RekrutujeFaza II
Trądzik odwrócony: badanie fazy II leku BFB759
A Study Evaluating BFB759 in Moderate to Severe Hidradenitis Suppurativa
Badane leki: BFB759
W Polsce: RekrutujeNa świecie: Rekrutuje
Trądzik: badanie kliniczne
Tytuł w rejestrze: Evaluation of Juläine (TM) for the Treatment of Atrophic Facial Acne Scars
Najważniejsze informacje
- Choroba
- Trądzik (Acne Scars)
- Status w Polsce
- Rekrutujestany polskich ośrodków według ClinicalTrials.gov
- Status na świecie
- Rekrutujestan całego badania w rejestrze
- Wiek uczestników
- od 18 lat
- Płeć
- kobiety i mężczyźni
- Planowana liczba uczestników
- łącznie 55
- Sponsor
- Nordberg Medical AB
- Terminy (planowane)
- 13 marca 2026 - marzec 2027
- Kraje
- 1: Polska
- Numer w rejestrze
- NCT07058883 (ClinicalTrials.gov)
Gdzie prowadzone jest badanie
Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (2), alfabetycznie według miejscowości:
rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych
Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.
Więcej badań w tych miastach:
Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.
Cel badania
Opis z rejestru (w języku angielskim):
This study aims to evaluate the effectiveness and safety of Juläine, an injectable medical device made of polylactic acid, for treating facial acne scars. Participants with atrophic acne scars will be randomly assigned to receive either Juläine or a placebo (saline). The treatment will consist of three injection sessions over two months, followed by a 12-month observation period. The study will measure changes in scar severity and skin quality over time using clinical assessments and imaging tools. The study is being conducted at multiple dermatology clinics in Poland and is approved by a local ethics committee.
Leczenie w badaniu
| Lek / interwencja | Rola | Postać, podanie |
|---|---|---|
| Juläine | Wyrób medyczny | |
| Sterile Saline (Placebo) | Inne |
Kryteria udziału
Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.
Kryteria włączenia kto może wziąć udział (5)
- Age 18 years or older
- Presence of moderate to severe atrophic facial acne scars
- Immune-competent adult
- Willing and able to comply with study procedures and follow-up visits
- Signed informed consent obtained
Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (7)
- Active acne, infection, or chronic skin disease in the treatment area
- Known allergy or hypersensitivity to any component of Juläine
- History of keloid formation or hypertrophic scarring
- Current anticoagulant therapy or bleeding disorder
- Pregnant or breastfeeding
- Previous aesthetic treatment in the same area within the past 6 months
- Participation in another interventional clinical trial within 30 days before enrollment
To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.
Zapytaj o udział w tym badaniu
Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.
Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00
Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Inne badania: trądzik
RekrutujeFaza I/II
Badanie kliniczne fazy I/II
Study to Evaluate Safety, Efficacy and Immunogenicity of Acne mRNA Vaccine in Adults With Moderate to Severe Acne
+2RekrutujeFaza II/III
Łuszczyca: badanie fazy II/III leku etanercept
Study of the Efficacy and Safety of Etanercept Treatment in Patients With SAPHO Syndrome
Badane leki: etanercept
Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.