RekrutujeFaza IV
Niewydolność serca: badanie kliniczne fazy IV
Pre-discharge Influenza Vaccination in Patients Hospitalized for Acute Cardiac Conditions
W Polsce: RekrutujeNa świecie: Rekrutuje
Zawał serca: badanie kliniczne
Tytuł w rejestrze: Endo-ePIcardial Versus Endocardial Only Catheter Ablation for ISchemic Driven Ventricular Tachycardia (EPISODE VT)
Najważniejsze informacje
- Choroba
- Zawał serca (Ventricular Tachycardias, Myocardial Infarction (MI), Implantable Cardiac Defibrillator, Ablation)
- Status w Polsce
- Rekrutujestany polskich ośrodków według ClinicalTrials.gov
- Status na świecie
- Rekrutujestan całego badania w rejestrze
- Wiek uczestników
- 18-85 lat
- Płeć
- kobiety i mężczyźni
- Planowana liczba uczestników
- łącznie 220
- Sponsor
- MEDICOVER SP Z O.O.
- Terminy (planowane)
- 3 lutego 2025 - 30 listopada 2030
- Kraje
- 1: Polska
- Numer w rejestrze
- NCT07240441 (ClinicalTrials.gov)
Gdzie prowadzone jest badanie
Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (8), alfabetycznie według miejscowości:
- University Hospital No. 1 in Bydgoszcz Wkrótce rekrutacjaBydgoszczKontakt
- University Clinical Center based in Gdańsk Wkrótce rekrutacjaGdańskKontakt
- Independent Public Health Care Facility University Hospital in Krakow Wkrótce rekrutacjaKrakówKontakt
- University Clinical Hospital in Poznań Wkrótce rekrutacjaPoznańKontakt
- University Clinical Hospital No. 2 PUM in Szczecin Wkrótce rekrutacjaSzczecinKontakt
- Medicover Hospital RekrutujeWarszawaKontakt
- WarszawaKontakt
- WarszawaKontakt
rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych
Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.
Więcej badań w tych miastach:
Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.
Cel badania
Opis z rejestru (w języku angielskim):
The EPISODE VT trial is designed to compare efficacy and safety of two modalities for interventional treatment - endocardial ablation and endo-epicardial ablation in a population of patients with post myocardial infarction (ICD 10 - I25.2) ventricular tachycardias (ICD 10 - I47.2), who are protected by an implantable cardioverter-defibrilator (ICD) and meet study inclusion criteria.
Leczenie w badaniu
| Lek / interwencja | Rola | Postać, podanie |
|---|---|---|
| Endocardial VT ablation | Procedura | |
| Endo-epicardial VT ablation | Procedura |
Kryteria udziału
Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.
Kryteria włączenia kto może wziąć udział (10)
- Status after myocardial infarction (minimum 3 months before inclusion in the study).
- Documented post-infarction VT or VF.
- Implantable ICD (at least 2 weeks before ablation) or CRT-D (at least 2 months before ablation).
- A history of at least one from below:
- One or more high energy interventions.
- Three or more adequate antitachycardia pacing therapies, including one symptomatic.
- Three or more episodes of VT in 24 hours (interrupted by ATP or shock) - electrical storm.
- Sustained VT recorded on ECG with a cycle length longer than the ICD detection threshold.
- Age between 18 and 85 years.
- Signed informed consent to participate in the study.
Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (12)
- Obesity with BMI > 40 kg/m2.
- Left ventricle ejection fraction < 20%.
- Pregnancy or breastfeeding.
- Renal failure (eGFR < 20 mL/min/1.73m2).
- Fresh ballot thrombus in the left ventricle.
- Suspicion of massive adhesions in the pericardium that may impede pericardial puncture.
- Ablation of the post-infarction VT in the left ventricle in medical history.
- Previous heart surgery.
- Acute conditions that prevent ablation (including active infection, overt hyperthyroidism and others listed below).
- Active neoplastic disease.
- Heart failure with NYHA IV.
- Life expectancy less than 12 months.
To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.
Zapytaj o udział w tym badaniu
Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.
Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00
Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Inne badania: zawał serca
RekrutujeFaza IV
Badanie kliniczne fazy IV
Dual Antiplatelet Therapy Strategies After Acute Myocardial Infarction Undergoing PCI: Prasugrel vs Ticagrelor & 12 Months vs 1-3 Months
Rekrutuje
Guzy neuroendokrynne: badanie kliniczne
COronoary Microcirculation Analysis NETwork
Rekrutuje
Badanie kliniczne
ShockFast Intravascular Lithotripsy Device for Treatment of Calcified Coronary Lesions
RekrutujeObserwacyjne
Badanie obserwacyjne
Polish Registry of Percutaneous Coronary Intervention for Chronic Total Occlusions
RekrutujeObserwacyjne
Badanie obserwacyjne
Use of Flozins (Empagliflozin/Dapagliflozin) for Prevention of AKI
Badane leki: empagliflozin
Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.