RekrutujeObserwacyjne
Badanie obserwacyjne
PSMA PET-Staged Comprehensive Progression-Directed Radiotherapy for Limited Progression in Prostate Cancer
W Polsce: Wkrótce rekrutacjaNa świecie: RekrutujeFaza III
+10
+10Rak prostaty: badanie fazy III leku cabazitaxel i abiraterone
Tytuł w rejestrze: AZD2265 Compared With Standard of Care in PSMA-positive Metastatic Castration-resistant Prostate Cancer (VECTRA-01)
Najważniejsze informacje
- Choroba
- Rak prostaty (Metastatic Castration-resistant Prostate Cancer)
- Faza
- Faza III
- Status w Polsce
- Wkrótce rekrutacjastany polskich ośrodków według ClinicalTrials.gov
- Status na świecie
- Rekrutujestan całego badania w rejestrze
- Wiek uczestników
- od 18 lat
- Płeć
- tylko mężczyźni
- Planowana liczba uczestników
- łącznie 670
- Badany lek
- cabazitaxel, abiraterone
- Sponsor
- AstraZeneca
- Terminy (planowane)
- 4 maja 2026 - 6 czerwca 2030
- Kraje
20: Australia, Austria, Brazylia, Chiny, Finlandia, Francja, Hiszpania, Indie, Izrael, Japonia, Kanada, Korea Płd.…- Numer w rejestrze
- NCT07611110 (ClinicalTrials.gov)
Gdzie prowadzone jest badanie
Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (3), alfabetycznie według miejscowości:
- Ośrodek badawczy (nazwa niepodana w rejestrze) Wkrótce rekrutacjaGdańskKontakt
- Ośrodek badawczy (nazwa niepodana w rejestrze) Wkrótce rekrutacjaKrakówKontakt
- Ośrodek badawczy (nazwa niepodana w rejestrze) Wkrótce rekrutacjaWarszawaKontakt
rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych
Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.
Więcej badań w tych miastach:
Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.
Cel badania
Opis z rejestru (w języku angielskim):
The intention of the study is to demonstrate superiority of AZD2265 relative to standard of care treatments by assessment of radiographic progression-free survival (rPFS) and overall survival (OS) in participants with mCRPC.
Leczenie w badaniu
| Lek / interwencja | Rola | Postać, podanie |
|---|---|---|
| Actinium (225Ac) zadavotide guraxetan (AZD2265 [FPI-2265]) | Lek | |
| Cabazitaxel | Lek | |
| Abiraterone | Lek | |
| Enzalutamide | Lek | |
| Apalutamide | Lek | |
| Darolutamide | Lek | |
| Deutenzalutamide | Lek | |
| Radium-223 | Lek |
Kryteria udziału
Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.
Kryteria włączenia kto może wziąć udział (12)
- ≥ 18 years of age.
- Diagnosis of adenocarcinoma of prostate.
- Must have had prior orchiectomy and/or ongoing ADT and a castrate level of plasma/serum testosterone.
- Progressive mCRPC following the most recent treatment at the time of study entry, with at least 1 metastatic lesion (measurable and/or non-measurable) that is suitable for repeated assessment by CT and/or MRI and/or bone scan.
- Previously treated with at least 2 cycles of PSMA-directed β-emitting radioconjugate.
- Previously treated with at least 1 taxane-based chemotherapy regimen for either metastatic hormone-sensitive prostate cancer or CRPC.
- Previously treated with at least 1 ARPI (eg, enzalutamide, abiraterone, etc.).
- Positive PSMA PET/CT scans, obtained with PSMA ligands (⁶⁸Ga-PSMA-11 or ¹⁸F-DCFPyL).
- ECOG performance status of 0 to 2.
- Adequate organ and bone marrow function as described in study protocol.
- Participants must not father children or donate sperm from signing ICF, during the study intervention and for 6 months after the last dose of study intervention.
- Participants must use a condom from signing ICF, during study intervention, and for 6 months after the last dose of study drug, with all sexual partners.
Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (7)
- Prior treatment with an α-emitting molecular targeted therapeutic radioconjugate (prior treatment with radium-223 is permitted).
- Progression on PSMA-directed β-emitting radioconjugate prior to the administration of Cycle 3.
- Receipt of > 6 cycles of PSMA-directed β-emitting therapeutic RC.
- History of another primary malignancy, with exceptions.
- Persistent toxicities (CTCAE Grade ≥ 2) caused by previous anticancer therapy, with exceptions.
- Spinal cord compression or brain metastases unless asymptomatic, stable, and not requiring steroids for at least 4 weeks prior to start of study intervention.
- Clinically significant ECG abnormalities, with exceptions.
To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.
Zapytaj o udział w tym badaniu
Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.
Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00
Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Inne badania: rak prostaty
RekrutujeObserwacyjne
Badanie obserwacyjne
Prostate Radiotherapy and Metastasis-Directed Therapy in Synchronous Oligometastatic Prostate Cancer
Badane leki: prostate brachytherapy
Rekrutuje
Badanie kliniczne
TENS During Transperineal Prostate Biopsy
RekrutujeFaza II/III
Badanie kliniczne fazy II/III
PRO-BOOST-LC: Whole-Gland Boost Strategies Versus SBRT Monotherapy in PSMA-Staged Localized and Locally Advanced Prostate Cancer
RekrutujeFaza II/III
Badanie kliniczne fazy II/III
PRO-BOOST-N: Prostate-First Versus Combined Prostate and Nodal Dose Escalation in PSMA PET-Staged Node-Positive Prostate Cancer
RekrutujeFaza III
Badanie fazy III leku prednisolone i docetaxel
A Phase III Trial of BNT324 Versus Docetaxel in Metastatic Castration-resistant Prostate Cancer
Badane leki: prednisolonedocetaxelBNT324
+6
+6Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.