Przejdź do treści

Znajdź badanie kliniczne

Nowe możliwości w medycynie

Wesprzyj nas Szukaj badania
W Polsce: RekrutujeNa świecie: RekrutujePolska

Udar mózgu: badanie kliniczne

Tytuł w rejestrze: fNIRS Neurofeedback for Post-stroke Hand Rehabilitation

Najważniejsze informacje

Choroba
Udar mózgu (Stroke)
Status w Polsce
Rekrutujestany polskich ośrodków według ClinicalTrials.gov
Status na świecie
Rekrutujestan całego badania w rejestrze
Wiek uczestników
18-70 lat
Płeć
kobiety i mężczyźni
Planowana liczba uczestników
łącznie 30
Terminy (planowane)
1 grudnia 2025 - 6 maja 2026
Kraje
Polska 1: Polska
Numer w rejestrze
NCT07262528 (ClinicalTrials.gov)

Gdzie prowadzone jest badanie

Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (1), alfabetycznie według miejscowości:

Zapytaj o udział w badaniu

Najszybciej: porozmawiaj z naszym doradcą ds. badań.

Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00

albo zostaw numer, oddzwonimy:

O Twoim zdrowiu porozmawiamy dopiero przez telefon, po Twojej zgodzie. W formularzu nie podajesz takich informacji.

rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych

Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.

Więcej badań w tych miastach:

Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.

Cel badania

Opis z rejestru (w języku angielskim):

Cardiovascular diseases are one of the main causes of disability. Among post-stroke individuals, 80% experience upper limb dysfunction, while only 5% to 20% of individuals regain full limb and hand function. The purpose of this study is to evaluate the effects of hand rehabilitation of post-stroke individuals using HEG Neurofeedback The study will include 30 participants in the early sub-acute phase post-stroke, who will be assigned to either the study group or the control group. Participants in the experimental group will follow a rehabilitation program extended with HEG Neurofeedback training, while participants in the control group will follow the standard rehabilitation program.

The HEG Neurofeedback therapy equipment will be supplemented with new hand therapy software. During the exercises, patients will focus on a discussed and presented task, and once the expected level of concentration is reached, the software will trigger a virtual hand performing a finger flexion movement.

Motor control of the hand will be assessed using the Fugl-Meyer Scale and Brunnström recovery stages.

Leczenie w badaniu

Lek / interwencjaRolaPostać, podanie
Standard Rehabilitation supplemented with Biofeedback HEGInne
Standard RehabilitationInne

Kryteria udziału

Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.

Kryteria włączenia kto może wziąć udział (5)

  1. individuals with hemiparesis after a first ischemic stroke,
  2. subacute stroke period (no longer than 3 months),
  3. upper limb paresis rated 2-4 by Brunnstrom recovery stages,
  4. participants aged 18 to 70 years,
  5. consent to participate in the study.

Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (4)

  1. unstable general condition,
  2. visual field disorders,
  3. inability to sit independently,
  4. cognitive impairment (Mini-Mental State Examination, MMSE > 24).

To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.

Zapytaj o udział w tym badaniu

Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.

Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00
Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer

O Twoim zdrowiu porozmawiamy dopiero przez telefon, po Twojej zgodzie. W formularzu nie podajesz takich informacji.

Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.

Inne badania: udar mózgu

Rekrutuje

Badanie kliniczne

Rehabilitation of Upper Limbs After Stroke

Polska

Miasta: RzeszówWiek: 45-80 latSponsor: University of Rzeszow

RekrutujeFaza III

Migotanie przedsionków: badanie fazy III leku REGN7508 i REGN9933

Stroke and Systemic Embolism Prevention in Adult Participants With Atrial Fibrillation for Whom Oral Anticoagulation is Unsuitable

Badane leki: REGN7508REGN9933PolskaArgentynaAustraliaBrazyliaHiszpaniaHolandiaKanadaKolumbia+9

Miasta: Białystok, Bielsko-Biala, Czeladź, Dębica i 10 innych miastWiek: od 18 latSponsor: Regeneron Pharmaceuticals Inc.

Rekrutuje

Badanie kliniczne

Rehabilitation With Biofeedback for People After Stroke

Polska

Miasta: RzeszówWiek: 45-80 latSponsor: University of Rzeszow

RekrutujeFaza III

Miażdżyca: badanie fazy III leku LY3502970

A Study of Orforglipron (LY3502970) on Cardiovascular Outcomes in Adults With Atherosclerotic Cardiovascular Disease and/or Chronic Kidney Disease (ATTAIN-Outcomes)

Badane leki: LY3502970PolskaArgentynaAustraliaAustriaBelgiaBrazyliaBułgariaChiny+30

Miasta: Białystok, Bydgoszcz, Elbląg, Kraków i 10 innych miastWiek: od 18 latSponsor: Eli Lilly & Co.

RekrutujeFaza I/II

Badanie fazy I/II leku TGD001

A Phase 1b/2a Open-Label Dose-Finding Followed by Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Expansion Study to Evaluate the Safety, Tolerability, and Preliminary Efficacy of…

Badane leki: TGD001PolskaHiszpaniaNiemcySerbia

Miasta: Bydgoszcz, Katowice, KrakówWiek: od 18 latSponsor: TargED Biopharmaceuticals B.V.

Wszystkie badania: udar mózgu

Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 3 października 2026.