Przejdź do treści

Znajdź badanie kliniczne

Nowe możliwości w medycynie

Wesprzyj nas Szukaj badania
W Polsce: RekrutujeNa świecie: RekrutujeObserwacyjnePolskaLitwa

Kardiomiopatia: badanie obserwacyjne

Tytuł w rejestrze: Diagnosis, Treatment, and Outcome Assessment of Septic Cardiomyopathy Using an Integrated Mathematical Model

Najważniejsze informacje

Choroba
Kardiomiopatia, Sepsa (Septic Cardiomyopathy)
Faza
Obserwacyjne
Status w Polsce
Rekrutujestany polskich ośrodków według ClinicalTrials.gov
Status na świecie
Rekrutujestan całego badania w rejestrze
Wiek uczestników
od 18 lat
Płeć
kobiety i mężczyźni
Planowana liczba uczestników
łącznie 100
Terminy (planowane)
17 marca 2024 - marzec 2028
Kraje
PolskaLitwa 2: Litwa, Polska
Numer w rejestrze
NCT06793020 (ClinicalTrials.gov)

Gdzie prowadzone jest badanie

Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (1), alfabetycznie według miejscowości:

Zapytaj o udział w badaniu

Najszybciej: porozmawiaj z naszym doradcą ds. badań.

Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00

albo zostaw numer, oddzwonimy:

O Twoim zdrowiu porozmawiamy dopiero przez telefon, po Twojej zgodzie. W formularzu nie podajesz takich informacji.

rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych

Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.

Więcej badań w tych miastach:

Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.

Cel badania

Opis z rejestru (w języku angielskim):

The goal of this observational study is to evaluate whether a new integrated mathematical model can improve the accuracy of diagnosing septic cardiomyopathy and predicting clinical outcomes in adult patients with suspected septic cardiomyopathy. The study aims to determine whether the integrated mathematical model enhances diagnostic accuracy and improves the prediction of clinical outcomes in these patients.

Kryteria udziału

Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.

Kryteria włączenia kto może wziąć udział (10)

  1. Age 18 years or older;
  2. Sepsis according to SEPSIS-3 criteria:
  3. Suspected/confirmed infection and
  4. SOFA (Sequential Organ Failure Assessment) score ≥ 2 or qSOFA score ≥ 2;
  5. Septic shock according to SEPSIS-3 criteria:
  6. Sepsis is diagnosed and
  7. Vasopressor infusion is used to maintain a mean arterial pressure (MAP) ≥ 65 mmHg and
  8. Lactate > 2 mmol/l;
  9. Cardiovascular support requirement for norepinephrine > 0.1 mcg/kg/min infusion;
  10. Signed informed consent form (ICF);

Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (6)

  1. Individuals under 18 years of age;
  2. Has uncompensated cardiovascular disease:
  3. Cardiogenic shock;
  4. Congenital heart disease;
  5. Heart failure NYHA functional class IV;
  6. Refusal to participate in the study.

To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.

Zapytaj o udział w tym badaniu

Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.

Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00
Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer

O Twoim zdrowiu porozmawiamy dopiero przez telefon, po Twojej zgodzie. W formularzu nie podajesz takich informacji.

Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.

Inne badania: kardiomiopatia

RekrutujeObserwacyjne

Niewydolność serca: badanie obserwacyjne

Patient Selection and Long-Term Outcomes of Pace & Ablate Strategy in Atrial Fibrillation

PolskaSzwajcariaWielka Brytania

Miasta: ZabrzeWiek: od 18 latSponsor: Insel Gruppe AG, University Hospital Bern

RekrutujeFaza III

Badanie kliniczne fazy III

A Study of the Long-term Safety and Efficacy of Danicamtiv in Adults With Symptomatic Genetic and Familial Dilated Cardiomyopathy

PolskaBelgiaDaniaFrancjaHiszpaniaHolandiaSzwecjaUSA+3

Miasta: Gdańsk, Kraków, Warszawa, ŁódźWiek: od 18 latSponsor: Kardigan Inc.

RekrutujeObserwacyjne

Niewydolność serca: badanie obserwacyjne

Pacing Advancements With Cost and Experience VALuation for Unified Patient-Led Clinical Evidence - the PACEVALUE Study

PolskaAustraliaBułgariaChorwacjaCyprNiemcySzwajcaria

Miasta: Rzeszów, Warszawa, Wrocław, ZabrzeWiek: od 18 latSponsor: Insel Gruppe AG, University Hospital Bern

RekrutujeFaza II/III

Badanie kliniczne fazy II/III

A Study of the Efficacy and Safety of Danicamtiv in Participants With Symptomatic Genetic and Familial Dilated Cardiomyopathy

PolskaBelgiaDaniaFrancjaHiszpaniaHolandiaSzwecjaUSA+3

Miasta: Gdańsk, Kraków, Warszawa, ŁódźWiek: od 18 latSponsor: Kardigan Inc.

RekrutujeFaza III

Niewydolność serca: badanie kliniczne fazy III

CLEOPATTRA: Effects of NNC6019-0001 versus placebo on cardiovascular outcomes in participants with transthyretin amyloid cardiomyopathy (ATTR-CM).

PolskaArgentynaAustraliaBelgiaBrazyliaChinyCzechyDania+12

Miasta: Gdańsk, Poznań, WarszawaWiek: od 18 latSponsor: Novo Nordisk A/S

RekrutujeFaza III

Badanie kliniczne fazy III

TRITON-CM: A Study to Evaluate Nucresiran in Patients With Transthyretin Amyloidosis With Cardiomyopathy

PolskaArabia SaudyjskaArgentynaAustraliaAustriaBelgiaBrazyliaChile+30

Miasta: Poznań, Warszawa, Wrocław, ŁódźWiek: od 18 latSponsor: Alnylam Pharmaceuticals Inc.

Wszystkie badania: kardiomiopatia

Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.