Badanie obserwacyjne
Reirradiation and Total Ablative Strategies for Recurrent Gynecologic Cancer
Tytuł w rejestrze: Prehabilitation in Ovarian Cancer Patients During Chemiotherapy Before Cytoreductive Surgery.
Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (1), alfabetycznie według miejscowości:
rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych
Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.
Więcej badań w tych miastach:
Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.
Opis z rejestru (w języku angielskim):
Prehabilitation includes care for patients preparing for surgery. This is a modern approach aimed at increasing the patient's functional capacity before surgery and improving postoperative results. Prehabilitation includes preoperative physical activity, nutritional intervention, psychological support, cessation of stimulants and optimization of laboratory test results.
Many studies have shown a positive effect of prehabilitation on postoperative results, mainly reducing the number of postoperative complications and shortening the hospitalization time.
The assumed time of prehabilitation is 2-6 weeks, but in the case of oncology patients, the procedure should not be delayed only for the sake of prehabilitation.
Our study includes oncology patients with ovarian cancer who are referred for neoadjuvant chemotherapy before interval cytoreductive surgery. The assumption of the study is an intensive course of prehabilitation during neoadjuvant treatment, which should provide significantly better postoperative results.
| Lek / interwencja | Rola | Postać, podanie |
|---|---|---|
| Prehabilitation. An intensive prehabilitation for NACT patients | Procedura |
Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.
To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.
Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Reirradiation and Total Ablative Strategies for Recurrent Gynecologic Cancer
A Randomized, Open-label, Phase 3 Study of Rina-S ± Bevacizumab Versus Investigator's Choice of Platinum-Based Chemotherapy ± Bevacizumab as 2L Treatment in Participants With…
A Study of Azenosertib (ZN-c3) Versus Investigator's Choice Chemotherapy in Subjects With Platinum-Resistant High-Grade Serous Ovarian, Primary Peritoneal, or Fallopian Tube…
A Clinical Trial of Sac-TMT in People With Non-HRD Positive Advanced Ovarian Cancer (MK-2870-021)
Study to Assess the Efficacy and Safety of Rina-S Plus Standard of Care Compared to Standard of Care for Maintenance Treatment of Participants With Recurrent Platinum-sensitive…
A Three-Part Phase 3 Study of Sofetabart Mipitecan in Participants With Platinum-Resistant (Part A) and Platinum-Sensitive (Parts B and C) Ovarian Cancer
Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.