Rekrutuje
Badanie kliniczne
The Use of Immersive Virtual Reality as a Method of Treating Anxiety and Procedural Pain During Endovenous Laser Ablation (EVLA) of Lower Varicose Veins Under Tumescent Anesthesia
W Polsce: Wkrótce rekrutacjaNa świecie: Rekrutacja wkrótce
Zaburzenia lękowe: badanie kliniczne
Tytuł w rejestrze: A Midwife-Led Psychoeducational Intervention to Reduce Pregnancy-Related Anxiety in Low-Risk Pregnant Women
Najważniejsze informacje
- Choroba
- Zaburzenia lękowe (Pregnancy-Related Anxiety (PrA), Fear of Childbirth)
- Status w Polsce
- Wkrótce rekrutacjarejestr nie podaje osobnego stanu dla Polski, pokazujemy stan całego badania
- Status na świecie
- Rekrutacja wkrótcestan całego badania w rejestrze
- Wiek uczestników
- od 18 lat
- Płeć
- tylko kobiety
- Planowana liczba uczestników
- łącznie 80
- Sponsor
- Medical University of Gdansk
- Terminy (planowane)
- 1 stycznia 2026 - 28 lutego 2028
- Kraje
- 1: Polska
- Numer w rejestrze
- NCT07323459 (ClinicalTrials.gov)
Gdzie prowadzone jest badanie
Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (1), alfabetycznie według miejscowości:
- Division of Obstetric and Gynaecological Nursing, Faculty of Health Sciences with the Institute of Maritime and Tropical Medicine, Medical University of Gdańsk Wkrótce rekrutacjaGdańskKontakt
rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych
Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.
Więcej badań w tych miastach:
Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.
Cel badania
Opis z rejestru (w języku angielskim):
The goal of this clinical trial is to evaluate whether an individualized psychoeducational intervention led by an experienced midwife can reduce pregnancy-related anxiety (PrA) in pregnant women during the second and third trimesters. The main questions it aims to answer are:
* Can individualized midwife-led psychoeducation significantly reduce pregnancy-related anxiety levels as measured by the PRAQ-R2 questionnaire? * Does this intervention improve women's sense of control, competence, and readiness for childbirth? * Can the intervention reduce preferences for cesarean section without medical indication among low-risk pregnant women?
Participants will:
* Attend 4-6 individual sessions (approximately 60 minutes each) with a midwife, scheduled every 1-2 weeks * Complete the Pregnancy-Related Anxiety Questionnaire (PRAQ-R2) at the beginning and end of the intervention to measure anxiety levels * Receive evidence-based education about the physiological process of childbirth, pain management methods (both pharmacological and non-pharmacological), and medical procedures * Learn and practice stress-reduction techniques including breathing exercises, relaxation methods, and mindfulness * Develop an individualized birth plan and practice communication skills for effective interaction with medical personnel * Work on cognitive strategies to address negative thoughts and build positive affirmations about childbirth
Leczenie w badaniu
| Lek / interwencja | Rola | Postać, podanie |
|---|---|---|
| A Midwife-Led Psychoeducational Intervention to Reduce Pregnancy-Related Anxiety in Low-Risk Pregnant Women | Inne |
Kryteria udziału
Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.
Kryteria włączenia kto może wziąć udział (5)
- Pregnant women in the second or third trimester of pregnancy
- Elevated level of pregnancy-related anxiety (PrA)
- Low obstetric risk pregnant women (no significant medical contraindications to vaginal delivery)
- Consent to participate in individual psychoeducational sessions
- Ability to communicate in Polish at a level sufficient to understand the materials and participate in the sessions
Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (5)
- Pregnant women with severe mental disorders requiring urgent psychiatric intervention
- Women with serious obstetric complications in the current pregnancy requiring intensive medical monitoring (e.g., severe hypertension, imminent preterm delivery requiring hospitalization)
- Patients already undergoing intensive psychotherapy or pharmacotherapy for anxiety
- Lack of consent to participate or inability to attend sessions (e.g., due to logistical reasons)
- Pregnant women whose pregnancy-related anxiety is not the primary concern, with other dominant anxiety disorders (e.g., GAD unrelated to pregnancy) or other priority health needs
To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.
Zapytaj o udział w tym badaniu
Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.
Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00
Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Inne badania: zaburzenia lękowe
Rekrutuje
Badanie kliniczne
Optimization of Late Imagery Rescripting Research Using Generative Artificial Intelligence
Rekrutuje
Badanie kliniczne
Effects of Probiotic Supplementation on Stress and Anxiety in Students
Rekrutuje
Badanie kliniczne
Effects of Darkness Retreat: a Pilot Study
Rekrutuje
Badanie kliniczne
Use of Augmented Reality Glasses and Noise-Cancelling Headphones to Reduce Dental Anxiety in Adult Patients
Rekrutuje
Badanie kliniczne
Optimization of Imagery Rescripting Research Using Generative Artificial Intelligence
Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.