Rekrutuje
Badanie kliniczne
Applications of a Functional Dairy Product in Diet Therapy
W Polsce: RekrutujeNa świecie: RekrutujeFaza II
Zespół jelita drażliwego: badanie fazy II leku brenipatide
Tytuł w rejestrze: A Study of Brenipatide (LY3537031) in Participants With Irritable Bowel Syndrome-Diarrhea (IBS-D)
Najważniejsze informacje
- Choroba
- Zespół jelita drażliwego (Irritable Bowel Syndrome Diarrhea)
- Faza
- Faza II
- Status w Polsce
- Rekrutujestany polskich ośrodków według ClinicalTrials.gov
- Status na świecie
- Rekrutujestan całego badania w rejestrze
- Wiek uczestników
- 18-75 lat
- Płeć
- kobiety i mężczyźni
- Planowana liczba uczestników
- łącznie 531
- Badany lek
- brenipatide
- Sponsor
- Eli Lilly & Co.
- Terminy (planowane)
- 6 maja 2026 - listopad 2027
- Kraje
- 10: Belgia, Chiny, Hiszpania, Japonia, Kanada, Meksyk, Niemcy, Polska, USA, Wielka Brytania
- Numer w rejestrze
- 2025-524973-17-00 (CTIS), NCT07545759 (ClinicalTrials.gov)
Gdzie prowadzone jest badanie
Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (11), alfabetycznie według miejscowości:
- Gyncentrum Sp. z o.o. RekrutujeKatowiceKontakt
- KatowiceKontakt
- IRMED RekrutujePiotrków TrybunalskiKontakt
- Piotrków TrybunalskiKontakt
- PoznańKontakt
- Twoja Przychodnia SCM Wkrótce rekrutacjaSzczecinKontakt
- Twoja Przychodnia Szczecinskie Centrum Medyczne Sp. z o.o. Wkrótce rekrutacjaSzczecinKontakt
- Medical Network Sp. z o.o. RekrutujeWarszawaKontakt
- WSD MEDI Wkrótce rekrutacjaWarszawaKontakt
- Wsd Medi Clinical Sp. z o.o. Wkrótce rekrutacjaWarszawaKontakt
- Etg Zamosc Sp. z o.o. RekrutujeZamośćKontakt
rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych
Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.
Więcej badań w tych miastach:
Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.
Cel badania
Opis z rejestru (w języku angielskim):
The purpose of this study is to evaluate how well brenipatide (LY3537031) is tolerated, what side effects may occur, and the safety and efficacy in participants with Irritable Bowel Syndrome-Diarrhea (IBS-D). The study drug will be administered subcutaneously (SC) (under the skin) when compared with placebo.
The study will last approximately 36 weeks.
Leczenie w badaniu
| Lek / interwencja | Rola | Postać, podanie |
|---|---|---|
| LY3537031 | Lek | |
| Placebo | Lek |
Kryteria udziału
Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.
Kryteria włączenia kto może wziąć udział (5)
- Meet Rome IV criteria for IBS-D, which includes having greater than 25% of bowel movements with Bristol Stool Form Scale (BSFS) Types 6 or 7 and <25% of bowel movements with BSFS Types 1 or 2
- Based on the daily eDiary collection during the screening period:
- Have average of worst abdominal pain score of ≥3.0 on a 0-to-10-point scale during the 14 consecutive days prior to randomization
- Have at least 4 days per week with a maximum BSFS ≥5 AND with at least 2 days of the 4 days per week with a maximum BSFS ≥6 during the 14 consecutive days prior to randomization
- Have had no major changes in diet in the 4 weeks prior to screening
Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (3)
- Have a diagnosis of IBS with a subtype of constipation, mixed IBS, or unclassified IBS by the Rome IV criteria
- Have a history of inflammatory or immune-mediated gastrointestinal disorders
- Have a known clinically significant gastric emptying abnormality
To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.
Zapytaj o udział w tym badaniu
Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.
Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00
Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Inne badania: zespół jelita drażliwego
Rekrutuje
Badanie kliniczne
Vivatlac in Irritable Bowel Syndrome II (ViIBS2)
Rekrutuje
Badanie kliniczne
Effects of Vivatlac Synbiotic on Gut Micribiota of IBS Patients
RekrutujeFaza II
Badanie fazy II leku ECP015
A Pilot / Phase 2 Clinical Trial of GSL-01-001 Administered Orally for 12 Weeks Preceded by a 2 Week Screening Period in Patients Presenting with Symptoms Associated with…
Badane leki: ECP015
Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.