Rekrutuje
Badanie kliniczne
Applications of a Functional Dairy Product in Diet Therapy
W Polsce: RekrutujeNa świecie: Rekrutuje
Zespół jelita drażliwego: badanie kliniczne
Tytuł w rejestrze: Vivatlac in Irritable Bowel Syndrome II (ViIBS2)
Najważniejsze informacje
- Choroba
- Zespół jelita drażliwego (Irritable Bowel Syndrome)
- Status w Polsce
- Rekrutujestany polskich ośrodków według ClinicalTrials.gov
- Status na świecie
- Rekrutujestan całego badania w rejestrze
- Wiek uczestników
- 18-65 lat
- Płeć
- kobiety i mężczyźni
- Planowana liczba uczestników
- łącznie 200
- Terminy (planowane)
- 21 listopada 2025 - grudzień 2027
- Kraje
- 1: Polska
- Numer w rejestrze
- NCT07235215 (ClinicalTrials.gov)
Gdzie prowadzone jest badanie
Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (3), alfabetycznie według miejscowości:
- District Hospital Jarocin RekrutujeJaroćinKontakt
- GP Clinic Spitalna RekrutujeJaroćinKontakt
- GP Clinic Wroclawska RekrutujeJaroćinKontakt
rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych
Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.
Więcej badań w tych miastach:
Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.
Cel badania
Opis z rejestru (w języku angielskim):
Multi-center,randomized, double-blind, placebo-controlled, 36 weeks trial investigating the effects of a nine-strain synbiotic (Vivatlac Synbiotikum) in IBS patients
Leczenie w badaniu
| Lek / interwencja | Rola | Postać, podanie |
|---|---|---|
| Vivatlac Synbiotic | Suplement | |
| Placebo | Suplement |
Kryteria udziału
Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.
Kryteria włączenia kto może wziąć udział (2)
- diagnosed for Irritable Bowel Syndrome using the IBS questionnaire for Health Care Providers of the World Global Gastroenterology Organization
- IBS-SSS ≥ 175 points
Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (9)
- patients currently taking products containing probiotics or have taken this kind of products during the last 3 months
- patients currently taking antibiotics or have taken antibiotics during the last 3 months
- patients having a concurrent severe illness (malignancies, uncontrolled hypertension or diabetes, hepatic, renal or cardiac dysfunctions, serious neurological disorders, psychosis, respiratory disorders such as asthma or COPD, hyper- or hypothyroidism
- patients having chronic bowel disorders other than IBS, including inflammatory bowel disease, gastroenteritis, stomach and duodenal cancer, celiac disease
- patient being pregnant, lactating, or planning to become pregnant during the next 9 months
- patient being diagnosed to have a lactose intolerance
- patients using motility drugs or dietary fiber supplements withing 2 weeks before study start
- patient taking anti-coagulant medication
- patients have participated in another clinical trial within the last three months
To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.
Zapytaj o udział w tym badaniu
Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.
Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00
Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Inne badania: zespół jelita drażliwego
RekrutujeFaza II
Badanie fazy II leku brenipatide
A Study of Brenipatide (LY3537031) in Participants With Irritable Bowel Syndrome-Diarrhea (IBS-D)
Badane leki: brenipatide
+2
+2Rekrutuje
Badanie kliniczne
Effects of Vivatlac Synbiotic on Gut Micribiota of IBS Patients
RekrutujeFaza II
Badanie fazy II leku ECP015
A Pilot / Phase 2 Clinical Trial of GSL-01-001 Administered Orally for 12 Weeks Preceded by a 2 Week Screening Period in Patients Presenting with Symptoms Associated with…
Badane leki: ECP015
Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.