W Polsce: RekrutujeNa świecie: RekrutujeObserwacyjne

Rak jajnika: badanie obserwacyjne

Tytuł w rejestrze: Reirradiation and Total Ablative Strategies for Recurrent Gynecologic Cancer

Najważniejsze informacje

Choroba: Rak jajnika, Rak szyjki macicy, Rak endometrium (Recurrent Gynecologic Cancer, Recurrent Uterine Cancer, Recurrent Cervical Cancer, Recurrent Vaginal Cancer, Recurrent Vulvar Cancer…)
Faza: Obserwacyjne
Status w Polsce: Rekrutujestany polskich ośrodków według ClinicalTrials.gov
Status na świecie: Rekrutujestan całego badania w rejestrze
Wiek uczestników: od 18 lat
Płeć: tylko kobiety
Planowana liczba uczestników: łącznie 500
Sponsor: Affidea Nu-med Center of Oncological DIagnostics and Therapy
Terminy (planowane): 11 czerwca 2026 - grudzień 2036
Kraje: 1: Polska
Numer w rejestrze: NCT07667192 (ClinicalTrials.gov)

Gdzie prowadzone jest badanie

Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (1), alfabetycznie według miejscowości:

Affidea Nu-Med, Center of Oncological Diagnostics and Therapy Rekrutuje
ZamośćKontakt

rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych

Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.

Więcej badań w tych miastach:

Zamość

Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.

Cel badania

Opis z rejestru (w języku angielskim):

REGYNERA(dia)TION is an international, multicenter, ambispective observational patient registry of adults with recurrent gynecologic malignancies after prior radiotherapy who are treated or planned for reirradiation and/or total ablative strategies as part of routine clinical care. The registry does not assign treatment. Radiotherapy technique, dose, systemic therapy, surgery, metastasis-directed therapy, imaging, and follow-up are selected by the treating multidisciplinary team according to local standards and patient-specific factors. The registry will collect harmonized retrospective and prospective data on disease characteristics, prior radiotherapy, recurrence pattern, reirradiation or ablative treatment exposure, response, progression, survival, severe treatment-related morbidity, fistula events, and patient-reported outcomes where available.

Leczenie w badaniu

Lek / interwencja	Rola	Postać, podanie
Reirradiation	Radioterapia
Total Ablative Strategy	Inne

Kryteria udziału

Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.

Kryteria włączenia kto może wziąć udział (7)

- Age 18 years or older at the time of reirradiation or prospective enrollment.
Histologically confirmed gynecologic malignancy, including uterine, cervical, vaginal, vulvar, ovarian, fallopian tube, primary peritoneal, or rare gynecologic primary.
Documented prior radiotherapy delivered as part of previous treatment.
Recurrent or progressive disease for which reirradiation and/or total ablative strategy has been delivered, is ongoing, or is planned according to local multidisciplinary decision-making.
Recurrence or progression documented by imaging, clinical examination, pathology, and/or multidisciplinary tumor board assessment according to institutional practice.
Availability of minimum essential data, including prior radiotherapy information, date of reirradiation or planned reirradiation, disease extent at reirradiation, and at least one follow-up, outcome, or survival-status record for retrospective patients.
For prospective patients, written informed consent where required by local regulations and ethics approval.

Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (5)

No evidence of prior radiotherapy.
No reirradiation or clinically meaningful local ablative radiotherapy component delivered or planned.
Insufficient minimum data preventing assignment of reirradiation date, disease extent, or survival/follow-up status.
Exclusively polymetastatic disease with more than 5 active non-regional lesions treated without a meaningful local reirradiation or total ablative component, unless included in an exploratory non-core substudy approved by the steering committee.
Prospective refusal of consent when consent is required by local law or ethics approval.

To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.

Zapytaj o udział w tym badaniu

Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.

Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00

Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer

Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.

Inne badania: rak jajnika

RekrutujeFaza III

Badanie fazy III leku paclitaxel i carboplatin

A Randomized, Open-label, Phase 3 Study of Rina-S ± Bevacizumab Versus Investigator's Choice of Platinum-Based Chemotherapy ± Bevacizumab as 2L Treatment in Participants With…

Badane leki: paclitaxelcarboplatingemcitabinebevacizumab

+13

Miasta: Białystok, Gdańsk, Gdynia, Poznań i 2 inne miastaWiek: od 18 latSponsor: Genmab A/S

RekrutujeFaza III

Badanie fazy III leku azenosertib i paclitaxel

A Study of Azenosertib (ZN-c3) Versus Investigator's Choice Chemotherapy in Subjects With Platinum-Resistant High-Grade Serous Ovarian, Primary Peritoneal, or Fallopian Tube…

Badane leki: azenosertibpaclitaxeltopotecangemcitabine hydrochloride

Miasta: Kraków, Poznań, Siedlce, Szczecin i 1 inne miastoWiek: od 18 latSponsor: K-Group Beta Inc.

RekrutujeFaza III

Badanie fazy III leku sacituzumab tirumotecan i bevacizumab

A Clinical Trial of Sac-TMT in People With Non-HRD Positive Advanced Ovarian Cancer (MK-2870-021)

Badane leki: sacituzumab tirumotecanbevacizumab

+23

Miasta: Białystok, Poznań, Siedlce, Szczecin i 1 inne miastoWiek: od 18 latSponsor: Merck Sharp & Dohme LLC

RekrutujeFaza III

Badanie fazy III leku GEN1184 i bevacizumab

Study to Assess the Efficacy and Safety of Rina-S Plus Standard of Care Compared to Standard of Care for Maintenance Treatment of Participants With Recurrent Platinum-sensitive…

Badane leki: GEN1184bevacizumab

+12

Miasta: Białystok, Gdańsk, Katowice, Lublin i 3 inne miastaWiek: od 18 latSponsor: Genmab A/S

RekrutujeFaza III

Badanie fazy III leku bevacizumab i carboplatin

A Three-Part Phase 3 Study of Sofetabart Mipitecan in Participants With Platinum-Resistant (Part A) and Platinum-Sensitive (Parts B and C) Ovarian Cancer

Badane leki: bevacizumabcarboplatintopotecanpaclitaxel

+19

Miasta: Białystok, Gdańsk, Kraków, Poznań i 1 inne miastoWiek: od 18 latSponsor: Eli Lilly & Co.

RekrutujeFaza III

Badanie fazy III leku INCB123667 i paclitaxel

Study to Evaluate INCB123667 Versus Investigator's Choice of Chemotherapy in Participants With Platinum-Resistant Ovarian Cancer With Cyclin E1 Overexpression

Badane leki: INCB123667paclitaxelgemcitabine hydrochloridedoxorubicin hydrochloride

Miasta: Białystok, Gdańsk, Kielce, Siedlce i 1 inne miastoWiek: od 18 latSponsor: Incyte Corp.

Wszystkie badania: rak jajnika

Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.