RekrutujeFaza III
Rak dróg żółciowych: badanie fazy III leku MK-6482 i lenvatinib
Extension Study for Participants in Studies That Include Belzutifan (MK-6482-043/LITESPARK-043)
Badane leki: MK-6482lenvatinibnivolumabcabozantinib
+27
+27W Polsce: RekrutujeNa świecie: RekrutujeFaza IV
Rak wątroby: badanie kliniczne fazy IV
Badanie prowadzone w celu oceny długoterminowych wyników dotyczących bezpieczeństwa u pacjentów leczonych wcześniej lekami RP1, RP2 lub RP3
Tytuł w rejestrze: Long-term Safety Outcomes in Patients Treated With Replimune Oncolytic Immunotherapy Products
Najważniejsze informacje
- Choroba
- Rak wątroby, Czerniak, Rak skóry (Hepatocellular Carcinoma, Melanoma, Metastatic Melanoma, Advanced solid tumors)
- Faza
- Faza IV
- Status w Polsce
- Rekrutujestan dla Polski według CTIS
- Status na świecie
- Rekrutujestan całego badania w rejestrze
- Wiek uczestników
- od 18 lat
- Płeć
- kobiety i mężczyźni
- Planowana liczba uczestników
- w Polsce 5, łącznie 35
- Sponsor
- Replimune Group Inc.
- Terminy (planowane)
- 1 listopada 2025 - 31 marca 2031
- Kraje
- 8: Australia, Francja, Grecja, Hiszpania, Niemcy, Polska, USA, Wielka Brytania
- Numer w rejestrze
- 2025-521621-33-00 (CTIS), NCT06887348 (ClinicalTrials.gov)
Gdzie prowadzone jest badanie
Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (2), alfabetycznie według miejscowości:
- Uniwersyteckie Centrum Kliniczne RekrutujeGdańskKontakt
- KrakówKontakt
rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych
Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.
Więcej badań w tych miastach:
Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.
Cel badania
Ocena długoterminowego bezpieczeństwa pacjentów leczonych produktem RPx i identyfikacja wszelkich opóźnionych zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem produktem RPx
Leczenie w badaniu
| Lek / interwencja | Rola | Postać, podanie |
|---|---|---|
| VUSOLIMOGENE ODERPAREPVEC | badany | SOLUTION FOR INJECTION, intratumoral use |
| RP3 | badany | SOLUTION FOR INJECTION, intratumoral use |
| VUSOLIMOGENE ODERPAREPVEC | badany | SOLUTION FOR INJECTION, intratumoral use |
| RP2 | badany | SOLUTION FOR INJECTION, intratumoral use |
| RP2 | badany | SOLUTION FOR INJECTION, intratumoral use |
| RP3 | badany | SOLUTION FOR INJECTION, intratumoral use |
| VUSOLIMOGENE ODERPAREPVEC | badany | SOLUTION FOR INJECTION, intratumoral use |
| VUSOLIMOGENE ODERPAREPVEC | badany | SOLUTION FOR INJECTION, intratumoral use |
Kryteria udziału
Kryteria włączenia kto może wziąć udział (2)
- Pacjent otrzymał co najmniej 1 dawkę produktu Rpx oraz ukończył lub przerwał udział w badaniu macierzystym.
- Pacjent lub jego przedstawiciel prawny podpisał świadomą zgodę (lub akceptację), obejmującą przestrzeganie wymogów i ograniczeń wymienionych w Formularzu świadomej zgody (ICF) oraz w tym protokole.
Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (1)
- Nie może przestrzegać wymogów badania
To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.
Zapytaj o udział w tym badaniu
Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.
Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00
Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Inne badania: rak wątroby
RekrutujeFaza I
Rak płuca: badanie fazy I leku tremelimumab i AZD4773
A Phase I Dose Escalation and Dose Expansion Study to Investigate the Pharmacokinetics and Safety of Subcutaneous Durvalumab
Badane leki: tremelimumabAZD4773mycophenolate mofetildurvalumab
RekrutujeFaza I/II
Badanie fazy I/II leku BNT327 i ipilimumab
A Study to Evaluate the Safety and Tolerability of Pumitamig Alone or In Combination With Ipilimumab in Participants With First-Line Advanced or Unresectable Hepatocellular…
Badane leki: BNT327ipilimumabBMS-986545
+7
+7RekrutujeObserwacyjne
Rak płuca: badanie obserwacyjne
A Study to Evaluate Patient-Reported Satisfaction, Effectiveness, and Safety of Atezolizumab in Participants Treated in Routine Clinical Practice
Badane leki: atezolizumab
Rekrutuje
Rak jelita grubego: badanie kliniczne
ctDNA Monitoring in Patients With HCC and mCRC
RekrutujeFaza II
Badanie fazy II leku lenvatinib i cadonilimab
A Phase II Study of AK104 Combination With Lenvatinib Versus Lenvatinib for Second-line HCC
Badane leki: lenvatinibcadonilimab
Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.