Przejdź do treści
W Polsce: Wkrótce rekrutacjaNa świecie: RekrutujeObserwacyjnePolskaBelgiaFrancjaHiszpaniaHolandiaNiemcySzwecjaWłochy

Rak prostaty: badanie obserwacyjne

Tytuł w rejestrze: European Registry of Next Generation Imaging in Advanced Prostate Cancer

Najważniejsze informacje

Choroba
Rak prostaty (Prostate Cancer, Advanced Prostate Cancer, Metastatic Prostate Cancer (mPC))
Faza
Obserwacyjne
Status w Polsce
Wkrótce rekrutacjastany polskich ośrodków według ClinicalTrials.gov
Status na świecie
Rekrutujestan całego badania w rejestrze
Wiek uczestników
od 18 lat
Płeć
tylko mężczyźni
Planowana liczba uczestników
łącznie 600
Sponsor
Fundacio Puigvert
Terminy (planowane)
17 września 2024 - 23 grudnia 2026
Kraje
PolskaBelgiaFrancjaHiszpaniaHolandiaNiemcySzwecjaWłochy 8: Belgia, Francja, Hiszpania, Holandia, Niemcy, Polska, Szwecja, Włochy
Numer w rejestrze
NCT06866782 (ClinicalTrials.gov)

Gdzie prowadzone jest badanie

Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (1), alfabetycznie według miejscowości:

Zapytaj o udział w badaniu

Najszybciej: porozmawiaj z naszym doradcą ds. badań.

Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00

albo zostaw numer, oddzwonimy:

O Twoim zdrowiu porozmawiamy dopiero przez telefon, po Twojej zgodzie. W formularzu nie podajesz takich informacji.

rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych

Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.

Więcej badań w tych miastach:

Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.

Cel badania

Opis z rejestru (w języku angielskim):

The RING study is a European registry collecting real-world data on advanced prostate cancer (APC) imaging. It aims to evaluate the role of next-generation imaging (NGI), such as PET/CT and whole-body MRI, in detecting and monitoring the disease compared to conventional imaging.

Men aged 18 or older with histologically confirmed prostate cancer are eligible to participate in the study if they require imaging to assess potential metastases, either at diagnosis or after relapse and sign a consent form.

Patients will receive standard care with no experimental treatments. Imaging and treatment decisions will follow routine clinical practice. Data will be collected from medical records and analysed for research. This study will help doctors understand when NGI should be used, how it affects treatment decisions, and its impact on patient outcomes.

Leczenie w badaniu

Lek / interwencjaRolaPostać, podanie
ImagingTest diagnostyczny

Kryteria udziału

Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.

Kryteria włączenia kto może wziąć udział (4)

  1. Adult male patients (≥18 years with no upper age limit).
  2. Histologically proven prostate cancer.
  3. Patients who require imaging exploration (conventional, Next-Generation Imaging (NGI), or their combination) at high risk for harbouring metastatic deposits at the hormone-sensitive stage, either at the diagnostic workout of a "naïve" patient or at biochemical relapse/progression after local treatment.
  4. Patients who authorize their participation in the study by signing a written informed consent form (ICF).

Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (3)

  1. Patients participating in other interventional or non-interventional study which requires NGI as a triage test for metastatic assessment.
  2. Patients with evidence of any other clinically significant disease or condition which in the opinion of the investigator discourages their participation in the study.
  3. Patients who will not be able to complete the study.

To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.

Zapytaj o udział w tym badaniu

Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.

Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer

O Twoim zdrowiu porozmawiamy dopiero przez telefon, po Twojej zgodzie. W formularzu nie podajesz takich informacji.

Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.

Inne badania: rak prostaty

RekrutujeObserwacyjne

Badanie obserwacyjne

PSMA PET-Staged Comprehensive Progression-Directed Radiotherapy for Limited Progression in Prostate Cancer

Polska

Miasta: ZamośćWiek: od 18 latSponsor: Affidea Nu-med Center of Oncological DIagnostics and Therapy

RekrutujeObserwacyjne

Badanie obserwacyjne

Prostate Radiotherapy and Metastasis-Directed Therapy in Synchronous Oligometastatic Prostate Cancer

Badane leki: prostate brachytherapyPolska

Miasta: ZamośćWiek: od 18 latSponsor: Affidea Nu-med Center of Oncological DIagnostics and Therapy

RekrutujeFaza III

Badanie fazy III leku cabazitaxel i abiraterone

AZD2265 Compared With Standard of Care in PSMA-positive Metastatic Castration-resistant Prostate Cancer (VECTRA-01)

Badane leki: cabazitaxelabirateroneenzalutamideapalutamidePolskaAustraliaAustriaBrazyliaChinyFinlandiaFrancjaHiszpania+12

Miasta: Gdańsk, Kraków, WarszawaWiek: od 18 latSponsor: AstraZeneca

Rekrutuje

Badanie kliniczne

TENS During Transperineal Prostate Biopsy

Polska

Miasta: GdańskWiek: od 40 latSponsor: Medical University of Gdansk

RekrutujeFaza II/III

Badanie kliniczne fazy II/III

PRO-BOOST-LC: Whole-Gland Boost Strategies Versus SBRT Monotherapy in PSMA-Staged Localized and Locally Advanced Prostate Cancer

Polska

Miasta: ZamośćWiek: od 18 latSponsor: Affidea Nu-med Center of Oncological DIagnostics and Therapy

RekrutujeFaza II/III

Badanie kliniczne fazy II/III

PRO-BOOST-N: Prostate-First Versus Combined Prostate and Nodal Dose Escalation in PSMA PET-Staged Node-Positive Prostate Cancer

Polska

Miasta: ZamośćWiek: od 18 latSponsor: Affidea Nu-med Center of Oncological DIagnostics and Therapy

Wszystkie badania: rak prostaty

Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.