ cukrzycy, kwasica ketonowa lub stan hiperosmolarny / śpiączka hiperosmolarna w wywiadzie. Do udziału w tym badaniu kwalifikują się uczestniczki z cukrzycą ciążową w wywiadzie. Samodzielnie zgłoszona zmiana w masie ciała>5 kg w ciągu 3 miesięcy przed badaniem przesiewowym."
  2. Ostre lub przewlekłe zapalenie trzustki w wywiadzie w dowolnym momencie przed badaniem przesiewowym.
  3. Uczestnicy z rakiem rdzeniastym tarczycy (MTC) lub zespołem mnogiej gruczolakowatości wewnątrzwydzielniczej (MEN) typu 2 w wywiadzie własnym lub rodzinnym (pokrewieństwo pierwszego stopnia).

To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.

Zapytaj o udział w tym badaniu

Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.

Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00
Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer

O Twoim zdrowiu porozmawiamy dopiero przez telefon, po Twojej zgodzie. W formularzu nie podajesz takich informacji.

Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.

Inne badania: otyłość

Rekrutuje

Badanie kliniczne

Videolaryngoscopes in the Morbidly Obese

Polska

Miasta: RadomWiek: od 18 latSponsor: Uniwersytet Radomski im. Kazimierza Pułaskiego

RekrutujeFaza III

Cukrzyca: badanie fazy III leku AZD6234

A Study to Evaluate Effect of AZD6234 in Adult Participants With Type 2 Diabetes Mellitus and Obesity or Overweight

Badane leki: AZD6234PolskaArgentynaAustraliaChileChinyHiszpaniaIndieJaponia+8

Miasta: Białystok, Elbląg, Gdynia, Katowice i 7 innych miastWiek: od 18 latSponsor: AstraZeneca

RekrutujeFaza III

Cukrzyca: badanie fazy III leku AZD6234

A Study to Evaluate Effect of AZD6234 in Adult Participants With Obesity or Overweight With Weight-related Comorbidity Without Type 2 Diabetes Mellitus

Badane leki: AZD6234PolskaArgentynaAustraliaBrazyliaBułgariaChinyCzechyFrancja+8

Miasta: Białystok, Elbląg, Gdynia, Katowice i 7 innych miastWiek: od 18 latSponsor: AstraZeneca

RekrutujeFaza III

Badanie fazy III leku semaglutide

Efficacy and safety of once daily oral semaglutide in adults with overweight or obesity

Badane leki: semaglutidePolskaBelgiaBułgariaDaniaFrancjaGrecjaHiszpaniaHolandia+2

Miasta: Białystok, Bydgoszcz, Bygdoszcz, Poznań i 3 inne miastaWiek: od 18 latSponsor: Novo Nordisk A/S

RekrutujeFaza III

Cukrzyca: badanie fazy III leku ASC30

A Study of Once-daily Oral ASC30 to Evaluate the Efficacy and Safety in Adult Participants With Obesity or Overweight With Type 2 Diabetes

Badane leki: ASC30PolskaCzechyGrecjaKanadaNiemcyUSAWielka Brytania

Miasta: Biała Podlaska, Bydgoszcz, Częstochowa, Gdańsk i 12 innych miastWiek: od 18 latSponsor: Ascletis Pharma (China) Co. Ltd.

Rekrutuje

Badanie kliniczne

MRI Assessment of Body Composition in Bariatric Surgery

Polska

Miasta: OlsztynWiek: od 18 latSponsor: University of Warmia and Mazury in Olsztyn

Wszystkie badania: otyłość

Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 3 października 2026.