Tytuł w rejestrze: COronoary Microcirculation Analysis NETwork
1: PolskaOśrodki prowadzące badanie w Polsce (1), alfabetycznie według miejscowości:
rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych
Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.
Więcej badań w tych miastach:
Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.
Opis z rejestru (w języku angielskim):
COMA.NET (Coronary Microcirculation Analysis Network) is a prospective, randomized, open-label, parallel-group clinical trial designed to determine whether endotype-guided pharmacotherapy is superior to standard care in improving quality of life in patients with ischemia with non-obstructive coronary arteries. Approximately 180-190 participants with objective ischemia will be randomized to either the control or the intervention group.
Pharmacotherapy based on the endotype established during intracoronary assessment will be introduced in the intervention arm of the study. The primary endpoint is the change in the Seattle Angina Questionnaire (SAQ) score from baseline to 3 months. Secondary endpoints include the diagnostic accuracy of transthoracic echocardiographic coronary flow velocity reserve (CFVR), the incidence of adverse events, associations between biomarkers and coronary microvascular dysfunction (CMD), and the identification of risk factors for specific CMD endotypes.
Participants will undergo invasive functional evaluation of the coronary microcirculation, measurement of echocardiographic CFVR, and analysis of selected circulating biomarkers. The study cohort will be followed up at three and six months and will include reassessment of quality of life (Seattle Angina Questionnaire, EuroQol 5-Dimensions 5-Level questionnaire, 12-item Short Form Health Survey), anxiety (Generalized Anxiety Disorder-7 score), and functional status (6-minute walk test).
The study began in October 2025. Primary completion is anticipated in October 2027, and the overall study completion date is expected in March 2028.
| Lek / interwencja | Rola | Postać, podanie |
|---|---|---|
| Coronary microvascular function assessment | Test diagnostyczny | |
| Coronary microvascular function assessment | Test diagnostyczny |
Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.
To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.
Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
DAREON®-NEC-1: A Study in People With Advanced Extrapulmonary Neuroendocrine Cancer (epNEC) to Compare Obrixtamig Plus Carboplatin and Etoposide Treatment With Standard…
+21Extension Study for Participants in Studies That Include Belzutifan (MK-6482-043/LITESPARK-043)
+27Carcinoid Syndrome Efficacy Study Featuring an Oral Daily Paltusotine Regimen
+7Zanzalintinib Versus Everolimus in Participants With Locally Advanced or Metastatic Neuroendocrine Tumors
+11Study to Evaluate the Efficacy and Safety of [177Lu]Lu-DOTA-TATE in Patients With Grade 1 and Grade 2 Advanced GEP-NET
+4Clinical Application of the J-PET Scanner Prototype
Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 3 października 2026.