Przejdź do treści
W Polsce: RekrutujeNa świecie: RekrutujePolska

Migotanie przedsionków: badanie kliniczne

Tytuł w rejestrze: Electroporation vs. Radiofrequency Ablation Guided by 3D Imaging in Repeat Procedures for Atrial Fibrillation

Najważniejsze informacje

Choroba
Migotanie przedsionków (Atrial Fibrillation (AF), Ablation Techniques, Radiofrequency Catheter Ablation, Pulsed Field Ablation)
Status w Polsce
Rekrutujestany polskich ośrodków według ClinicalTrials.gov
Status na świecie
Rekrutujestan całego badania w rejestrze
Wiek uczestników
18-85 lat
Płeć
kobiety i mężczyźni
Planowana liczba uczestników
łącznie 250
Terminy (planowane)
30 sierpnia 2025 - 1 października 2028
Kraje
Polska 1: Polska
Numer w rejestrze
NCT07141745 (ClinicalTrials.gov)

Gdzie prowadzone jest badanie

Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (1), alfabetycznie według miejscowości:

Zapytaj o udział w badaniu

Najszybciej: porozmawiaj z naszym doradcą ds. badań.

Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00

albo zostaw numer, oddzwonimy:

O Twoim zdrowiu porozmawiamy dopiero przez telefon, po Twojej zgodzie. W formularzu nie podajesz takich informacji.

rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych

Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.

Więcej badań w tych miastach:

Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.

Cel badania

Opis z rejestru (w języku angielskim):

This is a prospective, randomized clinical trial evaluating the efficacy and safety of two techniques for repeat catheter ablation in patients with recurrent atrial fibrillation (AF): thermal energy ablation (radiofrequency) and non-thermal electroporation (pulsed field ablation), both guided by 3D imaging systems.

Patients undergoing repeat AF ablation will be randomly assigned to receive either thermal or electroporation ablation, performed according to standard hospital protocols. No additional invasive procedures are required. Following the ablation, participants will attend follow-up visits at 3, 6, and 12 months, including medical history review, physical examination, 12-lead ECG, and 24-hour Holter monitoring. Unscheduled ECG assessments will also be available if arrhythmia symptoms occur.

All study-related procedures are non-invasive and align with routine post-ablation care. Risks are limited to those typically associated with standard AF ablation procedures.

The main benefit of participation is close, structured follow-up by experienced electrophysiologists, allowing for early detection of arrhythmia recurrence and timely medical intervention when necessary.

Participant confidentiality and data protection will be ensured in accordance with GDPR regulations.

Leczenie w badaniu

Lek / interwencjaRolaPostać, podanie
Pulsed field ablation of reccurent atrial arrythmiaProcedura
Radiofrequency ablation of reccurent atrial arrythmia (standard of care)Procedura

Kryteria udziału

Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.

Kryteria włączenia kto może wziąć udział (1)

  1. Documented recurrence of AF or atypical atrial flutter after prior PVI Eligibility for re-PVI

Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (1)

  1. Left ventricular ejection fraction < 30% Left atrial volume index (LAVI) > 72 mL/m² Untreated hyperthyroidism Hypertrophic cardiomyopathy Severe valvular heart disease

To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.

Zapytaj o udział w tym badaniu

Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.

Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer

O Twoim zdrowiu porozmawiamy dopiero przez telefon, po Twojej zgodzie. W formularzu nie podajesz takich informacji.

Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.

Inne badania: migotanie przedsionków

RekrutujeObserwacyjne

Niewydolność serca: badanie obserwacyjne

Patient Selection and Long-Term Outcomes of Pace & Ablate Strategy in Atrial Fibrillation

PolskaSzwajcariaWielka Brytania

Miasta: ZabrzeWiek: od 18 latSponsor: Insel Gruppe AG, University Hospital Bern

RekrutujeObserwacyjne

Badanie obserwacyjne

Evaluation of the Factors Associated With BRADYcardia Following Pulmonary Vein Isolation Using Pulsed Field Ablation

Polska

Miasta: WrocławWiek: od 18 latSponsor: Wroclaw Medical University

RekrutujeFaza II

Badanie fazy II leku budiodarone

Dose Escalation Study to Assess Safety, Tolerability, and Efficacy of Budiodarone Treatment With Non-permanent Atrial Fibrillation

Badane leki: budiodaronePolska

Miasta: Gdynia, Kraków, Rzeszów, WarszawaWiek: 18-80 latSponsor: Xyra, LLC

Rekrutuje

Badanie kliniczne

Intracardiac Echocardiography-guided Versus Electroanatomical Mapping-guided Pulsed Field Ablation for Paroxysmal Atrial Fibrillation

PolskaChorwacjaCzechyGrecjaSłowacjaSłoweniaWęgryWłochy

Miasta: WarszawaWiek: od 18 latSponsor: Mitera Hospital

RekrutujeFaza III

Badanie fazy III leku REGN7508 i apixaban

Stroke and Systemic Embolism Prevention in Adult Participants With Atrial Fibrillation

Badane leki: REGN7508apixabanPolskaArgentynaAustraliaBrazyliaChileCzechyGrecjaHolandia+12

Miasta: Bielsko- Biała, Bydgoszcz, Czeladź, Dębica i 22 inne miastaWiek: od 18 latSponsor: Regeneron Pharmaceuticals Inc.

RekrutujeFaza II

Badanie fazy II leku BAY 3670549

A Study to Test How Well BAY 3670549 Works and How Safe it is in Patients With Atrial Fibrillation

Badane leki: BAY 3670549PolskaBelgiaBułgariaHolandiaNiemcyUSAWęgryWłochy

Miasta: Bielsko-Biala, Chrzanów, Grodzisk Mazowiecki, LublinWiek: od 18 latSponsor: Bayer AG

Wszystkie badania: migotanie przedsionków

Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.