Przejdź do treści

Znajdź badanie kliniczne

Nowe możliwości w medycynie

Wesprzyj nas Szukaj badania
W Polsce: RekrutujeNa świecie: RekrutujeObserwacyjnePolska

Zakrzepica: badanie obserwacyjne

Tytuł w rejestrze: Polish Multicenter PERTs PE Outcomes Registry

Najważniejsze informacje

Choroba
Zakrzepica (Pulmonary Embolism With Acute Cor Pulmonale)
Faza
Obserwacyjne
Status w Polsce
Rekrutujestany polskich ośrodków według ClinicalTrials.gov
Status na świecie
Rekrutujestan całego badania w rejestrze
Wiek uczestników
od 18 lat
Płeć
kobiety i mężczyźni
Planowana liczba uczestników
łącznie 10000
Terminy (planowane)
1 czerwca 2018 - grudzień 2030
Kraje
Polska 1: Polska
Numer w rejestrze
NCT04879069 (ClinicalTrials.gov)

Gdzie prowadzone jest badanie

Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (1), alfabetycznie według miejscowości:

Zapytaj o udział w badaniu

Najszybciej: porozmawiaj z naszym doradcą ds. badań.

Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00

albo zostaw numer, oddzwonimy:

O Twoim zdrowiu porozmawiamy dopiero przez telefon, po Twojej zgodzie. W formularzu nie podajesz takich informacji.

rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych

Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.

Więcej badań w tych miastach:

Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.

Cel badania

Opis z rejestru (w języku angielskim):

Pulmonary embolism (PE) is the third leading cause of cardiovascular mortality. The Pulmonary Embolism Response Team (PERT) concept offers a rapid and multidisciplinary approach focused on improving outcomes for patients with PE. All institutionalized PERTs in Poland have been invited to join the study. The goal of this registry is to describe current practice and outcomes in patients with acute PE treated by Polish PERTs.

Kryteria udziału

Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.

Kryteria włączenia kto może wziąć udział (7)

  1. PE confirmed by computed tomography pulmonary angiography.
  2. PE symptoms duration ≤ 14 days.
  3. High-risk PE with hemodynamic instability (one of):
  4. cardiac arrest
  5. obstructive shock
  6. persistent hypotension.
  7. Intermediate-high risk PE patients with right ventricle dysfunction confirmed by imaging studies and elevated troponin level.

Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (1)

  1. 1. Refusal to sign the informed consent form.

To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.

Zapytaj o udział w tym badaniu

Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.

Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00
Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer

O Twoim zdrowiu porozmawiamy dopiero przez telefon, po Twojej zgodzie. W formularzu nie podajesz takich informacji.

Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.

Inne badania: zakrzepica

Rekrutuje

Badanie kliniczne

Vibrato Aspiration System - Simple, Intuitive Approach to Clot Removal in Acute Pulmonary Embolism - a Safety & Feasibility Study

Polska

Miasta: Kraków, PoznańWiek: 18-75 latSponsor: Vicora, Inc.

RekrutujeFaza III

Migotanie przedsionków: badanie fazy III leku REGN7508 i REGN9933

Stroke and Systemic Embolism Prevention in Adult Participants With Atrial Fibrillation for Whom Oral Anticoagulation is Unsuitable

Badane leki: REGN7508REGN9933PolskaArgentynaAustraliaBrazyliaHiszpaniaHolandiaKanadaKolumbia+9

Miasta: Białystok, Bielsko-Biala, Czeladź, Dębica i 10 innych miastWiek: od 18 latSponsor: Regeneron Pharmaceuticals Inc.

RekrutujeFaza III

Badanie fazy III leku REGN7508

REGN7508 in Adult Participants for Prevention of Cancer-Associated Thrombosis

Badane leki: REGN7508PolskaAustraliaBelgiaBrazyliaBułgariaCzechyFrancjaGruzja+10

Miasta: Gdańsk, Koszalin, Kraków, Olsztyn i 4 inne miastaWiek: od 18 latSponsor: Regeneron Pharmaceuticals Inc.

Rekrutuje

Szpiczak: badanie kliniczne

Reduced-Dose Apixaban and Rivaroxaban Versus Low-Molecular-Weight Heparin in Patients With Hematologic Malignancies

Badane leki: apixabanrivaroxabanneoparinPolska

Miasta: GdańskWiek: od 18 latSponsor: Medical University of Gdansk

RekrutujeFaza II

Badanie fazy II leku SRSD107 i enoxaparin sodium

A Study to Compare the Efficacy and Safety of SRSD107 and Enoxaparin in Adult Subjects Undergoing TKA

Badane leki: SRSD107enoxaparin sodiumenoxaparinPolskaBułgariaChinyCzechyIzraelLitwaUkrainaWęgry+1

Miasta: Bielsko-Biala, Kraków, Opole, Radzyń Podlaski i 2 inne miastaWiek: od 18 latSponsor: Sirius Therapeutics Inc.

Wszystkie badania: zakrzepica

Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.