W Polsce: Wkrótce rekrutacjaNa świecie: RekrutujeFaza IV

Zawał serca: badanie kliniczne fazy IV

Tytuł w rejestrze: Dual Antiplatelet Therapy Strategies After Acute Myocardial Infarction Undergoing PCI: Prasugrel vs Ticagrelor & 12 Months vs 1-3 Months

Najważniejsze informacje

Choroba: Zawał serca (Myocardial Infarction (MI))
Faza: Faza IV
Status w Polsce: Wkrótce rekrutacjastany polskich ośrodków według ClinicalTrials.gov
Status na świecie: Rekrutujestan całego badania w rejestrze
Wiek uczestników: od 18 lat
Płeć: kobiety i mężczyźni
Planowana liczba uczestników: łącznie 8100
Sponsor: Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz
Terminy (planowane): 2 września 2026 - styczeń 2030
Kraje: 5: Hiszpania, Irlandia, Norwegia, Polska, Łotwa
Numer w rejestrze: NCT07507500 (ClinicalTrials.gov)

Gdzie prowadzone jest badanie

Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (1), alfabetycznie według miejscowości:

Saint John Paul II Hospital in Cracow Wkrótce rekrutacja
KrakówKontakt

rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych

Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.

Więcej badań w tych miastach:

Kraków

Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.

Cel badania

Opis z rejestru (w języku angielskim):

This study is testing different blood-thinning treatment strategies for people who have had a heart attack and were successfully treated with a coronary stent procedure (PCI). All strategies tested are already approved for this condition and used inversally. This study will define which of the approved strategies is the best one.

After PCI, patients usually receive two antiplatelet medicines for up to 12 months to help prevent another heart attack or stroke, but this treatment can also increase bleeding risk. This study will compare a shorter course of dual antiplatelet therapy followed by one antiplatelet medicine alone versus the standard 12-month course. In addition, the study will compare two commonly used antiplatelet drugs, prasugrel and ticagrelor. The goal is to find out which strategy best prevents death, heart attack, or stroke while minimizing serious bleeding.

This study is not testing any new intervention, rather comparing approved drugs and approved durations of use.

Leczenie w badaniu

Lek / interwencja	Rola	Postać, podanie
Prasugrel	Lek
Ticagrelor	Lek

Kryteria udziału

Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.

Kryteria włączenia kto może wziąć udział (4)

≥18 years old
Admitted because of an acute MI (either STEMI or NSTEMI).
Invasive management during index admission with successful PCI.
Able to consent.

Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (13)

Indication for oral anticoagulation therapy.
Intolerance, contraindication or known allergy to either aspirin, prasugrel or ticagrelor.
Prior history of ischaemic or haemorrhagic stroke or transient ischaemic attack.
Patients with active bleeding or known bleeding disorders.
Patients with known moderate or severe hepatic dysfunction (Child-Pugh Class B or Class C).
Known intracranial aneurism, arteriovenous malformation or neoplasm.
Patients with chronic kidney disease requiring dialysis.
Any disorder that may interfere with drug absorption.
Pregnancy or current lactation.
Concomitant use of potent CYP3A inhibitors or inducers.
Planned elective surgery that cannot be deferred 12 months before randomization, requiring interruption of antiplatelet therapy.
Any medical condition that, in the investigator´s judgment, would seriously limit life expectancy (less than one year)
Active participation in other clinical trials.

To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.

Zapytaj o udział w tym badaniu

Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.

Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00

Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer

Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.

Inne badania: zawał serca

RekrutujeFaza IV

Niewydolność serca: badanie kliniczne fazy IV

Pre-discharge Influenza Vaccination in Patients Hospitalized for Acute Cardiac Conditions

Miasta: WrocławWiek: od 18 latSponsor: Wroclaw Medical University

Rekrutuje

Guzy neuroendokrynne: badanie kliniczne

COronoary Microcirculation Analysis NETwork

Miasta: BiałystokWiek: 18-75 latSponsor: Medical University of Bialystok

Rekrutuje

Badanie kliniczne

ShockFast Intravascular Lithotripsy Device for Treatment of Calcified Coronary Lesions

Miasta: Katowice, Kraków, Lubin, WrocławWiek: od 18 latSponsor: Shunmei Medical

RekrutujeObserwacyjne

Badanie obserwacyjne

Polish Registry of Percutaneous Coronary Intervention for Chronic Total Occlusions

Miasta: Białystok, Grodzisk Mazowiecki, Inowrocław, Katowice i 13 innych miastWiek: od 18 latSponsor: National Institute of Cardiology i jeszcze 2

Rekrutuje

Badanie kliniczne

Endo-ePIcardial Versus Endocardial Only Catheter Ablation for ISchemic Driven Ventricular Tachycardia (EPISODE VT)

Miasta: Bydgoszcz, Gdańsk, Kraków, Poznań i 2 inne miastaWiek: 18-85 latSponsor: MEDICOVER SP Z O.O.

RekrutujeObserwacyjne

Badanie obserwacyjne

Use of Flozins (Empagliflozin/Dapagliflozin) for Prevention of AKI

Badane leki: empagliflozin

Miasta: BydgoszczWiek: od 18 latSponsor: Collegium Medicum w Bydgoszczy

Wszystkie badania: zawał serca

Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.