W Polsce: Wkrótce rekrutacjaNa świecie: RekrutujeFaza II

Niewydolność serca: badanie fazy II leku CRD-4730

Randomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, kontrolowane za pomocą placebo badanie fazy 2 oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję CRD 4730 u pacjentów z niewydolnością serca ze zmniejszoną frakcją wyrzutową (HFrEF)

Tytuł w rejestrze: A Trial of CRD-4730 in HFrEF

Najważniejsze informacje

Choroba: Niewydolność serca (heart failure)
Faza: Faza II
Status w Polsce: Wkrótce rekrutacjastan dla Polski według CTIS (zgoda wydana, rekrutacja jeszcze nie ruszyła)
Status na świecie: Rekrutujestan całego badania w rejestrze
Wiek uczestników: od 18 lat
Płeć: kobiety i mężczyźni
Planowana liczba uczestników: w Polsce 65, łącznie 156
Badany lek: CRD-4730
Sponsor: Cardurion Pharmaceuticals Inc.
Terminy (planowane): 11 września 2026 - 28 września 2028
Kraje: 16: Bułgaria, Czechy, Gruzja, Hiszpania, Holandia, Litwa, Malezja, Nowa Zelandia, Polska, Słowacja, Tajwan, USA…
Numer w rejestrze: 2025-525033-31-00 (CTIS), NCT07750873 (ClinicalTrials.gov)

Gdzie prowadzone jest badanie

Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (10), alfabetycznie według miejscowości:

Centrum Medyczne "Hipokrates" S.C. Elżbieta i Grzegorz Grześk Wkrótce rekrutacja
BydgoszczKontakt
Niepubliczny Zaklad Opieki Zdrowotnej Twoje Zdrowie El Sp. z o.o. Wkrótce rekrutacja
ElblągKontakt
Krakowski Szpital Specjalistyczny Im. Sw. Jana Pawla II Wkrótce rekrutacja
KrakówKontakt
Serce Sp. z o.o. Wkrótce rekrutacja
LesznoKontakt
Aidport Sp. z o.o. Wkrótce rekrutacja
SkórzewoKontakt
Osrodek Badan Klinicznych Labmed Sp. z o.o. Wkrótce rekrutacja
SzczecinKontakt
Twoja Przychodnia Szczecinskie Centrum Medyczne Sp. z o.o. Wkrótce rekrutacja
SzczecinKontakt
Wojewodzki Szpital Zespolony Im.L.Rydygiera W Toruniu Wkrótce rekrutacja
ToruńKontakt
Uniwersytecki Szpital Kliniczny Im. Jana Mikulicza-Radeckiego We Wroclawiu Wkrótce rekrutacja
WrocławKontakt
4 Wojskowy Szpital Kliniczny Z Poliklinika Samodzielny Publiczny Zaklad Opieki Zdrowotnej We Wroclawiu Wkrótce rekrutacja
WrocławKontakt

rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych

Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.

Więcej badań w tych miastach:

Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.

Cel badania

ocena wpływu CRD-4730 na złożony wynik punktów końcowych dotyczących układu sercowo-naczyniowego u pacjentów z HFrEF.

Leczenie w badaniu

Lek / interwencja	Rola	Postać, podanie
CRD-4730	badany	TABLET, oral
CRD-4730	badany	TABLET, oral
N/A (CRD-4730-matching placebo tablet)	Placebo	N/A

Kryteria udziału

Kryteria włączenia kto może wziąć udział (6)

" Dorośli mężczyźni lub dorosłe kobiety w wieku ≥ 18 lat (lub wiek dorosły zgodnie z wytycznymi danego kraju) i mają ≤ 85 lat w czasie oceny przesiewowej"
"Dane z wywiadu medycznego potwierdzają rozpoznanie klinicznego zespołu przewlekłej niewydolności serca trwającego co najmniej 8 tygodni przed oceną przesiewową i aktualną klasę czynnościową od II do III według klasyfikacji Nowojorskiego Towarzystwa Kardiologicznego (na podstawie oceny badacza).
Ma frakcję wyrzutową lewej komory (EF) ≤ 40%, na podstawie centralnie odczytanego echokardiogramu przezklatkowego (TTE) wykonanego w czasie oceny przesiewowej "
Stężenie N-końcowego propeptydu natriuretycznego typu B (NT-proBN) wynosi ≥ 600 pg/ml (70,8 pmol/l) podczas oceny przesiewowej. U pacjentów z migotaniem lub trzepotaniem przedsionków w momencie oceny przesiewowej wymagane jest stężenie NT-proBNP ≥ 900 pg/ml (106,4 pmol/l).
Otrzymywanie zoptymalizowanej i stabilnej terapii niewydolności serca zgodną z wytycznymi (zgodnie z obowiązującymi wytycznymi regionalnymi lub krajowymi).
Obowiązują inne kryteria określone w protokole.

Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (5)

Objawy niedawnego zaostrzenia niewydolności serca, zdefiniowane jako hospitalizacja lub konieczność zastosowania dożylnych lub podskórnych diuretyków w okresie 4 tygodni od oceny przesiewowej lub w okresie przesiewowym;
Konieczność wykonywania rutynowych, planowanych wlewów dożylnych z powodu niewydolności serca w trybie ambulatoryjnym (tj. leków inotropowych, rozszerzających naczynia, lub diuretyków) bądź rutynowo zaplanowanej ultrafiltracji.
"Ostry zespół wieńcowy, niestabilna dławica piersiowa, przewlekła dławica piersiowa w spoczynku, udar mózgu, przemijający atak niedokrwienny, operacja serca, tętnic szyjnych lub inna poważna operacja w obrębie układu krążenia, na prawę zastawki serca (chirurgiczną lub niechirurgiczną), lub jej wymianę, bądź angioplastyka tętnic szyjnych w okresie 8 tygodni przed oceną przesiewową lub w okresie przesiewowym;"
Kliniczne podejrzenie kardiomiopatii naciekowej (np. amyloidoza, sarkoidoza), kardiomiopatii przerostowej (obturacyjnej lub nieobturacyjnej) lub niewydolności serca wtórnej do ciężkiej choroby zastawek, aktywnego zapalenia mięśnia sercowego, aktywnego zapalenia osierdzia lub klinicznie istotnej wrodzonej wady serca;
Obowiązują inne kryteria określone w protokole.

To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.

Zapytaj o udział w tym badaniu

Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.

Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00

Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer

Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.

Inne badania: niewydolność serca

RekrutujeObserwacyjne

Badanie obserwacyjne

Patient Selection and Long-Term Outcomes of Pace & Ablate Strategy in Atrial Fibrillation

Miasta: ZabrzeWiek: od 18 latSponsor: Insel Gruppe AG, University Hospital Bern

RekrutujeFaza III

Badanie fazy III leku dapagliflozin

A Study to Investigate CV Outcomes With Elecoglipron Compared With Placebo in Adult Participants With HFpEF or HFmrEF

Badane leki: dapagliflozin

+27

Miasta: Białystok, Częstochowa, Gdynia, Katowice i 10 innych miastWiek: od 18 latSponsor: AstraZeneca AB

RekrutujeFaza IV

Badanie kliniczne fazy IV

Pre-discharge Influenza Vaccination in Patients Hospitalized for Acute Cardiac Conditions

Miasta: WrocławWiek: od 18 latSponsor: Wroclaw Medical University

Rekrutuje

Badanie kliniczne

Dietary Intervention and Physical Activity in Patients With Heart Failure and Reduced Ejection Fraction

Miasta: ZabrzeWiek: od 30 latSponsor: Medical University of Silesia

RekrutujeFaza III

Badanie fazy III leku zenagamtide

A Research Study to Look at How Well NNC0487-0111 Works Compared to Placebo in People With Heart Failure and Obesity

Badane leki: zenagamtide

+19

Miasta: Białystok, Bydgoszcz, Chrzanów, Dąbrowa Górnicza i 29 innych miastWiek: od 18 latSponsor: Novo Nordisk A/S

RekrutujeFaza III

Nadciśnienie płucne: badanie fazy III leku TNX-103

LEVEL-2: LEVosimendan to Improve Exercise Limitation in Patients With PH-HFpEF-2

Badane leki: TNX-103

Miasta: Grodzisk Mazowiecki, Poznań, WrocławWiek: od 18 latSponsor: Tenax Therapeutics Inc.

Wszystkie badania: niewydolność serca

Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 3 października 2026.