Rekrutuje
Badanie kliniczne
Videolaryngoscopes in the Morbidly Obese
W Polsce: Wkrótce rekrutacjaNa świecie: Rekrutacja wkrótceObserwacyjne
Otyłość: badanie obserwacyjne
Tytuł w rejestrze: Breastmilk and the Link to Overweight/Obesity and Maternal Diet in the Mother-breastmilk-child Triad
Najważniejsze informacje
- Choroba
- Otyłość (Body Weight, Obesity & Overweight, Human Milk/Breastfeeding, Body Composition, Maternal Cardiometabolic Health, Growth & Development…)
- Faza
- Obserwacyjne
- Status w Polsce
- Wkrótce rekrutacjarejestr nie podaje osobnego stanu dla Polski, pokazujemy stan całego badania
- Status na świecie
- Rekrutacja wkrótcestan całego badania w rejestrze
- Wiek uczestników
- od 19 lat
- Płeć
- tylko kobiety
- Zdrowi ochotnicy
- tak
- Planowana liczba uczestników
- łącznie 165
- Terminy (planowane)
- luty 2026 - wrzesień 2029
- Kraje
- 2: Kanada, Polska
- Numer w rejestrze
- NCT07457515 (ClinicalTrials.gov)
Gdzie prowadzone jest badanie
Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (3), alfabetycznie według miejscowości:
- Department of Human Nutrition, Institute of Human Nutrition Sciences, Warsaw University of Life Sciences (SGGW-WULS) Wkrótce rekrutacjaWarszawaKontakt
- National Institute of Public Health NIH - National Research Institute Wkrótce rekrutacjaWarszawaKontakt
- Wroclaw Medical University Wkrótce rekrutacjaWrocławKontakt
rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych
Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.
Więcej badań w tych miastach:
Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.
Cel badania
Opis z rejestru (w języku angielskim):
The prospective 5-month follow-up study will involve 150 mother-infant dyads grouped based on maternal baseline BMI category (normal weight, overweight, obesity). The investigators plan 3 study visits (1, 3, and 6 months postpartum) with analysis the following parameters and outcomes:
1. maternal anthropometry and body composition; 2. maternal dietary intake and dietary patterns (with results of biomarker-based validation); 3. maternal status of lipophilic antioxidants, selected vitamins, and fatty acids profile that may be related to adipose tissue metabolism, inflammation, and cardiometabolic status; 4. maternal metabolomics, adipokines, insulin, selected biomarkers of inflammation, altered glucose metabolism, and oxidation; 5. breastmilk composition assessed by systemic approach (macronutrients, fatty acids profile, lipophilic antioxidants, adipokines, hormones, immunological profile, and preliminary lipidomic analysis in part of the study group); 6. infant growth trajectory, body composition, urine metabolomics, and biomarkers of oxidative stress.
Additionally, maternal and infant stool, buccal swabs, and human milk samples will be banked for further microbiome analysis studies.
Kryteria udziału
Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.
Kryteria włączenia kto może wziąć udział (9)
- for mother:
- at least 19 years,
- plan of exclusively or predominantly breastfeeding for 6 months,
- consent to a sampling of biological material and participate in all planned procedures (for both mother and infant),
- willingness to finish the follow-up,
- well-understanding of the Polish language (for non-Polish nationalities); for infants:
- 1 month or less,
- clinically healthy,
- none or one formula feeding per day
Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (9)
- for mother:
- type 1 or 2 diabetes diagnosed before pregnancy,
- uncontrolled thyroid disease,
- breastfeeding more than 1 child or being a milk donor,
- tobacco/alcohol use during pregnancy or currently,
- inability to express a sufficient amount of milk; for infants:
- congenital disease,
- birth from a multiple pregnancy,
- preterm birth (<37 Hbd).
To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.
Zapytaj o udział w tym badaniu
Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.
Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00
Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Inne badania: otyłość
RekrutujeFaza III
Cukrzyca: badanie fazy III leku AZD6234
A Study to Evaluate Effect of AZD6234 in Adult Participants With Type 2 Diabetes Mellitus and Obesity or Overweight
Badane leki: AZD6234
+8
+8RekrutujeFaza III
Cukrzyca: badanie fazy III leku AZD6234
A Study to Evaluate Effect of AZD6234 in Adult Participants With Obesity or Overweight With Weight-related Comorbidity Without Type 2 Diabetes Mellitus
Badane leki: AZD6234
+8
+8RekrutujeFaza III
Badanie fazy III leku semaglutide
Efficacy and safety of once daily oral semaglutide in adults with overweight or obesity
Badane leki: semaglutide
+2
+2RekrutujeFaza III
Badanie fazy III leku ASC30
A Study of Once-daily Oral ASC30 to Evaluate the Efficacy and Safety in Adult Participants With Obesity or Overweight With Weight-Related Comorbidities
Badane leki: ASC30
RekrutujeFaza III
Cukrzyca: badanie fazy III leku ASC30
A Study of Once-daily Oral ASC30 to Evaluate the Efficacy and Safety in Adult Participants With Obesity or Overweight With Type 2 Diabetes
Badane leki: ASC30
Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.