Przejdź do treści

Znajdź badanie kliniczne

Nowe możliwości w medycynie

Wesprzyj nas Szukaj badania
W Polsce: Wkrótce rekrutacjaNa świecie: RekrutujeFaza IIIPolskaArgentynaAustraliaFrancjaHiszpaniaJaponiaKanadaKolumbiaPuerto RicoRumunia+2

Schizofrenia: badanie fazy III leku BMS-986510 i xanomeline tartrate

Tytuł w rejestrze: A Study to Evaluate the Long-term Safety and Tolerability of Xanomeline and Trospium Chloride for the Treatment of Psychiatric Disorders in Children and Adolescents

Najważniejsze informacje

Choroba
Schizofrenia, Autyzm (Schizophrenia and Autism Spectrum Disorder (ASD))
Faza
Faza III
Status w Polsce
Wkrótce rekrutacjastany polskich ośrodków według ClinicalTrials.gov
Status na świecie
Rekrutujestan całego badania w rejestrze
Wiek uczestników
do 17.99 lat
Płeć
kobiety i mężczyźni
Planowana liczba uczestników
łącznie 260
Terminy (planowane)
20 maja 2026 - 8 marca 2030
Kraje
PolskaArgentynaAustraliaFrancjaHiszpaniaJaponiaKanadaKolumbiaPuerto RicoRumuniaUSAWęgry 12: Argentyna, Australia, Francja, Hiszpania, Japonia, Kanada, Kolumbia, Polska, Puerto Rico, Rumunia, USA, Węgry
Numer w rejestrze
2025-524062-16-00 (CTIS), NCT07424404 (ClinicalTrials.gov)

Gdzie prowadzone jest badanie

Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (10), alfabetycznie według miejscowości:

Zapytaj o udział w badaniu

Najszybciej: porozmawiaj z naszym doradcą ds. badań.

Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00

albo zostaw numer, oddzwonimy:

O Twoim zdrowiu porozmawiamy dopiero przez telefon, po Twojej zgodzie. W formularzu nie podajesz takich informacji.

22

rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych

Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.

Więcej badań w tych miastach:

Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.

Cel badania

Opis z rejestru (w języku angielskim):

The purpose of this study is to evaluate the long-term safety and tolerability of Xanomeline and Trospium Chloride for the treatment of psychiatric disorders in children and adolescents

Leczenie w badaniu

Lek / interwencjaRolaPostać, podanie
TROSPIUM CHLORIDE, XANOMELINE TARTRATE (KarXT)badanyCAPSULE, oral
XANOMELINE TARTRATE (KarX-EC)badanyCAPSULE, oral
TROSPIUM CHLORIDE, XANOMELINE TARTRATE (KarXT)badanyCAPSULE, oral
TROSPIUM CHLORIDE, XANOMELINE TARTRATE (KarXT)badanyCAPSULE, oral
XANOMELINE TARTRATE (KarX-EC)badanyCAPSULE, oral
XANOMELINE TARTRATE (KarX-EC)badanyCAPSULE, oral
TROSPIUM CHLORIDE, XANOMELINE TARTRATE (KarXT)badanyCAPSULE, oral
TROSPIUM CHLORIDE, XANOMELINE TARTRATE (KarXT)badanyCAPSULE, oral

Kryteria udziału

Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.

Kryteria włączenia kto może wziąć udział (2)

  1. Teenagers with schizophrenia must be between 13-17 years old at the time of consent in study CN0120020, have a diagnosis of schizophrenia, and have completed the double-blind treatment period (i.e., Visit 8) of study CN0120020 without an adverse event that the study doctor believes is an unacceptable safety risk.
  2. Children and teenagers with irritability associated with ASD must be between 5-17 years old at the time of consent in studies CN0120044/CN0120045, have a diagnosis of ASD, and have completed the double-blind treatment period (i.e., Week 8) of study CN0120044 or CN0120045 without an adverse event that the study doctor believes is an unacceptable safety risk.

Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (5)

  1. Participants from study CN0120020 who have a primary diagnosis other than schizophrenia.
  2. Participants from study CN0120020 who are experiencing moderate to severe substance use disorder within the last year.
  3. Participants who, at the final end‑of‑treatment visit of Study CN0120020, Study CN0120044, or Study CN0120045 have any clinically significant abnormalities in physical examination, electrocardiogram, or vital signs (including heart rate or blood pressure) that, in the investigator’s judgment, could compromise their safety.
  4. Pregnant or breastfeeding women.
  5. Participants from Study CN0120044 and Study CN0120045 who have any primary psychiatric diagnosis other than ASD.

To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.

Zapytaj o udział w tym badaniu

Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.

Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00
Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer

O Twoim zdrowiu porozmawiamy dopiero przez telefon, po Twojej zgodzie. W formularzu nie podajesz takich informacji.

Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.

Inne badania: schizofrenia

RekrutujeFaza I

Choroba Parkinsona: badanie kliniczne fazy I

A study comparing the new drugs PG511/PG521/PG531 produced by Celon Pharma SA with the drug PG203 in healthy volunteers.

Polska

Miasta: NadarzynWiek: 18-64 latSponsor: Celon Pharma S.A.

RekrutujeFaza III

Badanie fazy III leku BMS-986510

Relapse Prevention Trial Evaluating KarXT Treatment in Schizophrenia

Badane leki: BMS-986510PolskaArgentynaBułgariaCzechyDaniaHiszpaniaRumuniaUSA+1

Miasta: Białystok, Poznań, WarszawaWiek: 18-65 latSponsor: Karuna Therapeutics, Inc., a Bristol Myers Squibb company

RekrutujeFaza II

Badanie fazy II leku NBI-1117570

Evaluation of NBI-1117570 in Inpatient Adults With Schizophrenia

Badane leki: NBI-1117570PolskaBułgariaChorwacjaRumuniaSerbiaWielka Brytania

Miasta: Gdańsk, PoznańWiek: 18-64 latSponsor: Neurocrine Biosciences Inc.

Rekrutuje

Badanie kliniczne

Effects of Transcranial Direct Current Stimulation on Cognitive Rehabilitation in Schizophrenia

Polska

Miasta: ŁódźWiek: 18-65 latSponsor: Medical University of Lodz

RekrutujeFaza III

Badanie fazy III leku evenamide

A Phase III, 52-week, prospective, randomized, double-blind, placebo-controlled, parallel-group, multi-center study, with a primary efficacy endpoint at 12 weeks, to determine…

Badane leki: evenamidePolskaArgentynaBrazyliaBułgariaChorwacjaCzechyFrancjaHiszpania+11

Miasta: Białystok, Gdańsk, Zabrze, ŁódźWiek: od 18 latSponsor: Newron Pharmaceuticals S.p.A.

RekrutujeFaza II

Badanie fazy II leku vafidemstat

"A double blind, randomized, placebo-controlled, adaptive 24-week Phase II trial to evaluate the efficacy of vafidemstat in negative symptoms and cognitive impairment associated…

Badane leki: vafidemstatPolskaBułgariaHiszpaniaRumuniaSłowacja

Miasta: Gdańsk, Lublin, Olkusz, Poznań i 1 inne miastoWiek: 18-64 latSponsor: Oryzon Genomics S.A.

Wszystkie badania: schizofrenia

Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 3 października 2026.