Rekrutuje
Badanie kliniczne
Effect of Physical Activity on the Course of Parkinson's Disease in Patients With Bilateral DBS-STN Stimulation - a Randomized Controlled Trial.
W Polsce: Wkrótce rekrutacjaNa świecie: Rekrutacja wkrótceFaza II
Choroba Parkinsona: badanie kliniczne fazy II
Tytuł w rejestrze: Evaluation of Neuroinduced Mesenchymal Stem Cells and Mesenchymal Stem Cell-Derived Exosomes in Patients With Parkinsonism
Najważniejsze informacje
- Choroba
- Choroba Parkinsona (Parkinsonism or Parkinson's Disease Nos, Parkinsonism in Diseases Classified Elsewhere)
- Faza
- Faza II
- Status w Polsce
- Wkrótce rekrutacjarejestr nie podaje osobnego stanu dla Polski, pokazujemy stan całego badania
- Status na świecie
- Rekrutacja wkrótcestan całego badania w rejestrze
- Wiek uczestników
- 48-70 lat
- Płeć
- kobiety i mężczyźni
- Planowana liczba uczestników
- łącznie 120
- Sponsor
- Biocells Medical
- Terminy (planowane)
- 23 listopada 2026 - 23 listopada 2029
- Kraje
- 1: Polska
- Numer w rejestrze
- NCT07471230 (ClinicalTrials.gov)
Gdzie prowadzone jest badanie
Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (1), alfabetycznie według miejscowości:
- Neuropostep Wkrótce rekrutacjaWarszawaKontakt
rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych
Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.
Więcej badań w tych miastach:
Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.
Cel badania
Opis z rejestru (w języku angielskim):
This clinical trial investigates the safety and therapeutic potential of mesenchymal stem cell-based therapies in patients with parkinsonism.
The study evaluates neuroinduced mesenchymal stem cells and mesenchymal stem cell-derived exosomes as potential regenerative treatments targeting neurodegeneration within dopaminergic pathways.
Leczenie w badaniu
| Lek / interwencja | Rola | Postać, podanie |
|---|---|---|
| Intrathecal (IT) | Lek biologiczny | |
| Intravenous | Lek biologiczny |
Kryteria udziału
Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.
Kryteria włączenia kto może wziąć udział (1)
- Age 40-80 years Clinical diagnosis of Parkinsonism Hoehn and Yahr stage II-III Stable pharmacological treatment for ≥3 months
Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (1)
- Atypical parkinsonian syndromes unrelated to neurodegeneration History of malignancy within 5 years Severe cardiovascular disease Prior cellular therapy Active infection or immunosuppression
To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.
Zapytaj o udział w tym badaniu
Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.
Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00
Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Inne badania: choroba Parkinsona
RekrutujeFaza I
Badanie kliniczne fazy I
A study comparing the new drugs PG511/PG521/PG531 produced by Celon Pharma SA with the drug PG203 in healthy volunteers.
RekrutujeFaza II
Badanie kliniczne fazy II
A Trial Investigating Lu AF28996 in Adults With Parkinson's Disease Who Have Motor Fluctuations
+2RekrutujeFaza I
Badanie fazy I leku IRL757
Safety and Tolerability of IRL757 in Participants With Parkinson's Disease and Apathy
Badane leki: IRL757
RekrutujeFaza III
Badanie fazy III leku prasinezumab
A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Intravenous (IV) Prasinezumab in Participants With Early-Stage Parkinson's Disease
Badane leki: prasinezumab
+10
+10RekrutujeFaza IV
Badanie fazy IV leku AB-1005
AB-1005 Long-Term Follow-up Study
Badane leki: AB-1005
Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.