W Polsce: RekrutujeNa świecie: Rekrutuje

Niewydolność serca: badanie kliniczne

Tytuł w rejestrze: Simple Urine Composition-based Personalized Algorithm for Effective Congestion Relief in Decompensated Heart Failure

Najważniejsze informacje

Choroba: Niewydolność serca (Acute Heart Failure (AHF), Congestion, Venous)
Status w Polsce: Rekrutujestany polskich ośrodków według ClinicalTrials.gov
Status na świecie: Rekrutujestan całego badania w rejestrze
Wiek uczestników: od 18 lat
Płeć: kobiety i mężczyźni
Planowana liczba uczestników: łącznie 90
Sponsor: Wroclaw Medical University
Terminy (planowane): 1 sierpnia 2025 - 31 stycznia 2027
Kraje: 1: Polska
Numer w rejestrze: NCT07099885 (ClinicalTrials.gov)

Gdzie prowadzone jest badanie

Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (1), alfabetycznie według miejscowości:

Wroclaw Medical University Rekrutuje
WrocławKontakt

rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych

Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.

Więcej badań w tych miastach:

Wrocław

Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.

Cel badania

Opis z rejestru (w języku angielskim):

The aim of this study is to evaluate the effectiveness of loop diuretic adaptative algorithm that is based on machine learning, urine output prediction tool, in decongestion of acute heart failure patients.

A total of 90 patients will be enrolled in the study. Of these, 45 will be assigned to the algorithm-based intervention group, while the remaining 45 will serve as the control group. In the control group, all decisions regarding diuretic therapy will be made solely by the attending physician, without the use of the algorithm.

Patients will receive intravenous furosemide, with the initial dose determined by the attending physician. Two hours after administration of the diuretic, a spot urine sample will be collected to measure sodium and creatinine concentrations. Based on these values, the 6-hour urine output will be estimated using the machine learning, urine output prediction tool (http://diuresis.umw.edu.pl). This estimate will guide the diuretic therapy plan for the first 24 hours of hospitalization. On the second day, the procedure will be repeated using the same methodology.

Leczenie w badaniu

Lek / interwencja	Rola	Postać, podanie
Standard of Care (SOC)	Test diagnostyczny
Algorithhm-based decongestion	Test diagnostyczny

Kryteria udziału

Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.

Kryteria włączenia kto może wziąć udział (5)

Adult patients over 18 years of age who provide informed consent
Ability to enroll in the study within the first 24 hours of hospitalization
Primary reason for hospitalization is acute heart failure with signs of congestion (at least moderate lower extremity edema)
NT-proBNP > 1500 pg/ml
Anticipated need for diuretic therapy for at least 48 hours from the time of study enrollment

Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (3)

End-stage kidney disease requiring renal replacement therapy
Hemodynamic instability requiring inotropic support
Active infection requiring intravenous antibiotic therapy

To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.

Zapytaj o udział w tym badaniu

Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.

Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00

Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer

Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.

Inne badania: niewydolność serca

RekrutujeObserwacyjne

Badanie obserwacyjne

Patient Selection and Long-Term Outcomes of Pace & Ablate Strategy in Atrial Fibrillation

Miasta: ZabrzeWiek: od 18 latSponsor: Insel Gruppe AG, University Hospital Bern

RekrutujeFaza II

Badanie fazy II leku CRD-4730

A Trial of CRD-4730 in HFrEF

Badane leki: CRD-4730

Miasta: Bydgoszcz, Elbląg, Kraków, Leszno i 4 inne miastaWiek: od 18 latSponsor: Cardurion Pharmaceuticals Inc.

RekrutujeFaza III

Badanie fazy III leku dapagliflozin

A Study to Investigate CV Outcomes With Elecoglipron Compared With Placebo in Adult Participants With HFpEF or HFmrEF

Badane leki: dapagliflozin

+27

Miasta: Białystok, Częstochowa, Gdynia, Katowice i 10 innych miastWiek: od 18 latSponsor: AstraZeneca AB

RekrutujeFaza IV

Badanie kliniczne fazy IV

Pre-discharge Influenza Vaccination in Patients Hospitalized for Acute Cardiac Conditions

Miasta: WrocławWiek: od 18 latSponsor: Wroclaw Medical University

Rekrutuje

Badanie kliniczne

Dietary Intervention and Physical Activity in Patients With Heart Failure and Reduced Ejection Fraction

Miasta: ZabrzeWiek: od 30 latSponsor: Medical University of Silesia

RekrutujeFaza III

Badanie fazy III leku zenagamtide

A Research Study to Look at How Well NNC0487-0111 Works Compared to Placebo in People With Heart Failure and Obesity

Badane leki: zenagamtide

+19

Miasta: Białystok, Bydgoszcz, Chrzanów, Dąbrowa Górnicza i 29 innych miastWiek: od 18 latSponsor: Novo Nordisk A/S

Wszystkie badania: niewydolność serca

Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.