RekrutujeFaza I
Choroba Parkinsona: badanie kliniczne fazy I
A study comparing the new drugs PG511/PG521/PG531 produced by Celon Pharma SA with the drug PG203 in healthy volunteers.
W Polsce: Wkrótce rekrutacjaNa świecie: RekrutujeFaza II
Schizofrenia: badanie fazy II leku NBI-1117570
Ocena NBI-1117570 u dorosłych pacjentów hospitalizowanych ze schizofrenią
Tytuł w rejestrze: Evaluation of NBI-1117570 in Inpatient Adults With Schizophrenia
Najważniejsze informacje
- Choroba
- Schizofrenia (Schizophrenia)
- Faza
- Faza II
- Status w Polsce
- Wkrótce rekrutacjastan dla Polski według CTIS (zgoda wydana, rekrutacja jeszcze nie ruszyła)
- Status na świecie
- Rekrutujestan całego badania w rejestrze
- Wiek uczestników
- 18-64 lat
- Płeć
- kobiety i mężczyźni
- Planowana liczba uczestników
- w Polsce 25, łącznie 96
- Badany lek
- NBI-1117570
- Sponsor
- Neurocrine Biosciences Inc.
- Terminy (planowane)
- 28 lutego 2026 - 31 sierpnia 2027
- Kraje
- 6: Bułgaria, Chorwacja, Polska, Rumunia, Serbia, Wielka Brytania
- Numer w rejestrze
- 2025-521868-35-00 (CTIS), NCT07288333 (ClinicalTrials.gov)
Gdzie prowadzone jest badanie
Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (2), alfabetycznie według miejscowości:
- Uniwersyteckie Centrum Kliniczne Wkrótce rekrutacjaGdańskKontakt
- Centrum Medyczne Hcp Sp. z o.o. Wkrótce rekrutacjaPoznańKontakt
rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych
Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.
Więcej badań w tych miastach:
Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.
Cel badania
Ocena skuteczności badanego leku NBI-1117570 w porównaniu z placebo w zakresie poprawy objawów behawioralnych i psychologicznych schizofrenii u osób dorosłych wymagających hospitalizacji.
Leczenie w badaniu
| Lek / interwencja | Rola | Postać, podanie |
|---|---|---|
| N/A (Placebo for nbi-1117570) | Placebo | N/A |
| NBI-1117570 | badany | CAPSULE, oral use |
| NBI-1117570 | badany | CAPSULE, oral use |
Kryteria udziału
Kryteria włączenia kto może wziąć udział (4)
- Wiek od 18 do 55 lat
- Pierwotne rozpoznanie schizofrenii ≥1 rok przed badaniem przesiewowym
- U uczestnika wystąpiło ostre nasilenie lub nawrót objawów przedmiotowych, których początek wystąpił mniej niż 2 miesiące przed badaniem przesiewowym i obecnie uczestnik wymaga hospitalizacji
- Uczestnik musiał wykazać się pozytywną odpowiedzią na co najmniej 1 terapię przeciwpsychotyczną (inną niż z zastosowaniem klozapiny) w leczeniu wcześniejszego ostrego nawrotu
Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (5)
- Uważa się, że istnieje bezpośrednie zagrożenie popełnienia samobójstwa lub wyrządzenia krzywdy sobie albo innym osobom
- Padaczka, napady padaczkowe lub drgawki w wywiadzie
- Niedociśnienie ortostatyczne lub nadciśnienie płucne, choroba wieńcowa, kardiomiopatia przerostową, zawał mięśnia sercowego w wywiadzie, przebyta rewaskularyzacja tętnic wieńcowych, niewydolność serca, przerost lewej komory, umiarkowana lub ciężka wada zastawkowa serca albo inne schorzenia bądź stany układu sercowo-naczyniowego, które uniemożliwiałyby udział w badaniu
- Obecne przyjmowanie zakazanych leków
- Ciąża lub karmienie piersią
To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.
Zapytaj o udział w tym badaniu
Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.
Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00
Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Inne badania: schizofrenia
RekrutujeFaza III
Badanie fazy III leku BMS-986510
Relapse Prevention Trial Evaluating KarXT Treatment in Schizophrenia
Badane leki: BMS-986510
+1
+1RekrutujeFaza III
Badanie fazy III leku BMS-986510 i xanomeline tartrate
A Study to Evaluate the Long-term Safety and Tolerability of Xanomeline and Trospium Chloride for the Treatment of Psychiatric Disorders in Children and Adolescents
Badane leki: BMS-986510xanomeline tartratexanomeline enteric-coated
+4
+4Rekrutuje
Badanie kliniczne
Effects of Transcranial Direct Current Stimulation on Cognitive Rehabilitation in Schizophrenia
RekrutujeFaza III
Badanie fazy III leku evenamide
A Phase III, 52-week, prospective, randomized, double-blind, placebo-controlled, parallel-group, multi-center study, with a primary efficacy endpoint at 12 weeks, to determine…
Badane leki: evenamide
+11
+11RekrutujeFaza II
Badanie fazy II leku vafidemstat
"A double blind, randomized, placebo-controlled, adaptive 24-week Phase II trial to evaluate the efficacy of vafidemstat in negative symptoms and cognitive impairment associated…
Badane leki: vafidemstat
Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.