RekrutujeObserwacyjne
Badanie obserwacyjne
PSMA PET-Staged Comprehensive Progression-Directed Radiotherapy for Limited Progression in Prostate Cancer
W Polsce: RekrutujeNa świecie: RekrutujeObserwacyjne
Rak prostaty: badanie obserwacyjne
Tytuł w rejestrze: Prostate Radiotherapy and Metastasis-Directed Therapy in Synchronous Oligometastatic Prostate Cancer
Najważniejsze informacje
- Choroba
- Rak prostaty (Prostate Cancer, Metastatic Prostate Cancer, Oligometastatic Prostate Cancer, Synchronous Oligometastatic Prostate Cancer)
- Faza
- Obserwacyjne
- Status w Polsce
- Rekrutujestany polskich ośrodków według ClinicalTrials.gov
- Status na świecie
- Rekrutujestan całego badania w rejestrze
- Wiek uczestników
- od 18 lat
- Płeć
- tylko mężczyźni
- Planowana liczba uczestników
- łącznie 700
- Badany lek
- prostate brachytherapy
- Terminy (planowane)
- 26 czerwca 2026 - 30 grudnia 2029
- Kraje
- 1: Polska
- Numer w rejestrze
- NCT07686016 (ClinicalTrials.gov)
Gdzie prowadzone jest badanie
Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (1), alfabetycznie według miejscowości:
- ZamośćKontakt
rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych
Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.
Więcej badań w tych miastach:
Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.
Cel badania
Opis z rejestru (w języku angielskim):
This is an ambispective, multicenter, observational real-world registry of patients with synchronous de novo oligometastatic prostate cancer, defined as prostate cancer with up to 10 extraregional metastatic lesions diagnosed at initial presentation or within 6 months of the primary diagnosis.
The study will evaluate outcomes after comprehensive local and metastasis-directed treatment. Eligible patients receive definitive prostate-directed radiotherapy, which may include external-beam radiotherapy, external-beam radiotherapy with brachytherapy boost, or definitive prostate brachytherapy monotherapy in selected patients, together with stereotactic body radiotherapy to all identified extraregional metastatic lesions. Systemic therapy is given according to routine clinical practice and local multidisciplinary decisions.
The registry is non-interventional. Participants are not assigned to treatment by the study protocol, and no experimental treatment, randomization, or protocol-mandated imaging schedule is used. The study collects de-identified data from routine medical records, including baseline disease characteristics, imaging, radiotherapy details, systemic therapy, radiographic progression, patterns of failure, subsequent treatments, adverse events, and survival.
The study includes historical retrospective data, prospective follow-up of previously treated eligible patients, and prospective enrollment of newly eligible patients from the registry activation date. The main goal is to describe where and when prostate cancer progresses after comprehensive treatment of the prostate and all visible metastatic lesions, and to identify clinical and treatment-related factors associated with disease control and adverse events.
Leczenie w badaniu
| Lek / interwencja | Rola | Postać, podanie |
|---|---|---|
| Definitive Prostate-Directed Radiotherapy | Radioterapia | |
| Metastasis-Directed Stereotactic Body Radiotherapy | Radioterapia | |
| Pelvic Lymph Node Irradiation | Radioterapia | |
| Prostate Brachytherapy | Radioterapia |
Kryteria udziału
Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.
Kryteria włączenia kto może wziąć udział (9)
- Histologically confirmed adenocarcinoma of the prostate.
- Male sex.
- Age 18 years or older.
- Synchronous de novo metastatic prostate cancer diagnosed at initial presentation or within 6 months of primary prostate cancer diagnosis.
- Up to 10 extraregional metastatic lesions on staging imaging used for clinical decision-making.
- Treatment with definitive prostate-directed radiotherapy, including external-beam radiotherapy alone, external-beam radiotherapy with brachytherapy boost, or definitive prostate brachytherapy monotherapy in selected patients.
- Treatment with SBRT or another ablative metastasis-directed radiotherapy approach to all identified extraregional metastatic lesions.
- Availability of sufficient clinical, imaging, radiotherapy, systemic therapy, follow-up, adverse event, and survival data for outcome assessment.
- For prospectively enrolled patients, ability to provide informed consent where required by local ethics and regulatory procedures.
Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (6)
- More than 10 extraregional metastatic lesions at baseline staging.
- Incomplete metastasis-directed therapy, defined as treatment of selected metastatic lesions only while leaving other known baseline extraregional metastatic sites untreated.
- Prostate-directed radiotherapy delivered with palliative rather than definitive intent.
- Missing key dates preventing outcome determination, including prostate-directed radiotherapy, brachytherapy, metastasis-directed SBRT dates, or follow-up information.
- Prior definitive treatment of prostate cancer before diagnosis of synchronous metastatic disease.
- Histology other than adenocarcinoma of the prostate.
To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.
Zapytaj o udział w tym badaniu
Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.
Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00
Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Inne badania: rak prostaty
RekrutujeFaza III
Badanie fazy III leku cabazitaxel i abiraterone
AZD2265 Compared With Standard of Care in PSMA-positive Metastatic Castration-resistant Prostate Cancer (VECTRA-01)
Badane leki: cabazitaxelabirateroneenzalutamideapalutamide
+12
+12Rekrutuje
Badanie kliniczne
TENS During Transperineal Prostate Biopsy
RekrutujeFaza II/III
Badanie kliniczne fazy II/III
PRO-BOOST-LC: Whole-Gland Boost Strategies Versus SBRT Monotherapy in PSMA-Staged Localized and Locally Advanced Prostate Cancer
RekrutujeFaza II/III
Badanie kliniczne fazy II/III
PRO-BOOST-N: Prostate-First Versus Combined Prostate and Nodal Dose Escalation in PSMA PET-Staged Node-Positive Prostate Cancer
RekrutujeFaza III
Badanie fazy III leku prednisolone i docetaxel
A Phase III Trial of BNT324 Versus Docetaxel in Metastatic Castration-resistant Prostate Cancer
Badane leki: prednisolonedocetaxelBNT324
+6
+6Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.