Przejdź do treści
W Polsce: RekrutujeNa świecie: RekrutujePolska

Zakażenia bakteryjne: badanie kliniczne

Tytuł w rejestrze: Prevention of Clostridium Difficile Infections Using Lactobacillus Plantarum 299v Strain in Nephrology and Transplantation Department

Najważniejsze informacje

Choroba
Zakażenia bakteryjne (Clostridioides Difficile Infection)
Status w Polsce
Rekrutujestany polskich ośrodków według ClinicalTrials.gov
Status na świecie
Rekrutujestan całego badania w rejestrze
Wiek uczestników
od 18 lat
Płeć
kobiety i mężczyźni
Planowana liczba uczestników
łącznie 300
Terminy (planowane)
1 października 2024 - 31 października 2027
Kraje
Polska 1: Polska
Numer w rejestrze
NCT06859437 (ClinicalTrials.gov)

Gdzie prowadzone jest badanie

Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (1), alfabetycznie według miejscowości:

Zapytaj o udział w badaniu

Najszybciej: porozmawiaj z naszym doradcą ds. badań.

Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00

albo zostaw numer, oddzwonimy:

O Twoim zdrowiu porozmawiamy dopiero przez telefon, po Twojej zgodzie. W formularzu nie podajesz takich informacji.

Więcej badań w tych miastach:

Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.

Cel badania

Opis z rejestru (w języku angielskim):

The aim of this study was to analyze whether the use of the LP299v strain reduces the risk of Clostridium difficile infection (CDI) among patients receiving antibiotics and hospitalized in the nephrology and transplantation ward.

Adutt patients from risk group (receiving immunosuppressive drugs and treated with antibiotics) were enrolled into study.

Patients who meet the above criteria for inclusion in the study will be assigned to one of two groups. Patients in group I (study) will receive a probiotic containing the Lactobacillus plantarum 299v strain of bacteria as part of the prophylaxis of Clostridioides difficile infection. The daily dose is 1 capsule containing approximately 10x109 colony-forming units of live bacteria taken orally with a meal. Patients in group II (control) will receive a placebo. The duration of probiotic or placebo use will be 3 months. Assignment to groups I and II will be random. The number of patients in each group will be 150.

Participants will be divided into two groups. First group will receive one capsule of Lactobacillus plantarum 299v (LP299v) orally per a day. Second group will receive placebo. The observation period will last 3 months. The evaluation will consist of an interview, physical examination and laboratory tests.

Leczenie w badaniu

Lek / interwencjaRolaPostać, podanie
Prevention of C. difficile infections using LP299v strain PlaceboSuplement
Prevention of C. difficile infections using LP299v strain LP299vSuplement

Kryteria udziału

Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.

Kryteria włączenia kto może wziąć udział (3)

  1. over 18 years old
  2. organ transplantation or receiving immunosuppressive drugs for any other reasons
  3. antibiotics therapy

Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (1)

  1. no consent to participate in the study

To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.

Zapytaj o udział w tym badaniu

Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.

Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer

O Twoim zdrowiu porozmawiamy dopiero przez telefon, po Twojej zgodzie. W formularzu nie podajesz takich informacji.

Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.

Inne badania: zakażenia bakteryjne

RekrutujeObserwacyjne

Sepsa: badanie obserwacyjne

T6A Biomarker for Detection of Bacterial Infection in Newborn Infants

PolskaAustria

Miasta: WrocławWiek: bez ograniczeń wiekuSponsor: Salzburger Landeskliniken

RekrutujeFaza III

Szczepionka: badanie kliniczne fazy III

Study to Learn About Safety, Tolerability, and Immune Response of a Catch-up Pneumococcal Vaccine in Children and Adolescents

PolskaFinlandiaPuerto RicoUSA

Miasta: Bydgoszcz, Kraków, Milówka, Tarnów i 3 inne miastaWiek: do 17.99 latSponsor: Pfizer Inc.

RekrutujeFaza III

Szczepionka: badanie kliniczne fazy III

A Study to Learn About the Safety of an Expanded Pneumococcal Vaccine in Healthy Infants

PolskaArgentynaAustraliaFinlandiaGrecjaHiszpaniaKanadaNiemcy+3

Miasta: Bydgoszcz, Dziekanów Leśny, Kraków, Milówka i 7 innych miastWiek: do 17.99 latSponsor: Pfizer Inc.

RekrutujeFaza II

Badanie fazy II leku AZD5148

Prevention of Recurrent C. Difficile Infection Study With AZD5148 Monoclonal Antibody

Badane leki: AZD5148PolskaAustraliaDaniaFrancjaGrecjaHiszpaniaJaponiaKanada+6

Miasta: Lublin, WarszawaWiek: od 18 latSponsor: AstraZeneca

RekrutujeFaza III

Badanie fazy III leku furazidine i clindamycin phosphate

A Phase III, randomized, open label, non-inferiority study comparing the efficacy and safety of furazidin vaginal tablets and clindamycin vaginal cream in the local treatment of…

Badane leki: furazidineclindamycin phosphatePolskaCzechySłowacjaWłochy

Miasta: Białystok, Bydgoszcz, Będzin, Katowice i 5 innych miastWiek: 18-64 latSponsor: Adamed Pharma S.A.

Wszystkie badania: zakażenia bakteryjne

Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.