Przejdź do treści
W Polsce: RekrutujeNa świecie: RekrutujePolska

Jaskra: badanie kliniczne

Tytuł w rejestrze: iStent Inject Versus Goniotomy With Kahook Dual Blade in Glauocma Treatment

Najważniejsze informacje

Choroba
Jaskra (Open Angle Glaucoma (OAG))
Status w Polsce
Rekrutujestany polskich ośrodków według ClinicalTrials.gov
Status na świecie
Rekrutujestan całego badania w rejestrze
Wiek uczestników
od 0.34 lat
Płeć
kobiety i mężczyźni
Planowana liczba uczestników
łącznie 100
Terminy (planowane)
1 stycznia 2026 - 1 stycznia 2028
Kraje
Polska 1: Polska
Numer w rejestrze
NCT07325552 (ClinicalTrials.gov)

Gdzie prowadzone jest badanie

Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (2), alfabetycznie według miejscowości:

Zapytaj o udział w badaniu

Najszybciej: porozmawiaj z naszym doradcą ds. badań.

Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00

albo zostaw numer, oddzwonimy:

O Twoim zdrowiu porozmawiamy dopiero przez telefon, po Twojej zgodzie. W formularzu nie podajesz takich informacji.

2

rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych

Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.

Więcej badań w tych miastach:

Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.

Cel badania

Opis z rejestru (w języku angielskim):

The purpose of the study is to investigate the efficacy of cataract surgery in combination with Kahook Dual Blade Glide goniotomy (KDB) or iStent Inject W Trabecular Microbypass Stent (Istent) in eyes with Open-angle glaucoma.

Leczenie w badaniu

Lek / interwencjaRolaPostać, podanie
Goniotomy with KDB blade goniotomyWyrób medyczny
Two iStent inject implanationWyrób medyczny

Kryteria udziału

Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.

Kryteria włączenia kto może wziąć udział (4)

  1. Only one eye per participant
  2. Clinically significant cataract
  3. Glaucoma or intraocular hypertension treated with one to four medications and no need for filtering glaucoma surgery at the time of study enrollment.
  4. Open chamber angle with Schaffer grading three to four in at least two quadrants

Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (4)

  1. Previous glaucoma surgery, including cyclodestructive procedures.
  2. Selective Laser Trabeculoplasty (SLT) within 90 days prior to planned surgery.
  3. Exudative age-related macular degeneration, proliferative diabetic retinopathy, clinically significant corneal dystrophy, other eye disease that affect intraocular eye pressure or visual field.
  4. Unable to participate and make written consent due to another medical condition.

To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.

Zapytaj o udział w tym badaniu

Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.

Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer

O Twoim zdrowiu porozmawiamy dopiero przez telefon, po Twojej zgodzie. W formularzu nie podajesz takich informacji.

Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.

Inne badania: jaskra

Rekrutuje

Badanie kliniczne

Preserflo MicroShunt Versus Trabeculectomy

Polska

Miasta: BiałystokWiek: od 21 latSponsor: Medical University of Bialystok

Rekrutuje

Badanie kliniczne

Aqueous Humor and Ocular Tissue Analysis in Glaucoma and Cataract

Polska

Miasta: WarszawaWiek: od 18 latSponsor: Military Institute od Medicine National Research Institute

RekrutujeFaza III

Badanie fazy III leku citicoline sodium

Efficacy of Citicoline Eye Drops 2% on Visual Field Preservation in Patients With Open Angle Glaucoma

Badane leki: citicoline sodiumPolskaBelgiaFrancjaGrecjaHiszpaniaWielka BrytaniaWęgryWłochy

Miasta: Lublin, WrocławWiek: od 18 latSponsor: Omikron Italia S.r.l.

Wszystkie badania: jaskra

Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 3 października 2026.