RekrutujeFaza II
Badanie fazy II leku brenipatide
A Study of Brenipatide (LY3537031) in Participants With Irritable Bowel Syndrome-Diarrhea (IBS-D)
Badane leki: brenipatide
+2
+2W Polsce: RekrutujeNa świecie: Rekrutuje
Zespół jelita drażliwego: badanie kliniczne
Tytuł w rejestrze: Applications of a Functional Dairy Product in Diet Therapy
Najważniejsze informacje
- Choroba
- Zespół jelita drażliwego (Metabolic Syndrome, IBS - Irritable Bowel Syndrome)
- Status w Polsce
- Rekrutujerejestr nie podaje osobnego stanu dla Polski, pokazujemy stan całego badania
- Status na świecie
- Rekrutujestan całego badania w rejestrze
- Wiek uczestników
- od 18 lat
- Płeć
- kobiety i mężczyźni
- Planowana liczba uczestników
- łącznie 80
- Terminy (planowane)
- wrzesień 2026 - październik 2027
- Kraje
- 1: Polska
- Numer w rejestrze
- NCT07793487 (ClinicalTrials.gov)
Gdzie prowadzone jest badanie
Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (1), alfabetycznie według miejscowości:
- WarszawaKontakt
rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych
Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.
Więcej badań w tych miastach:
Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.
Cel badania
Opis z rejestru (w języku angielskim):
The aim of the study will be to evaluate the effectiveness of dietary therapy using a functional dairy product, using fermented milk with selected probiotic cultures, in individuals with irritable bowel syndrome and metabolic syndrome.
The technology for preparing fermented milk from probiotic bacteria and assessing its physicochemical and sensory characteristics was developed and conducted as part of the SUPRIM research project at the Department of Gastronomic Technology and Food Hygiene, Institute of Human Nutrition, Warsaw University of Life Sciences (SGGW).
Compliance with dietary recommendations will be monitored by qualified dietitians, and will be monitored by a physician. Nutritional status, selected metabolic parameters, quality of life, and the occurrence of gastrointestinal symptoms will be assessed before and after the program. Patients' dietary habits will be monitored throughout the study.
Leczenie w badaniu
| Lek / interwencja | Rola | Postać, podanie |
|---|---|---|
| new functional milk drink | Inne | |
| conventional, acidified milk drink | Inne |
Kryteria udziału
Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.
Kryteria włączenia kto może wziąć udział (4)
- BMI > 18.5 and < 25 kg/m²
- adults > 18 years of age,
- diagnosed with irritable bowel syndrome or at least one criterion of metabolic syndrome, in addition to abdominal obesity (hypertension and/or hyperlipidemia and/or glucose intolerance),
- not taking pro- and/or prebiotic supplements
Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (6)
- Presence of chronic diseases such as cancer, kidney, liver, and thyroid disease, autoimmune diseases, and food allergies requiring the complete elimination of dairy products,
- Type 1 and type 2 diabetes treated with insulin
- Antibiotic therapy
- Consumption of a vegetarian diet or a low-energy diet (pharmacological treatment of obesity) and/or diets, e.g., high-fat, high-protein diets
- possession of electrostimulation and/or measurement devices that prevent measurement
- lack of informed consent to participate in the study
To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.
Zapytaj o udział w tym badaniu
Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.
Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00
Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Inne badania: zespół jelita drażliwego
Rekrutuje
Badanie kliniczne
Vivatlac in Irritable Bowel Syndrome II (ViIBS2)
Rekrutuje
Badanie kliniczne
Effects of Vivatlac Synbiotic on Gut Micribiota of IBS Patients
RekrutujeFaza II
Badanie fazy II leku ECP015
A Pilot / Phase 2 Clinical Trial of GSL-01-001 Administered Orally for 12 Weeks Preceded by a 2 Week Screening Period in Patients Presenting with Symptoms Associated with…
Badane leki: ECP015
Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.