RekrutujeObserwacyjne
Badanie obserwacyjne
Patient Selection and Long-Term Outcomes of Pace & Ablate Strategy in Atrial Fibrillation
W Polsce: ZakończoneNa świecie: RekrutujeFaza II/III
+21
+21Niewydolność serca: badanie fazy II/III leku MK-1242
Przedłużenie badania prowadzone zgodnie z otwartą próbą oceniające stosowanie werycyguatu u dzieci z niewydolnością serca z powodu dysfunkcji skurczowej lewej komory
Tytuł w rejestrze: Efficacy, Safety, and Pharmacokinetics of Vericiguat in Pediatric Participants With Heart Failure Due to Left Ventricular Systolic Dysfunction (MK-1242-036)
Stan w Polsce: zakończone. Rekrutacja do tego badania w Polsce nie jest teraz prowadzona, ale trwa w innych krajach. Sprawdź podobne badania poniżej albo zapytaj nas o inne możliwości.
Najważniejsze informacje
- Choroba
- Niewydolność serca (Heart failure due to systemic left ventricular systolic dysfunction)
- Faza
- Faza II/III
- Status w Polsce
- Zakończonestan dla Polski według CTIS
- Status na świecie
- Rekrutujestan całego badania w rejestrze
- Wiek uczestników
- do 17.99 lat
- Płeć
- kobiety i mężczyźni
- Planowana liczba uczestników
- w Polsce 3, łącznie 155
- Badany lek
- MK-1242
- Sponsor
- Merck Sharp & Dohme LLC
- Terminy (planowane)
- 1 lipca 2024 - 15 kwietnia 2032
- Kraje
+1 31: Arabia Saudyjska, Belgia, Brazylia, Chorwacja, Dania, Finlandia, Francja, Hiszpania, Holandia, Irlandia, Kanada, Kolumbia…- Numer w rejestrze
- 2022-501238-52-00 (CTIS), 2023-506210-40-00 (CTIS), NCT05714085 (ClinicalTrials.gov)
Gdzie prowadzone jest badanie
Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (2), alfabetycznie według miejscowości:
- Uniwersyteckie Centrum Kliniczne ZakończoneGdańskKontakt
- GdańskKontakt
rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych
Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.
Więcej badań w tych miastach:
Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.
Cel badania
Monitorowanie bezpieczeństwa i tolerancji werycyguatu (MK-1242).
Leczenie w badaniu
| Lek / interwencja | Rola | Postać, podanie |
|---|---|---|
| VERICIGUAT | badany | TABLET, oral use |
| VERICIGUAT | badany | ORAL SUSPENSION, oral use |
| VERICIGUAT | badany | TABLET, oral use |
| VERICIGUAT | badany | TABLET, oral use |
Kryteria udziału
Kryteria włączenia kto może wziąć udział (2)
- Pacjenci, którzy otrzymali co najmniej 1 dawkę badanej interwencji (werycyguat lub placebo) i odbyli wizytę w tygodniu 52 oraz zakończyli okres obserwacji pod kątem bezpieczeństwa w badaniu bazowym VALOR. Obejmuje to uczestników, którzy przedwcześnie przerwali stosowanie badanej interwencji, chyba że przedwczesne przerwanie badanej interwencji było spowodowane zdarzeniem niepożądanym związanym z lekiem (AE) lub nieprzestrzeganiem zaleceń dotyczących stosowania badanej interwencji.
- Pacjenci, którzy są w stanie otrzymywać lek doustnie lub do przewodu pokarmowego.
Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (6)
- Pacjenci z hipotensją określoną na podstawie wieku podczas wizyty 1.
- Pacjenci po transplantacji serca lub z wszczepionym urządzeniem wspomagającym pracę komór.
- Pacjenci z ciężką przewlekłą chorobą nerek lub wymagający długotrwałych dializ.
- Pacjenci z zaburzeniem czynności wątroby lub z klasą C czynności wątroby według skali Child-Pugh.
- Pacjenci stosujący jednocześnie lub u których planowane jest jednoczesne stosowanie inhibitorów fosfodiesterazy typu 5 w czasie udziału w badaniu.
- Pacjenci stosujący jednocześnie lub u których planowane jest stosowanie stymulatora rozpuszczalnej cyklazy guanylowej (sGC).
To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.
Zapytaj o podobne badania
Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.
Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00
Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Inne badania: niewydolność serca
RekrutujeFaza II
Badanie fazy II leku CRD-4730
A Trial of CRD-4730 in HFrEF
Badane leki: CRD-4730
+8
+8RekrutujeFaza III
Badanie fazy III leku dapagliflozin
A Study to Investigate CV Outcomes With Elecoglipron Compared With Placebo in Adult Participants With HFpEF or HFmrEF
Badane leki: dapagliflozin
+27
+27RekrutujeFaza IV
Badanie kliniczne fazy IV
Pre-discharge Influenza Vaccination in Patients Hospitalized for Acute Cardiac Conditions
Rekrutuje
Badanie kliniczne
Dietary Intervention and Physical Activity in Patients With Heart Failure and Reduced Ejection Fraction
RekrutujeFaza III
Badanie fazy III leku zenagamtide
A Research Study to Look at How Well NNC0487-0111 Works Compared to Placebo in People With Heart Failure and Obesity
Badane leki: zenagamtide+19
+19Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.