Niewydolność serca: badanie obserwacyjne
Patient Selection and Long-Term Outcomes of Pace & Ablate Strategy in Atrial Fibrillation
Aktualnie w Polsce jest 18 badań klinicznych w obszarze: kardiomiopatia (17 rekrutuje, 1 wkrótce zacznie rekrutację). Badania prowadzą ośrodki w 14 miastach, m.in. Warszawa, Gdańsk, Łódź, Katowice.
Patient Selection and Long-Term Outcomes of Pace & Ablate Strategy in Atrial Fibrillation
A Study of the Long-term Safety and Efficacy of Danicamtiv in Adults With Symptomatic Genetic and Familial Dilated Cardiomyopathy
Pacing Advancements With Cost and Experience VALuation for Unified Patient-Led Clinical Evidence - the PACEVALUE Study
A Study of the Efficacy and Safety of Danicamtiv in Participants With Symptomatic Genetic and Familial Dilated Cardiomyopathy
CLEOPATTRA: Effects of NNC6019-0001 versus placebo on cardiovascular outcomes in participants with transthyretin amyloid cardiomyopathy (ATTR-CM).
TRITON-CM: A Study to Evaluate Nucresiran in Patients With Transthyretin Amyloidosis With Cardiomyopathy
A Trial to Evaluate the Efficacy and Safety of Ninerafaxstat in Patients With Symptomatic Non-obstructive Hypertrophic Cardiomyopathy
Diagnosis, Treatment, and Outcome Assessment of Septic Cardiomyopathy Using an Integrated Mathematical Model
Sacubitril/Valsartan in PriMAry preventIoN of the cardiotoxicity of systematic breaST canceR trEAtMent. Randomized, multicenter, double-blind, placebo-controlled study.
Sacubitril/valsartan in the prevention of disease progression in patients with an ancient arrhythmogenic service - ARNI-ARVC multicentre randomized trial
MEK Inhibitors for the Treatment of Hypertrophic Cardiomyopathy in Patients With RASopathies
A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Sotagliflozin in Symptomatic Obstructive and Non-obstructive Hypertrophic Cardiomyopathy
MAGNITUDE: A Phase 3 Study of NTLA-2001 in Participants With Transthyretin Amyloidosis With Cardiomyopathy (ATTR-CM)
An Extension Study to Assess Long-Term Safety of Eplontersen in Adults With Transthyretin-Mediated Amyloid Cardiomyopathy (ATTR-CM)
A Prospective Registry Study to Assess Real-world Patient Characteristics, Treatment Patterns, and Longitudinal Outcomes in Patients Receiving Mavacamten and Other Treatments for…
The Canadian CABG or PCI in Patients With Ischemic Cardiomyopathy Trial (STICH3C)
Open-label Extension Study to Evaluate the Long-term Safety and Tolerability of Aficamten in Adults With HCM
An Open-Label Study to Evaluate the Long-Term Safety and Efficacy of ALXN2220 in Adults With Transthyretin Amyloid Cardiomyopathy
Według daty pojawienia się badania w rejestrze (CTIS lub ClinicalTrials.gov).
Zadzwoń i porozmawiaj z doradcą ds. badań klinicznych. Sprawdzimy w rejestrach, do których badań w obszarze: kardiomiopatia możesz się kwalifikować.
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.