Przejdź do treści
W Polsce: RekrutujeNa świecie: RekrutujeFaza IIIPolskaBrazyliaChinyIzraelJaponiaMeksykUSAWielka BrytaniaWłochy

Otyłość: badanie fazy III leku LY3502970

Badanie platformowe dla uczestników z populacji pediatrycznej z otyłością lub nadwagą (LY900040) Badanie Orforglipronu (LY3502970) u uczestników w wieku dojrzewania z otyłością lub nadwagą i współistniejącymi chorobami

Tytuł w rejestrze: A Study of Orforglipron (LY3502970) in Adolescent Participants With Obesity, or Overweight With Related Comorbidities

Najważniejsze informacje

Choroba
Otyłość (Obesity, Overweight)
Faza
Faza III
Status w Polsce
Rekrutujestan dla Polski według CTIS
Status na świecie
Rekrutujestan całego badania w rejestrze
Wiek uczestników
do 17.99 lat
Płeć
kobiety i mężczyźni
Planowana liczba uczestników
w Polsce 5, łącznie 114
Badany lek
LY3502970
Terminy (planowane)
1 marca 2025 - 15 grudnia 2026
Kraje
PolskaBrazyliaChinyIzraelJaponiaMeksykUSAWielka BrytaniaWłochy 9: Brazylia, Chiny, Izrael, Japonia, Meksyk, Polska, USA, Wielka Brytania, Włochy
Numer w rejestrze
2024-514081-40-00 (CTIS), NCT06672939 (ClinicalTrials.gov)

Gdzie prowadzone jest badanie

Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (6), alfabetycznie według miejscowości:

Zapytaj o udział w badaniu

Najszybciej: porozmawiaj z naszym doradcą ds. badań.

Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00

albo zostaw numer, oddzwonimy:

O Twoim zdrowiu porozmawiamy dopiero przez telefon, po Twojej zgodzie. W formularzu nie podajesz takich informacji.

22

rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych

Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.

Więcej badań w tych miastach:

Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.

Cel badania

Aby wykazać, że orforglipron jest skuteczniejszy od placebo w osiąganiu redukcji BMI (wskaźnika masy ciała)

Leczenie w badaniu

Lek / interwencjaRolaPostać, podanie
ORFORGLIPRON HEMICALCIUM (ORFORGLIPRON)badanyCAPSULE, oral use
ORFORGLIPRON HEMICALCIUM (ORFORGLIPRON)badanyCAPSULE, oral use
N/A (Placebo to match LY3502970)PlaceboN/A
ORFORGLIPRON HEMICALCIUM (ORFORGLIPRON)badanyCAPSULE, oral use
ORFORGLIPRON HEMICALCIUM (ORFORGLIPRON)badanyCAPSULE, oral use
ORFORGLIPRON HEMICALCIUM (ORFORGLIPRON)badanyCAPSULE, oral
ORFORGLIPRON HEMICALCIUM (Orforglipron)badanyCAPSULE, oral use

Kryteria udziału

Kryteria włączenia kto może wziąć udział (2)

  1. Zdiagnozowana otyłość lub nadwaga z co najmniej jedną chorobą współistniejącą związaną z wagą (nieprawidłowe lipidy, wysokie ciśnienie krwi, stłuszczenie wątroby, bezdech senny, stan przedcukrzycowy lub cukrzyca typu 2)
  2. Nie możliwość schudnięcia przy zdrowej diecie i aktywności fizycznej

Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (5)

  1. Bycie przed okresem dojrzewania (nie rozpoczęcie okresu dojrzewania)
  2. Zmniejszenia masy ciała o ponad 5 kg w ciągu 90 dni przed badaniami przesiewowymi
  3. Cukrzyca typu 1
  4. Występowanie w wywiadzie lub w wywiadzie rodzinnym raka rdzeniastego tarczycy albo zespołu mnogiej gruczolakowatości wewnątrzwydzielniczej typu 2.
  5. Przeprowadzona lub planowana operacja odchudzającej w trakcie badania

To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.

Zapytaj o udział w tym badaniu

Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.

Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer

O Twoim zdrowiu porozmawiamy dopiero przez telefon, po Twojej zgodzie. W formularzu nie podajesz takich informacji.

Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.

Inne badania: otyłość

Rekrutuje

Badanie kliniczne

Videolaryngoscopes in the Morbidly Obese

Polska

Miasta: RadomWiek: od 18 latSponsor: Uniwersytet Radomski im. Kazimierza Pułaskiego

RekrutujeFaza III

Cukrzyca: badanie fazy III leku AZD6234

A Study to Evaluate Effect of AZD6234 in Adult Participants With Type 2 Diabetes Mellitus and Obesity or Overweight

Badane leki: AZD6234PolskaArgentynaAustraliaChileChinyHiszpaniaIndieJaponia+8

Miasta: Białystok, Elbląg, Gdynia, Katowice i 7 innych miastWiek: od 18 latSponsor: AstraZeneca

RekrutujeFaza III

Cukrzyca: badanie fazy III leku AZD6234

A Study to Evaluate Effect of AZD6234 in Adult Participants With Obesity or Overweight With Weight-related Comorbidity Without Type 2 Diabetes Mellitus

Badane leki: AZD6234PolskaArgentynaAustraliaBrazyliaBułgariaChinyCzechyFrancja+8

Miasta: Białystok, Elbląg, Gdynia, Katowice i 7 innych miastWiek: od 18 latSponsor: AstraZeneca

RekrutujeFaza III

Badanie fazy III leku semaglutide

Efficacy and safety of once daily oral semaglutide in adults with overweight or obesity

Badane leki: semaglutidePolskaBelgiaBułgariaDaniaFrancjaGrecjaHiszpaniaHolandia+2

Miasta: Białystok, Bydgoszcz, Bygdoszcz, Poznań i 3 inne miastaWiek: od 18 latSponsor: Novo Nordisk A/S

RekrutujeFaza III

Badanie fazy III leku ASC30

A Study of Once-daily Oral ASC30 to Evaluate the Efficacy and Safety in Adult Participants With Obesity or Overweight With Weight-Related Comorbidities

Badane leki: ASC30PolskaCzechyGrecjaKanadaNiemcyUSAWielka Brytania

Miasta: Biała Podlaska, Bydgoszcz, Częstochowa, Gdańsk i 12 innych miastWiek: od 18 latSponsor: Ascletis Pharma (China) Co. Ltd.

RekrutujeFaza III

Cukrzyca: badanie fazy III leku ASC30

A Study of Once-daily Oral ASC30 to Evaluate the Efficacy and Safety in Adult Participants With Obesity or Overweight With Type 2 Diabetes

Badane leki: ASC30PolskaCzechyGrecjaKanadaNiemcyUSAWielka Brytania

Miasta: Biała Podlaska, Bydgoszcz, Częstochowa, Gdańsk i 12 innych miastWiek: od 18 latSponsor: Ascletis Pharma (China) Co. Ltd.

Wszystkie badania: otyłość

Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.