W Polsce: RekrutujeNa świecie: RekrutujeObserwacyjne

+25

Niewydolność serca: badanie obserwacyjne

Tytuł w rejestrze: Product Performance Report: Evaluate Long-term Reliability & Performance of Medtronic Marketed Cardiac Therapy Products

Najważniejsze informacje

Choroba: Niewydolność serca (Arrhythmia, Bradycardia, Heart Failure, Sinus Tachycardia)
Faza: Obserwacyjne
Status w Polsce: Rekrutujestany polskich ośrodków według ClinicalTrials.gov
Status na świecie: Rekrutujestan całego badania w rejestrze
Wiek uczestników: bez ograniczeń wieku
Płeć: kobiety i mężczyźni
Planowana liczba uczestników: łącznie 20000
Sponsor: Medtronic
Terminy (planowane): styczeń 1983 - grudzień 2040
Kraje: +5 35: Arabia Saudyjska, Australia, Austria, Belgia, Chiny, Czechy, Dania, Finlandia, Francja, Grecja, Hiszpania, Holandia…
Numer w rejestrze: NCT00271180 (ClinicalTrials.gov)

Gdzie prowadzone jest badanie

Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (3), alfabetycznie według miejscowości:

Ośrodek badawczy (nazwa niepodana w rejestrze) Nie rekrutuje
PoznańKontakt
Ośrodek badawczy (nazwa niepodana w rejestrze) Rekrutuje
WarszawaKontakt
Ośrodek badawczy (nazwa niepodana w rejestrze) Nie rekrutuje
ZabrzeKontakt

rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych

Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.

Więcej badań w tych miastach:

Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.

Cel badania

Opis z rejestru (w języku angielskim):

The main purpose of the Product Performance Report (formerly referred to as System Longevity Study) is to evaluate long-term performance of Medtronic market-released cardiac rhythm products by analyzing product survival probabilities.

Leczenie w badaniu

Lek / interwencja	Rola	Postać, podanie
Device	Wyrób medyczny

Kryteria udziału

Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.

Kryteria włączenia kto może wziąć udział (4)

Subjects who meet the following inclusion criteria and do not meet any of the following exclusion criteria are eligible for enrollment. Inclusion Criteria:
Subject or appropriate legal guardians provide written informed consent and/or authorization for access to and use of health information as required by an institution's IRB/MEC/REB AND one of the following must also apply:
Subject is indicated for implant or within 30 days post-implant of at least one Medtronic market-released product used for a pacing, sensing or defibrillation application
Subjects who participated in a qualifying study (IDE) of a Medtronic market-released product with complete implant and follow-up data and subject or appropriate legal guardian authorizes release of subject study data

Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (4)

Subjects who are, or will be inaccessible for follow-up
Subjects with exclusion criteria required by local law (EMEA only)
Subjects receiving an implant of a Medtronic device at a non-participating center and the implant data and current status cannot be confirmed within 30 days after implant
Subjects implanted with a Medtronic device whose predetermined enrollment limit for that specific product has been exceeded

To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.

Zapytaj o udział w tym badaniu

Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.

Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00

Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer

Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.

Inne badania: niewydolność serca

RekrutujeObserwacyjne

Badanie obserwacyjne

Patient Selection and Long-Term Outcomes of Pace & Ablate Strategy in Atrial Fibrillation

Miasta: ZabrzeWiek: od 18 latSponsor: Insel Gruppe AG, University Hospital Bern

RekrutujeFaza II

Badanie fazy II leku CRD-4730

A Trial of CRD-4730 in HFrEF

Badane leki: CRD-4730

Miasta: Bydgoszcz, Elbląg, Kraków, Leszno i 4 inne miastaWiek: od 18 latSponsor: Cardurion Pharmaceuticals Inc.

RekrutujeFaza III

Badanie fazy III leku dapagliflozin

A Study to Investigate CV Outcomes With Elecoglipron Compared With Placebo in Adult Participants With HFpEF or HFmrEF

Badane leki: dapagliflozin

+27

Miasta: Białystok, Częstochowa, Gdynia, Katowice i 10 innych miastWiek: od 18 latSponsor: AstraZeneca AB

RekrutujeFaza IV

Badanie kliniczne fazy IV

Pre-discharge Influenza Vaccination in Patients Hospitalized for Acute Cardiac Conditions

Miasta: WrocławWiek: od 18 latSponsor: Wroclaw Medical University

Rekrutuje

Badanie kliniczne

Dietary Intervention and Physical Activity in Patients With Heart Failure and Reduced Ejection Fraction

Miasta: ZabrzeWiek: od 30 latSponsor: Medical University of Silesia

RekrutujeFaza III

Badanie fazy III leku zenagamtide

A Research Study to Look at How Well NNC0487-0111 Works Compared to Placebo in People With Heart Failure and Obesity

Badane leki: zenagamtide

+19

Miasta: Białystok, Bydgoszcz, Chrzanów, Dąbrowa Górnicza i 29 innych miastWiek: od 18 latSponsor: Novo Nordisk A/S

Wszystkie badania: niewydolność serca

Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.