Przejdź do treści
W Polsce: RekrutujeNa świecie: RekrutujeFaza IIPolskaArgentynaAustraliaAustriaBelgiaBrazyliaChileChinyCzechyDania+28

Nowotwór: badanie fazy II leku BMS-986213 i bevacizumab

Badanie różnych rodzajów nowotworów z powtórnym udziałem badanych.

Tytuł w rejestrze: Pan Tumor Rollover Study

Najważniejsze informacje

Choroba
Pan tumor
Faza
Faza II
Status w Polsce
Rekrutujestan dla Polski według CTIS
Status na świecie
Rekrutujestan całego badania w rejestrze
Wiek uczestników
od 18 lat
Płeć
kobiety i mężczyźni
Planowana liczba uczestników
w Polsce 43, łącznie 281
Terminy (planowane)
5 maja 2020 - 22 sierpnia 2030
Kraje
PolskaArgentynaAustraliaAustriaBelgiaBrazyliaChileChinyCzechyDaniaFinlandiaFrancjaGrecjaHiszpaniaHolandiaHongkongIrlandiaIzraelJaponiaKanadaKorea Płd.MeksykNiemcyNorwegiaNowa ZelandiaPeruPortugaliaPuerto RicoRosjaRumunia+8 38: Argentyna, Australia, Austria, Belgia, Brazylia, Chile, Chiny, Czechy, Dania, Finlandia, Francja, Grecja…
Numer w rejestrze
2023-506914-32-00 (CTIS), NCT03899155 (ClinicalTrials.gov)

Gdzie prowadzone jest badanie

Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (17), alfabetycznie według miejscowości:

Zapytaj o udział w badaniu

Najszybciej: porozmawiaj z naszym doradcą ds. badań.

Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00

albo zostaw numer, oddzwonimy:

O Twoim zdrowiu porozmawiamy dopiero przez telefon, po Twojej zgodzie. W formularzu nie podajesz takich informacji.

4332

rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych

Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.

Więcej badań w tych miastach:

Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.

Cel badania

Głównym celem tego badania jest ewaluacja długoterminowego bezpieczeństwa stosowania niwolumabu w monoterapii lub w skojarzeniu z innymi terapiami przeciwnowotworowymi.

Leczenie w badaniu

Lek / interwencjaRolaPostać, podanie
NIVOLUMAB, RELATLIMAB (Nivolumab/Relatlimab)badanySOLUTION FOR INFUSION, unknown use
BEVACIZUMAB (Avastin 25 mg/ml concentrate for solution for infusion.)badanySOLUTION FOR INFUSION, intravenous use
CAPECITABINE (Capecitabine Accord 300 mg film-coated tablets)badanyFILM-COATED TABLET, oral use
TRAMETINIB (Mekinist 2 mg film-coated tablets)badanyFILM-COATED TABLET, oral use
CAPECITABINE (Capecitabine Accord 150 mg film-coated tablets)badanyFILM-COATED TABLET, oral use
DISODIUM FOLINATE (Sodiofolin 50 mg/ml, solution for injection/infusion)badanySOLUTION FOR INJECTION/INFUSION, intravenous use
CAPECITABINE (Capecitabine Accord 500 mg film-coated tablets)badanyFILM-COATED TABLET, oral use
CAPECITABINE (Capecitabine Accord 300 mg film-coated tablets)badanyFILM-COATED TABLET, oral use

Kryteria udziału

Kryteria włączenia kto może wziąć udział (4)

  1. Podpisana pisemna świadoma zgoda
  2. Uczestnicy muszą chcieć i być w stanie dostosować się do zaplanowanych wizyt, harmonogramu leczenia, badań laboratoryjnych i innych wymagań określone w badaniu.
  3. Uczestnik kwalifikuje się do kontynuacji leczenia objętego badaniem głównym, w tym leczenia po progresji według oceny badacza z protokołu głównego
  4. Uczestnik będący w przerwie leczenia w badaniu głównym z długotrwałą odpowiedzią na leczenie lub kwalifikują się do powtórnego włączenia według protokołu głównego badania

Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (10)

  1. Uczestnicy planujący przystąpienie do badania dotyczącego leczenia niwolumabem powinni przestrzegać następujących kryteriów wyłączenia z głównego protokołu: - Uczestnik nie kwalifikuje się do leczenia niwolumabem zgodnie z badaniem głównym
  2. W przypadku wcześniejszego zakażenia koronawirusem zespołu ostrej niewydolności oddechowej 2 (SARS-CoV-2) konieczne jest całkowite ustąpienie objawów oraz stwierdzenie na podstawie oceny badacza braku następstw choroby, które mogłyby narazić uczestnika na wyższe ryzyko w związku z otrzymywaniem eksperymentalnego leczenia.
  3. Uczestnicy obecnie w innych badaniach interwencyjnych, w tym tych dla choroby koronawirusa 2019 (COVID-19), nie mogą brać udziału w badaniach klinicznych BMS do czasu osiągnięcia okresu wypłukiwania specyficznego dla protokołu. Jeśli uczestnik badania otrzymał eksperymentalną szczepionkę przeciw COVID-19 lub inny badany produkt przeznaczony do leczenia lub zapobiegania COVID-19 przed badaniem przesiewowym należy odroczyć rejestrację do czasu ustabilizowania biologicznego wpływu szczepionki lub badanego produktu, co zostało ustalone przez głównego badacza.
  4. Uczestnicy, którzy nie czerpią korzyści klinicznej według oceny badacza
  5. Wszelkie kliniczne zdarzenia niepożądane, nieprawidłowe wyniki badań laboratoryjnych lub choroba współistniejąca, które, zdaniem badacza, wskazują na to, że udział w badaniu nie leży w najlepszym interesie uczestnika
  6. Alergia lub nadwrażliwość na składniki leku badanego w wywiadzie
  7. Więźniowie lub uczestnicy, którzy zostali mimowolnie uwięzieni (uwaga: w pewnych szczególnych okolicznościach i tylko w krajach, w których pozwalają na to lokalne przepisy, osoba uwięziona może zostać włączona lub może kontynuować uczestnictwo. Obowiązują ścisłe warunki i wymagana jest zgoda BMS)
  8. Uczestnicy przymusowo zatrzymani w celu leczenia choroby psychicznej lub fizycznej (np. choroby zakaźnej)
  9. Otępienie lub poważny stan psychiczny, który może zagrozić procesowi świadomej zgody i zwiększyć ryzyko związane z udziałem w badaniu
  10. Uczestnicy z dowolnymi chorobami, które w ocenie badacza mogą stanowić znaczące ryzyko dla uczestnika

To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.

Zapytaj o udział w tym badaniu

Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.

Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer

O Twoim zdrowiu porozmawiamy dopiero przez telefon, po Twojej zgodzie. W formularzu nie podajesz takich informacji.

Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.

Inne badania: nowotwór

RekrutujeFaza II

Rak jelita grubego: badanie fazy II leku VVD-133214 i pembrolizumab

A Study to Evaluate the Efficacy of VVD-133214 in Combination With Pembrolizumab Compared With Pembrolizumab Alone in Participants With Advanced Cancer of the Colon or Rectum

Badane leki: VVD-133214pembrolizumabPolskaArgentynaBelgiaBrazyliaChinyFrancjaGrecjaHiszpania+14

Miasta: Białystok, Kraków, Opole, Otwock i 6 innych miastWiek: od 18 latSponsor: Vividion Therapeutics, Inc.

RekrutujeFaza III

Rak płuca: badanie fazy III leku tarlatamab i siltuximab

A Phase 3, Open-Label, Multicenter, Randomized Study of Subcutaneous vs Intravenous Tarlatamab in Participants with Relapsed Extensive-Stage Small Cell Lung Cancer After…

Badane leki: tarlatamabsiltuximabPolskaAustraliaBelgiaBrazyliaChinyFrancjaGrecjaHiszpania+14

Miasta: Gdańsk, WarszawaWiek: od 18 latSponsor: Amgen Inc.

RekrutujeObserwacyjne

Rak piersi: badanie obserwacyjne

EORTC Metastatic Breast Cancer Module Development

PolskaBelgiaFrancjaHiszpaniaHolandiaIndieJaponiaJordan+6

Miasta: WarszawaWiek: od 18 latSponsor: University of Leeds

RekrutujeObserwacyjne

Badanie obserwacyjne

A Non-interventional Study of Participants With BPDCN Treated With Chemotherapy

PolskaDaniaFrancjaGrecjaHiszpaniaHolandiaNiemcyPortugalia+3

Miasta: WarszawaWiek: od 18 latSponsor: Stemline Therapeutics, Inc.

RekrutujeFaza III

GIST: badanie fazy III leku imatinib mesilate i GSK6042981

A Phase 3, Randomized, Multicenter, Open-Label Study of Velzatinib (GSK6042981) versus Imatinib in Participants with Previously Untreated Metastatic and/or Unresectable…

Badane leki: imatinib mesilateGSK6042981PolskaArabia SaudyjskaArgentynaAustraliaBrazyliaChinyFinlandiaFrancja+19

Miasta: Bydgoszcz, Gliwice, WarszawaWiek: od 18 latSponsor: Glaxosmithkline Research & Development Limited

RekrutujeFaza I/II

Białaczka: badanie fazy I/II leku cytarabine i azacitidine

A Study of CHM-029 in Participants With NPM1 Mutated, KMT2A or NUP98 Rearranged AML

Badane leki: cytarabineazacitidineCHM-029daunorubicinPolskaFrancjaHiszpaniaHolandiaNiemcySzwajcariaTurcjaUSA+1

Miasta: Warszawa, Wrocław, ŁódźWiek: od 18 latSponsor: Charm Therapeutics Limited

Wszystkie badania: nowotwór

Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 3 października 2026.