Rekrutuje
Badanie kliniczne
Preserflo MicroShunt Versus Trabeculectomy
W Polsce: RekrutujeNa świecie: Rekrutuje
Jaskra: badanie kliniczne
Tytuł w rejestrze: Aqueous Humor and Ocular Tissue Analysis in Glaucoma and Cataract
Najważniejsze informacje
- Choroba
- Jaskra (Primary Open-Angle Glaucoma (POAG), Cataract)
- Status w Polsce
- Rekrutujestany polskich ośrodków według ClinicalTrials.gov
- Status na świecie
- Rekrutujestan całego badania w rejestrze
- Wiek uczestników
- od 18 lat
- Płeć
- kobiety i mężczyźni
- Planowana liczba uczestników
- łącznie 40
- Terminy (planowane)
- 21 stycznia 2026 - 30 listopada 2027
- Kraje
- 1: Polska
- Numer w rejestrze
- NCT07462000 (ClinicalTrials.gov)
Gdzie prowadzone jest badanie
Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (2), alfabetycznie według miejscowości:
- WarszawaKontakt
- University of Warsaw RekrutujeWarszawaKontakt
rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych
Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.
Więcej badań w tych miastach:
Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.
Cel badania
Opis z rejestru (w języku angielskim):
This observational study will compare proteomic and elemental profiles of aqueous humor and ocular tissues in patients with primary open-angle glaucoma (POAG) and cataract versus cataract controls without glaucoma. Samples collected during standard surgery will be analyzed using LC-MS/MS and ICP-MS. The goal is to identify glaucoma-associated molecular patterns with potential diagnostic or prognostic relevance.
Leczenie w badaniu
| Lek / interwencja | Rola | Postać, podanie |
|---|---|---|
| Phacoemulsification With Intraocular Lens Implantation and Deep Sclerectomy | Procedura | |
| Phacoemulsification With Intraocular Lens Implantation | Procedura |
Kryteria udziału
Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.
Kryteria włączenia kto może wziąć udział (5)
- Age ≥ 18 years.
- Scheduled for cataract surgery (phacoemulsification with intraocular lens implantation).
- Ability to provide written informed consent.
- For glaucoma arm: diagnosis of primary open-angle glaucoma (POAG) with coexisting cataract, and planned combined cataract surgery with glaucoma procedure.
- For control arm: cataract without glaucoma and without other significant ocular pathology.
Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (8)
- Age < 18 years.
- Pregnancy or breastfeeding.
- Advanced visual impairment in the study eye (visual aquity worse than counting fingers).
- Any glaucoma type other than primary open-angle glaucoma (e.g., angle-closure, secondary, neovascular glaucoma).
- History of intraocular surgery in the study eye (including glaucoma surgery), vitreoretinal surgery, corneal transplantation, or refractive surgery.
- Active or previous uveitis.
- Other significant chronic ocular disease in the study eye (other than cataract and POAG in the glaucoma arm).
- Inability to comply with study procedures or follow-up visits.
To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.
Zapytaj o udział w tym badaniu
Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.
Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00
Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Inne badania: jaskra
Rekrutuje
Badanie kliniczne
iStent Inject Versus Goniotomy With Kahook Dual Blade in Glauocma Treatment
RekrutujeFaza III
Badanie fazy III leku citicoline sodium
Efficacy of Citicoline Eye Drops 2% on Visual Field Preservation in Patients With Open Angle Glaucoma
Badane leki: citicoline sodium
Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.