Przejdź do treści
W Polsce: RekrutujeNa świecie: RekrutujeFaza II/IIIPolskaAustraliaBułgariaCzechyFrancjaGruzjaHiszpaniaHolandiaIrlandiaKanada+11

Otyłość: badanie fazy II/III leku visugromab

Wizugromab w międzynarodowym badaniu nad kacheksją

Tytuł w rejestrze: Visugromab in Cachexia International Trial

Najważniejsze informacje

Choroba
Otyłość (Cancer-associated Cachexia)
Faza
Faza II/III
Status w Polsce
Rekrutujestan dla Polski według CTIS
Status na świecie
Rekrutujestan całego badania w rejestrze
Wiek uczestników
od 18 lat
Płeć
kobiety i mężczyźni
Planowana liczba uczestników
w Polsce 80, łącznie 252
Badany lek
visugromab
Terminy (planowane)
19 stycznia 2026 - 31 maja 2029
Kraje
PolskaAustraliaBułgariaCzechyFrancjaGruzjaHiszpaniaHolandiaIrlandiaKanadaKorea Płd.NiemcyNorwegiaRumuniaSerbiaSzwajcariaTajwanTurcjaUSAWielka BrytaniaWłochy 21: Australia, Bułgaria, Czechy, Francja, Gruzja, Hiszpania, Holandia, Irlandia, Kanada, Korea Płd., Niemcy, Norwegia…
Numer w rejestrze
2025-523533-25-00 (CTIS), NCT07112196 (ClinicalTrials.gov)

Gdzie prowadzone jest badanie

Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (17), alfabetycznie według miejscowości:

Zapytaj o udział w badaniu

Najszybciej: porozmawiaj z naszym doradcą ds. badań.

Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00

albo zostaw numer, oddzwonimy:

O Twoim zdrowiu porozmawiamy dopiero przez telefon, po Twojej zgodzie. W formularzu nie podajesz takich informacji.

44222

rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych

Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.

Więcej badań w tych miastach:

Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.

Cel badania

Ocena skuteczności leczenia wizugromabem w różnych dawkach u uczestników z kacheksją nowotworową

Leczenie w badaniu

Lek / interwencjaRolaPostać, podanie
N/A (Placebo matching Visugromab (CTL-002))PlaceboN/A
VISUGROMAB (Visugromab (CTL-002))badanyCONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION, intravenous

Kryteria udziału

Kryteria włączenia kto może wziąć udział (4)

  1. Wiek ≥18 lat podczas oceny przesiewowej.
  2. Utrata masy ciała
  3. Zaawansowany nowotwór
  4. Inne kryteria zdefiniowane w protokole

Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (2)

  1. Udział w innym interwencyjnym badaniu klinicznym, stosowanie jakiegokolwiek leczenia o charakterze eksperymentalnym lub stosowanie jakiegokolwiek wyrobu o charakterze eksperymentalnym w okresie 4 tygodni przed oceną przesiewową oraz pomiędzy oceną przesiewową i podaniem pierwszej dawki badanego produktu.
  2. Inne kryteria zdefiniowane w protokole

To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.

Zapytaj o udział w tym badaniu

Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.

Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer

O Twoim zdrowiu porozmawiamy dopiero przez telefon, po Twojej zgodzie. W formularzu nie podajesz takich informacji.

Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.

Inne badania: otyłość

Rekrutuje

Badanie kliniczne

Videolaryngoscopes in the Morbidly Obese

Polska

Miasta: RadomWiek: od 18 latSponsor: Uniwersytet Radomski im. Kazimierza Pułaskiego

RekrutujeFaza III

Cukrzyca: badanie fazy III leku AZD6234

A Study to Evaluate Effect of AZD6234 in Adult Participants With Type 2 Diabetes Mellitus and Obesity or Overweight

Badane leki: AZD6234PolskaArgentynaAustraliaChileChinyHiszpaniaIndieJaponia+8

Miasta: Białystok, Elbląg, Gdynia, Katowice i 7 innych miastWiek: od 18 latSponsor: AstraZeneca

RekrutujeFaza III

Cukrzyca: badanie fazy III leku AZD6234

A Study to Evaluate Effect of AZD6234 in Adult Participants With Obesity or Overweight With Weight-related Comorbidity Without Type 2 Diabetes Mellitus

Badane leki: AZD6234PolskaArgentynaAustraliaBrazyliaBułgariaChinyCzechyFrancja+8

Miasta: Białystok, Elbląg, Gdynia, Katowice i 7 innych miastWiek: od 18 latSponsor: AstraZeneca

RekrutujeFaza III

Badanie fazy III leku semaglutide

Efficacy and safety of once daily oral semaglutide in adults with overweight or obesity

Badane leki: semaglutidePolskaBelgiaBułgariaDaniaFrancjaGrecjaHiszpaniaHolandia+2

Miasta: Białystok, Bydgoszcz, Bygdoszcz, Poznań i 3 inne miastaWiek: od 18 latSponsor: Novo Nordisk A/S

RekrutujeFaza III

Badanie fazy III leku ASC30

A Study of Once-daily Oral ASC30 to Evaluate the Efficacy and Safety in Adult Participants With Obesity or Overweight With Weight-Related Comorbidities

Badane leki: ASC30PolskaCzechyGrecjaKanadaNiemcyUSAWielka Brytania

Miasta: Biała Podlaska, Bydgoszcz, Częstochowa, Gdańsk i 12 innych miastWiek: od 18 latSponsor: Ascletis Pharma (China) Co. Ltd.

RekrutujeFaza III

Cukrzyca: badanie fazy III leku ASC30

A Study of Once-daily Oral ASC30 to Evaluate the Efficacy and Safety in Adult Participants With Obesity or Overweight With Type 2 Diabetes

Badane leki: ASC30PolskaCzechyGrecjaKanadaNiemcyUSAWielka Brytania

Miasta: Biała Podlaska, Bydgoszcz, Częstochowa, Gdańsk i 12 innych miastWiek: od 18 latSponsor: Ascletis Pharma (China) Co. Ltd.

Wszystkie badania: otyłość

Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.