RekrutujeObserwacyjne
Niewydolność serca: badanie obserwacyjne
Patient Selection and Long-Term Outcomes of Pace & Ablate Strategy in Atrial Fibrillation
W Polsce: Wkrótce rekrutacjaNa świecie: Rekrutacja wkrótceFaza III
+17
+17Kardiomiopatia: badanie fazy III leku ALXN2220
Tytuł w rejestrze: An Open-Label Study to Evaluate the Long-Term Safety and Efficacy of ALXN2220 in Adults With Transthyretin Amyloid Cardiomyopathy
Najważniejsze informacje
- Choroba
- Kardiomiopatia, Amyloidoza (Transthyretin Amyloid Cardiomyopathy (ATTR-CM))
- Faza
- Faza III
- Status w Polsce
- Wkrótce rekrutacjarejestr nie podaje osobnego stanu dla Polski, pokazujemy stan całego badania
- Status na świecie
- Rekrutacja wkrótcestan całego badania w rejestrze
- Wiek uczestników
- bez ograniczeń wieku
- Płeć
- kobiety i mężczyźni
- Planowana liczba uczestników
- łącznie 1180
- Badany lek
- ALXN2220
- Terminy (planowane)
- 23 listopada 2027 - 11 lipca 2030
- Kraje
27: Argentyna, Australia, Austria, Belgia, Brazylia, Chiny, Czechy, Dania, Francja, Grecja, Hiszpania, Holandia…- Numer w rejestrze
- NCT07789483 (ClinicalTrials.gov)
Gdzie prowadzone jest badanie
Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (3), alfabetycznie według miejscowości:
- Ośrodek badawczy (nazwa niepodana w rejestrze) Wkrótce rekrutacjaGdańskKontakt
- Ośrodek badawczy (nazwa niepodana w rejestrze) Wkrótce rekrutacjaPoznańKontakt
- Ośrodek badawczy (nazwa niepodana w rejestrze) Wkrótce rekrutacjaWarszawaKontakt
rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych
Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.
Więcej badań w tych miastach:
Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.
Cel badania
Opis z rejestru (w języku angielskim):
The purpose of Study ALXN2220-ATTRCM-302 is to evaluate the long-term safety, tolerability and efficacy of ALXN2220 in adult participants with ATTR-CM treated with ALXN2220 in addition to SoC who have completed Study ALXN2220-ATTRCM-301.
Leczenie w badaniu
| Lek / interwencja | Rola | Postać, podanie |
|---|---|---|
| ALXN2220 | Lek |
Kryteria udziału
Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.
Kryteria włączenia kto może wziąć udział (3)
- Type of Participant: Participants who have completed the Blinded Treatment Period (including the PC visit) of Study 301.
- Sex and Contraceptive/Barrier Requirements: Male and/or female (according to their reproductive organs and functions assigned by chromosomal complement).
- Informed Consent: Participant, or legally authorized representative where relevant and allowed by law, is willing and able to comply with all study requirements and to provide signed informed consent.
Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (4)
- Participants who permanently discontinued study intervention in Study 301
- Participants who withdrew full consent during Study 301.
- Medical Conditions: Suspected or known intolerance/allergy to proteins or any components of ALXN2220. Has had a heart transplant or permanent CMAD implantation. Has any new or worsening of existing medical or psychological condition or risk factor that in the opinion of the Investigator or Sponsor might jeopardize participant's safety or compliance with the protocol, or pose any additional risk for the participant, or confound the assessment of the participant or outcome of the study.
- Prior/Concurrent/Future Clinical Study Experience: Current or future participation in another investigational clinical study or intake of investigational drug within 30 calendar days or 5 half-lives of the study intervention, whichever is longer, before signing the ICF, except for study intervention used in Study 301.
To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.
Zapytaj o udział w tym badaniu
Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.
Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00
Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Inne badania: kardiomiopatia
RekrutujeFaza III
Badanie kliniczne fazy III
A Study of the Long-term Safety and Efficacy of Danicamtiv in Adults With Symptomatic Genetic and Familial Dilated Cardiomyopathy
+3RekrutujeObserwacyjne
Niewydolność serca: badanie obserwacyjne
Pacing Advancements With Cost and Experience VALuation for Unified Patient-Led Clinical Evidence - the PACEVALUE Study
RekrutujeFaza II/III
Badanie kliniczne fazy II/III
A Study of the Efficacy and Safety of Danicamtiv in Participants With Symptomatic Genetic and Familial Dilated Cardiomyopathy
+3RekrutujeFaza III
Niewydolność serca: badanie kliniczne fazy III
CLEOPATTRA: Effects of NNC6019-0001 versus placebo on cardiovascular outcomes in participants with transthyretin amyloid cardiomyopathy (ATTR-CM).
+12RekrutujeFaza III
Badanie kliniczne fazy III
TRITON-CM: A Study to Evaluate Nucresiran in Patients With Transthyretin Amyloidosis With Cardiomyopathy
+30Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.