Przejdź do treści
W Polsce: Wkrótce rekrutacjaNa świecie: Rekrutacja wkrótceObserwacyjnePolska

Otyłość: badanie obserwacyjne

Tytuł w rejestrze: Metabolic Obesity in Normal Weight (MONW): Diagnostic Markers Stud

Najważniejsze informacje

Choroba
Otyłość (Normal Weight Obesity, Metabolically Obese Normal Weight, Metabolic Syndrome)
Faza
Obserwacyjne
Status w Polsce
Wkrótce rekrutacjarejestr nie podaje osobnego stanu dla Polski, pokazujemy stan całego badania
Status na świecie
Rekrutacja wkrótcestan całego badania w rejestrze
Wiek uczestników
18-35 lat
Płeć
tylko kobiety
Zdrowi ochotnicy
tak
Planowana liczba uczestników
łącznie 176
Terminy (planowane)
wrzesień 2026 - wrzesień 2029
Kraje
Polska 1: Polska
Numer w rejestrze
NCT07358533 (ClinicalTrials.gov)

Gdzie prowadzone jest badanie

Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (1), alfabetycznie według miejscowości:

Zapytaj o udział w badaniu

Najszybciej: porozmawiaj z naszym doradcą ds. badań.

Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00

albo zostaw numer, oddzwonimy:

O Twoim zdrowiu porozmawiamy dopiero przez telefon, po Twojej zgodzie. W formularzu nie podajesz takich informacji.

rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych

Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.

Więcej badań w tych miastach:

Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.

Cel badania

Opis z rejestru (w języku angielskim):

Metabolically Obese Normal Weight (MONW) represents a phenotype affecting individuals with a normal Body Mass Index (BMI) but characterized by excessive adipose tissue accumulation. This condition is associated with increased cardiovascular risk, insulin resistance, and endothelial dysfunction, yet remains underdiagnosed.

This observational longitudinal study aims to comprehensively evaluate the relationship between excessive adipose tissue deposition, endothelial dysfunction, and asprosin concentrations in young women. The study will recruit 176 healthy women aged 18-35 years with normal BMI (\<25 kg/m²). Participants will be divided into two groups based on body fat percentage (PBF) assessed by dual-energy X-ray absorptiometry (DXA): the MONW group (PBF ≥ 35.78%) and the Control group (PBF \< 35.78%).

The specific objectives of the study include:

* Assessment of vascular endothelial function using flow-mediated dilation (FMD) of the brachial artery. * Evaluation of asprosin as a novel biomarker in the MONW phenotype. * Analysis of biochemical indices including asymmetric dimethylarginine (ADMA) and von Willebrand factor (vWF). * Advanced metabolomic profiling to identify metabolic signatures.

Participants will undergo anthropometric measurements, body composition analysis (DXA), and blood sampling for biochemical and hormonal analyses. The study aims to develop predictive models for early cardiovascular risk detection in normal-weight individuals.

Kryteria udziału

Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.

Kryteria włączenia kto może wziąć udział (4)

  1. Written, informed consent to participate in the research.
  2. Gender: Female.
  3. Age 18-35 years.
  4. BMI in the range of 18.5-25 kg/m².

Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (11)

  1. Thyroid disease.
  2. Pregnancy or breastfeeding.
  3. Eating disorders.
  4. Polycystic ovary syndrome (PCOS).
  5. Hormone therapy and/or use of hormonal contraceptives.
  6. Smoking.
  7. Metal or silicone implants (contraindication for DXA/body composition accuracy).
  8. Vitamin and/or mineral supplementation.
  9. Acute and/or chronic illnesses.
  10. Type I or II diabetes, dyslipidemia, hypertension.
  11. Use of hypolipemic, antihypertensive, antiglycemic, or insulin medications.

To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.

Zapytaj o udział w tym badaniu

Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.

Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer

O Twoim zdrowiu porozmawiamy dopiero przez telefon, po Twojej zgodzie. W formularzu nie podajesz takich informacji.

Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.

Inne badania: otyłość

Rekrutuje

Badanie kliniczne

Videolaryngoscopes in the Morbidly Obese

Polska

Miasta: RadomWiek: od 18 latSponsor: Uniwersytet Radomski im. Kazimierza Pułaskiego

RekrutujeFaza III

Cukrzyca: badanie fazy III leku AZD6234

A Study to Evaluate Effect of AZD6234 in Adult Participants With Type 2 Diabetes Mellitus and Obesity or Overweight

Badane leki: AZD6234PolskaArgentynaAustraliaChileChinyHiszpaniaIndieJaponia+8

Miasta: Białystok, Elbląg, Gdynia, Katowice i 7 innych miastWiek: od 18 latSponsor: AstraZeneca

RekrutujeFaza III

Cukrzyca: badanie fazy III leku AZD6234

A Study to Evaluate Effect of AZD6234 in Adult Participants With Obesity or Overweight With Weight-related Comorbidity Without Type 2 Diabetes Mellitus

Badane leki: AZD6234PolskaArgentynaAustraliaBrazyliaBułgariaChinyCzechyFrancja+8

Miasta: Białystok, Elbląg, Gdynia, Katowice i 7 innych miastWiek: od 18 latSponsor: AstraZeneca

RekrutujeFaza III

Badanie fazy III leku semaglutide

Efficacy and safety of once daily oral semaglutide in adults with overweight or obesity

Badane leki: semaglutidePolskaBelgiaBułgariaDaniaFrancjaGrecjaHiszpaniaHolandia+2

Miasta: Białystok, Bydgoszcz, Bygdoszcz, Poznań i 3 inne miastaWiek: od 18 latSponsor: Novo Nordisk A/S

RekrutujeFaza III

Badanie fazy III leku ASC30

A Study of Once-daily Oral ASC30 to Evaluate the Efficacy and Safety in Adult Participants With Obesity or Overweight With Weight-Related Comorbidities

Badane leki: ASC30PolskaCzechyGrecjaKanadaNiemcyUSAWielka Brytania

Miasta: Biała Podlaska, Bydgoszcz, Częstochowa, Gdańsk i 12 innych miastWiek: od 18 latSponsor: Ascletis Pharma (China) Co. Ltd.

RekrutujeFaza III

Cukrzyca: badanie fazy III leku ASC30

A Study of Once-daily Oral ASC30 to Evaluate the Efficacy and Safety in Adult Participants With Obesity or Overweight With Type 2 Diabetes

Badane leki: ASC30PolskaCzechyGrecjaKanadaNiemcyUSAWielka Brytania

Miasta: Biała Podlaska, Bydgoszcz, Częstochowa, Gdańsk i 12 innych miastWiek: od 18 latSponsor: Ascletis Pharma (China) Co. Ltd.

Wszystkie badania: otyłość

Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.