RekrutujeFaza III
Migotanie przedsionków: badanie fazy III leku REGN7508 i apixaban
Stroke and Systemic Embolism Prevention in Adult Participants With Atrial Fibrillation
Badane leki: REGN7508apixaban
+12
+12W Polsce: RekrutujeNa świecie: Rekrutuje
Udar mózgu: badanie kliniczne
Tytuł w rejestrze: Deep Anterior Cerebellar Stimulation in Treatment of Poststroke Spasticity and Motor Function Impairment.
Najważniejsze informacje
- Choroba
- Udar mózgu (Post Stroke Spasticity, Dystonia)
- Status w Polsce
- Rekrutujestany polskich ośrodków według ClinicalTrials.gov
- Status na świecie
- Rekrutujestan całego badania w rejestrze
- Wiek uczestników
- od 18 lat
- Płeć
- kobiety i mężczyźni
- Planowana liczba uczestników
- łącznie 12
- Terminy (planowane)
- 1 września 2024 - 30 grudnia 2028
- Kraje
- 1: Polska
- Numer w rejestrze
- NCT07190092 (ClinicalTrials.gov)
Gdzie prowadzone jest badanie
Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (1), alfabetycznie według miejscowości:
- BydgoszczKontakt
rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych
Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.
Więcej badań w tych miastach:
Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.
Cel badania
Opis z rejestru (w języku angielskim):
The aim of this clinical trial is to determine whether deep brain stimulation (DBS) interventions improve rehabilitation and functional recovery in patients with post-stroke spasticity who meet the other inclusion criteria listed below.
Primary question(s) to be answered:
Is DBS stimulation effective in treating post-stroke spasticity? What stimulation frequency is most effective in treating post-stroke spasticity?
Study participants will:
* Undergo surgery to implant a DBS electrode targeting the DRTt (dentate-rubro-thalamic tract ) in close proximity of the dentate nucleus of the cerebellum ipsilateral to the spastic side of the body. * Each patient will then receive an initial stimulation frequency of 130 Hz (arm 1) and will be assigned to a 4- to 6-week rehabilitation program. After this period, the participant will return for a follow-up visit for a clinical evaluation. * The frequency will then be changed to 70Hz (arm 2). Patients who have undergone this change will also undergo a rehabilitation period of 4 to 6 weeks. After this period, they will return to the Clinic for a follow-up evaluation. * The frequency will then be changed to 30Hz (arm 3). Patients who have undergone this change will also undergo a rehabilitation period of 4 to 6 weeks.
Researchers will compare the results obtained from patients in each arm to determine the clinical effects of stimulation and whether they are dependent on the stimulation frequency.
Leczenie w badaniu
| Lek / interwencja | Rola | Postać, podanie |
|---|---|---|
| Deep brain stimulation electrode implantation with an electrode target in the dentate nucleus | Procedura |
Kryteria udziału
Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.
Kryteria włączenia kto może wziąć udział (5)
- One time stroke that occurred 9-36 months ago
- Ischemic or hemorrhagic stroke
- Spastic paresis of at least one limb
- At least 3 months of poststroke rehabilitation in the past
- No improvement of spasticity/motor function for at least 3 months
Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (8)
- Seizures after the stroke
- Depression
- Severe sensory deficits
- Anosognosia
- Moderate to severe hemispatial neglect
- Others contraindications for the DBS procedure, e.g. coagulopathy, decompensated chronic disease, etc.
- Contraindication for MRI
- No poststroke rehabilitation
To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.
Zapytaj o udział w tym badaniu
Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.
Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00
Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Inne badania: udar mózgu
Rekrutuje
Badanie kliniczne
Rehabilitation of Upper Limbs After Stroke
RekrutujeFaza III
Migotanie przedsionków: badanie fazy III leku REGN7508 i REGN9933
Stroke and Systemic Embolism Prevention in Adult Participants With Atrial Fibrillation for Whom Oral Anticoagulation is Unsuitable
Badane leki: REGN7508REGN9933
+9
+9Rekrutuje
Badanie kliniczne
Rehabilitation With Biofeedback for People After Stroke
Rekrutuje
Badanie kliniczne
fNIRS Neurofeedback for Post-stroke Hand Rehabilitation
RekrutujeFaza III
Miażdżyca: badanie fazy III leku LY3502970
A Study of Orforglipron (LY3502970) on Cardiovascular Outcomes in Adults With Atherosclerotic Cardiovascular Disease and/or Chronic Kidney Disease (ATTAIN-Outcomes)
Badane leki: LY3502970
+30
+30Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.